訪問リハビリの続きです。
あれからまず職場のPTさんに聞いてみました。
そのPTさん曰く、小児の訪問は親と子どもの比率が半々とのこと。
私の悩みを伝えたところ、全然言っても大丈夫だと思いますよ！と言われました。
その後、訪問リハビリのステーションに電話しました。
前回ブログの通り、私の思っていることを伝えました。
小児専門のステーションではあるものの、やはり経験は浅そうなPTさんのようでした。
皆最初からベテランな訳ではないし、だんだん経験も積むだろうなと思っていたので、担当を変えてほしいとまでは思いませんでした。
ステーションの方からは、空きがあれば担当変更やベテランPTさんと一緒に同行して来ることなどを提案してくださいました。
そしてまた訪問の日。
いつも何が目的かよくわからず、モヤモヤしていたリハが一変しました。
バランスディスクを持参し、娘の足のことをいろいろ診てくれましたし、こちらの話も聞いてくれました。
言ってみてよかった…。
リハについての悩みは解決しそうです。
そして今の悩み、ズバリ足についてです。
娘の右足首、やっぱり硬いです。
麻痺がある以上、左右同じと言うのは難しいかもしれないけど、できるだけその差は減らしてあげたい。。
前から右足首は硬いなぁと思っていて、寝る前に簡単なストレッチはやってきました。
PTさん曰く硬さはあるけど緊張が抜ければしっかりと曲がるので、装具を使う感じではないとのこと。
装具を使うことで動きづらさもあるだろうし、何より今の娘は絶対に嫌がる気がする…。
それなら他に何か方法はないのかなぁと悩んでます。
例えば夜間装具やインソール。
インソールは結構使っている子多いですよね。
インソールのこと相談してみようかな。
療育園の整形で診てもらうのですが、恐らく先生は装具はなるべく使いたくない雰囲気。
優しいおじいちゃん先生だったのですが、このままで良いのか本当に不安です。
今週のリハの時に相談してみます。
4月から毎週土曜に訪問リハビリを始めました。
きっかけは、仕事を始めたことで月に一回平日療育園に通う時間的な余裕がないからです。
とりあえず今は小児病院へ2-3ヶ月に一回、療育園に3ヶ月に一回の通院になったので、楽になりました。
娘は脳梗塞はあるものの、あんまり風邪もひかないしわりと丈夫な方だと思うので、本当に助かってます。
四月から始めた訪問リハビリ…
今疑問が出てきてます。
PTさんの目標、意図がわからないこと。。
私も訪問看護師として働いているので、毎月計画書や報告書は提出しています。
PTさんからも計画書を頂きました。
確かに目標は的を得てます。それでお願いします！って思いました。
ただ実際にうちに来て頂くと、娘と一緒に貼り絵をしたりおままごとをしたり…それって訪問リハビリなのかな？と。
もちろん療育園の時も、娘の遊んでいる姿を見るだけっていう時はありました。
ただ、◯◯ですね？右手使えてますねとかいろいろ娘の動きをアセスメントして話してくれていました。
訪問リハビリも同じように娘の動きを見ているんだろうな、まだ慣れないから娘と信頼関係を築いているんだろうなと思っていましたが、ひと月経った今も変わりません。
動きを見ていても、そのフィードバックが全くないんです。本当見てるだけのような気がします。
私たち親に困っていることとかがないか聞かないのだろうかと…。
療育園でリハビリを受けていた時は必ずそういったことを聞かれていたので、毎回このリハビリって何の意図があるの？時間の無駄？と思い始めてしまいました。。
どんなことを気をつけたら良いのか、どんなストレッチをしたら良いのかなどアドバイスも頂きたい。。
小児専門のステーションなのですが、PTさんは確実に子ども慣れしていないような気もします…。
そもそも今まで訪問してきて、娘の体に触れてないのではないかと思います。
うーん…微妙だなぁ。。
一回自分のステーションのPTさんに相談してみようかなぁ。。
土曜に来て頂けるのはとてもありがたいのですが、土曜の休みが確実に潰れるわけで、朝から遠出をする機会もなくなりました。
そうやって捻出した時間、やっぱり有意義に使ってほしいです…。リハビリ入れてよかったねと言えるような。
週明け職場のPTさんのリハではどんな風にしているのか聞いてみようと思います。
それからステーションの方に聞いてみようかなぁ…。
クレーマーだと思われても困るし難しい…。。