おはようございます
忙しく してましたぁ
ビックリですわぁ
元気です
けど
調子悪いので
今日は病院に行って来ました
病院はむつかしいですね・・・
病院はって 凄いおおざっぱ過ぎる 言い方やけど・・・
あちこち病院に かからざるを得ない方には
まぁ取り合えず 同意してもらえるかな・・・
また 文章に出来ればとは思いますが・・・
さてさて
告知されてからの私ですが その日は天ぷらを食べて帰り
告知内容から考えると 呑気なものでしたが
その夜から病気について 調べれば調べる程
調べても調べても 困惑は増すばかり
それは・・・
「神経内分泌腫瘍＝ＮＥＴ（ネット）＝カルチノイド」
３つの呼び方が有る
ややこしい
「身体の様々なところにある 神経内分泌細胞から発症
年間人口１０万人あたり ３～５人に発症する稀な腫瘍」
稀と言われてもなぁ～～～
「悪性腫瘍だが いわゆる悪性腫瘍のガンとは違い
比較的ゆっくり進行する」
ゆっくりの程度が不明
「十二指腸に出来る割合は（ある統計によると）３．８％」
と低く 十二指腸の情報が少ないのよ
前にも書いたように
同じ場所に出来た人のブログも見当たらん
（膵臓に出来た方のブログは多い）
「まずは外科的手術が有効」
告知でも手術って言われたけど 薬や放射線はないの
などなど
などなど
ＰＣや携帯で調べるのと並行して
この病気発見の取っ掛かりとなった
最初に行った 近くの医院（内科）の先生を訪ねた
告知内容の報告 病気についての情報収集と
セカンドオピニオンについて情報収集の為に
行ったが何一つ不明 先生も知らないって
もう１件 Ｋ野病院は
腹部エコーの予定が詰まり エコーしてもらった
消化器内科医院の先生を訪ねるも
やっぱり解らないって
消化器内科だから 少し期待したけど
病気の把握は なかなか進まなかったけど
セカンドオピニオンは 分かりやすかった
患者会 
「しまうまサークル＠関西」を
容易に見つけることが出来たから
患者会の皆さんが 診てもらってる病院が
幾つか分かったから
しかも ６月１４日には 京都で患者会が開かれる
何とタイムリーなことか
告知後 Ｋ野病院の先生が もう一度内視鏡の検査を
超音波内視鏡っていうもので行いたいと仰った
結局 ６月１４日以降に またＫ野病院で
その結果を聞き セカンドオピニオンの話をすることに
なってるから 丁度いいのだった
ＰＣという文字情報だけでなく 患者会で生の声が聴ける
とても心強くありがたかった
すっかり新年感も薄れたけど
干支のパン
帝国ホテル大阪の ステーキランチ
ステーキはもう少しあったよ(笑)
２月１２日に行った セカイノオワリのライブ
フラッシュ禁止で写真撮影ＯＫ
メンバーがキラキラ輝いてた
夢の中でした
またニャ～ 
最後まで 有難うございました