アカンmammy☆ -6ページ目

アカンmammy☆

人として間違いだらけかもですが
母と妻してます

突然の難病の告知
網膜色素変性症と付き合いながら
生きてます

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目が変。
そんな事ありませんか?
一度受診してください。

アタシは幼い頃から
夜は見えない。 いわゆる「とり目」
日差しが眩しい。「目の色素が薄いから」
なんて昭和っぽいコト言ってずっとスルーしてました。
でも  だんだん視力が落ち
なんか乱視に加えて霧っぽく見えたり

メガネ作りたいからと受診。

生まれつきの遺伝子レベルからの
目の難病です。

ん?

網膜色素変性症

ん?
国の難病指定です、
色々  検査しましょう
難病なんで完治しません
治療法がありません

どぅうしたら?

どうしようもない。
立ち向かう勇気を作るしかない。
ただ1つの願い
子供達には遺伝してないで欲しい


まだまだ 力が出ない
でも泣けない
どうなるか  わからない

ただ辛い
でも  どうしようもない

いつもの景色が
いつもの景色でなくなる日が来るのかなぁ

ただ怖い