抗がん剤二回目の二日目

抗がん剤(フォルフィリ+アバスチン)の二日目、前回と同じく、吐き気止めの副作用のしゃっくりが朝から出たり止まったりの繰り返しが夕方まで続きました。抗がん剤自体の副作用は前回同様、今のところ無し。携帯型注入ポンプが外れるのが明日の１９時から２１時位。本当、長い！

抗がん剤二回目

今日から抗がん剤(フォルフィリ+アバスチン)が始まりました。前回のフォルフィリに今回はアバスチンが加わり、今のところ全く副作用はありません。今回、アバスチンが加わった事で投与時間が９０分増え、５ーFUの持続点滴が始まったのが１９時から。次回のアバスチンの投与時間が６０分、時々回から３０分になるみたいです。カプセルの点滴、約４６時間と書かれているけど、前回は５０時間位かかりました。今回はどうなんだろう。

復調

昨日の夕方あたりから副作用が何気に収まってきたような感じです。副作用が出始めてから、食事については全く食べられないと言う事はなく、三食の量が減って、間食をしていたので、一日の食事量としては普段と変わりませんでした。ただ、空腹時に胃が気持ち悪くなるといった症状があります。これが抗がん剤のせいかどうかは分からないのですが、来週の火曜日から二回目の抗がん剤があるので、その時に聞いてみようと思います。

それよりも、ポートの埋め込みを８日にしたんだけど、抜糸のこと先生は忘れてるんじゃないのかな？

副作用

抗がん剤（フォルフィリ）の投与が終わり、想定外のしやっくりがあった以外は何事も無くと思いきや、翌日の目覚めとともにムカムカ感が始まりました。軽い二日酔いのような感じです。嘔吐するような感じではなく、食事はとりあえず食欲は無いものの、普段通りに食べています。こんな状態が今現在続いています。また、体を動かしている時の方が安静にしている時の方が何故か楽です。この副作用、現在３日目だけどどの位で収まるものなのだろうか。これから２週間おきの投与で、次回からはアバスチンも加わる事になっています。回数を重ねるごとに副作用が強くなっていくような事もあるようで、大丈夫かなと思ってしまう。体力には誰よりも自信があり、副作用は無いかもというのは考えが甘かったようです。副作用、早く収まってくれ！

抗がん剤三日目

抗がん剤(フォルフィリ)一回目の投与がやっと終わりました。５ーFUの持続点滴が約４８時間、長かったー！副作用は今のところ無し。気になるのは体が薬の匂いがする事。この何とも言えない匂い、明日以降とれるのだろうか？
一回目の抗がん剤投与が終わり、明日は退院ですが、妻から息子が発熱で学校を休んでいると連絡がありました。明日、帰っても大丈夫なのかな？気を付けなければ。。

抗がん剤二日目

抗がん剤(フォルフィリ)二日目、明け方からしゃっくりを繰り返していました。夕方、薬剤師さんが病室に抗がん剤の説明に来られて(本当はする前にしないと)、ちょうどしゃっくりが出ている時だったので、薬剤師さん｢何か副作用であったような気がする｣と。どうやら吐き気止めの副作用だったみたいです。午前中に看護師さんと担当医にも言ったんですが分からなかったみたいです。夜、漢方薬が処方されました。抗がん剤自体の副作用は今のところ全く無し。このままでいって欲しい。

入院中

１２月のPETーCTと腫瘍マーカの上昇で、１２月２８日に局所再発が確定しました。７日から入院、８日にポートの埋め込み手術、今日から抗がん剤(フォルフィリ)の点滴が始まりました。今のところ副作用はありません。明日以降でてくるのかな？４月の手術から９ケ月目で、UFT＋ユーゼルの服用中だったのでショックです。ステージ４の厳しさを身を持って感じています。｢５年｣が振り出しになったと思うしかない。

休薬週間

今日から１週間の休薬日になりました。

抗がん剤の服用ですが、これで６クールが終わりました。正確には最初の服用１７日目で中断になり、１９日間

の様子見があったので６．５クールが終了？

時間制約の無い１週間ですが、金曜日はＰＥＴ－ＣＴです。天気予報によれば、当日はこの冬１番の寒さらしい

ですね。よりによって遠い病院に行く日がこんな天気だなんてね。

でも、来週の月曜日は同級生との忘年会です。私の休薬期間を選んで予定してくれました。平日だというのに

感謝感謝です。でも、今週末にしないのは何故なんだー！（笑）

しっかりと楽しませてもらいます。

術後８ヶ月

今日は術後８ヶ月の通院日でした。

血液検査は、外来予約時間の１時間前に済ませたのに、１番気になる腫瘍マーカーの結果は間に合わず、後日

の結果待ちです。

先月と先々月に腫瘍マーカーが基準値を少し上回り、先月受けたＣＴでは異常なしだったんですが、今日、先生

からＰＥＴ－ＣＴの提案がありました。

私自身、先月のＣＴを受ける時に、ＰＥＴ－ＣＴをすればいいのにと思っていたのですが、何故そうしなかったのか

わかりました。

私の通う病院にはＰＥＴ－ＣＴが無いのです。地域のガン拠点病院ということで当然そういった設備があるものと

思っていました。

来週、電車３０分にバスに乗り換え３０分、１時間掛けてＰＥＴ－ＣＴを受けに行ってきます。

家に帰って調べたんですが、ＰＥＴ－ＣＴを設置している病院って少ないんですね。私の住む県は２ヶ所、全く無

い県もあるんですね。知らなかったー！

来週、どんな結果になるかわからないけど、シロクロをはっきりすることができるということです。知りたいような

知りたくないような不安な気持ちです。

検査

今日は術後７ヶ月の検査で病院に行って来ました。

先月の血液検査で腫瘍マーカーＣＥＡが５．７と基準値の５．０を超えてしまい、今日は血液検査とＣＴ撮影を受けてきました。

結果は、ＣＥＡ５．８でしたがＣＴの結果は何も映ってないということで、現在服用中の抗がん剤ＵＦＴとユーゼルを続けることになりました。

ステージ４の身なので、ある程度の覚悟はしていたものの、やはり前回の検査日から今日までは結構辛いものがありました。

と言いつつも、昨日は雨の中にもかかわらずゴルフに出掛けて免疫アップしてきました。スコアは・・・でしたが。

それと今日はインフルエンザの予防接種をしました。新インフルエンザワクチンは無いという事で、普通？のワクチンを打ちました。

抗がん剤の服用で免疫が落ちていると思い先生に相談したのですが、血液検査の結果はＣＥＡ意外は全く問題が無いとの事。

癌になる前は健康には誰よりも自信があり、ゴルフにフットサルに水泳にウォーキングをしていました。

抗がん剤の副作用が今のところ全く無いのはそのおかげなのかな？