こんばんは
ロッキンジャパンフェスへ行くので
のろのろ更新が定番化してしまいました
なおです_(:3 」∠)_
パパが小細胞がんを患って1年。
まずは報告から。
1年目の診察で再発が確認されました
なんとなく平気な気がしていたのだけど…
難しい病気ですね(´･ω･`)
本当は何事もなく1年を迎えてこのままずっと
毎月の診察をクリアして欲しかった(´;ω;`)
場所は右側の肺の中、ほんの1cmほどのもの。
自覚症状は特に何もなくいたって元気なパパ。
せっかく髪の毛も生えてきたのになぁ
最初の診断時に小細胞肺がん、
脳転移の状態だったパパ（前回までの放射線、抗ガン剤で脳転移箇所は消滅…！）なのですが
再発ともなればそちらに影響がでている可能性も
無きにしも非ずということで、
明日はMRIを撮って、状態の確認をします。
何も無いといいな、何も出来ていないでほしい。
再発なので、
抗ガン剤治療が来週からまた始まります
5日間の入院コースです
ファーストラインで使用した抗ガン剤が
とても効いた実績があり、
前回の使用時から期間も経過しているから
初回で使用したシスプラチンとエトポシドを再度
投与してまずは様子を見ていくそうです。
効きがあんまり…であれば変更になるとか。
なんとか効いてほしいものです。
そんな豆くらいのサイズなら
直ぐさま消し去って！！！！
なんだか、いくら効いたと言っても
やっぱり抗ガン剤終わって、
暫くするとがん細胞が活発になったように見えて
抗ガン剤って副作用もきついんだから
ずっと効いていてくれないのかな？とか、
そんな都合いいこと考えちゃいますが
あの手この手で戦えるうちは、
モグラ叩きみたいだけど戦って…
でも戦うのはパパだから、
パパが戦おうと思えるよう支えになるしか
私にできることはありません_(:3 」∠)_
ちゃんと支えます、母のことも。
まあ、
パパはポジティブな人なのできっと平気！
大丈夫！！
そう思うので（多分家族の中で一番前向き！）
あんまり私や家族が深刻なふうにしていると
折角の前向きさを損なってしまう事になりかねないから
病は気からというし、前向きに再発治療を
支えていきたいなと思います！！
パパはちょっとこれからまた大変ですが
娘のなおはといいますと、
明日から夏休みをもらいました
週末は楽しみにしていた
ロッキンジャパンフェスへ行くので楽しんでこようと思います
夏の思い出作り！
夏の思い出作り！それではまた