術後の治療について②

術後の長い治療計画に
心折れそうになった私達家族でしたが、

病名告知の日や
摘出出来ないと言われた絶望に
比べれば、
今を生きていられるだけで
すごいじゃないか。

そう気持ちを切り替えて、
前を向いて頑張ることにしました。

子どもは次の化学療法が
すぐ始まってしまうことに
かなり落ち込んでいましたが、
クリスマスプレゼントや
病院で出たケーキなどで
やっと笑顔が見られるようになりました。

何より、
どのお子さんにとっても
ママが笑顔でそばにいてくれることが
1番嬉しそうですね。

後に看護師さんからこんな話を
聞かせてもらいました。
「ママがいないと頑張れない。」
「ママが来たら頑張る。」
よくこう言ってましたよ、
実際、ママがいてくれる時の
〇〇ちゃんは本当に頑張り屋ですね。

我ながらママのもたらすパワーは
凄いなと、
何の取り柄も無い自分を
凄いと感じたのはこの時だけかも
しれません。



でも本当は
頑張らせたくなかったんです。

ただでさえ夜は私と家族と

離れ離れで寝ねばならず、

４歳５歳のこの子にとっては

これ以上ない苦痛だったはず。

なのにその上「治療を頑張れ」なんて

言いたくなかったんです。

治療はしなければいけない、

それは受け入れないとならない。

でもママが頑張るから
あなたは頑張らなくて良い。
あなたはママにつらいこと全部
ぶつけて良いから。
つらいことは全部ママが引き受けるから、
少しでも楽しく過ごそう。
どうしたら楽しくなれるか、
ママが一生懸命考えるからね。
いつもそう言っていました。

あと4ヶ月、
何事も起こらないよう祈ろう。
笑顔で毎日病院に行こう。
子どもとの今を生きよう。


必ず治る！
もう少しだ！頑張ろう！！


そんな決意を新たに
2015年を迎えようとしていました。