今日はハートの日♡ケモ３日目おはよう♡

胸きゅん、してる？

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おはようございます

今日は💙💚💛💜❤💗💖💔💘💕💓🖤❣の日だそうです(笑)

昨日はハグの日だったようです。

ハグでブログ書きたかったけど、控えました(笑)

ハグして欲しいのは、家族とえるくんだけど、

もうね、北海道でこれが最後かなって思って

すこし抱きしめて頂いたので充分満足です

これから、闘病していく中で、今までの元気じゃない

見た目も変わっていくかもしれない私を

例え一緒に写真を撮ったり近づける機会かあっても

もうお願いするのは申し訳ないから…。

なーんて、ネガティブにたまに考えて、

これが最後、これが最後って言いながら、

自分がそんなに変わらない限り

今まで通りの私でいようとは思ってます☺️💕

家族にもね、ハグしてなんて今更自分から

言わないよね(笑)

あっ、たまに娘や息子は戯れて無理やりハグする事があったけど、やっぱりね、抗がん剤とか身体に入れてからは、何となく控えてる

人に影響がある訳ではないと思うけど、

自分が薬臭いかなとか、ちょっと調子悪いとか言いながらベタベタするのは嫌がるよねとか…

そんなことかんがえる

ハグってね、されるとストレスがスーッて無くなる作用もあるそうです☺️

私が、今元気で、相手が嫌じゃ無ければ

たくさんたくさんハグして癒してあげあげたい

ストレスとか嫌なことがあったらいつでも癒されるまでハグしますから、そんな人いたらどうぞ

mFOLFOXアバスチン3日目に入りました。

風船はほぼ萎みました☺️💕

副作用も特別目立って辛くないです。

食欲は少し落ちてるけど食べれるもの食べてたら、

体重増えてるし(笑)

手足のピリピリはこれはしょうがない

多少のむくみ

髪の毛は健在(笑)   あまり今まで以上に抜けてる気は

全然しません。

皮膚や爪の変化も今の所感じません。

酸っぱいものを食べた時の唾液腺の飛び上がる痛みは１口目だけ。

効いてるのか効いてないのか(笑)

この程度の副作用なら全然頑張れるー

今日、自分で針を抜くわけですが

そしたら自由の身になれます

お風呂も入り放題ーー

お出かけもできるー

でも、やって一週間くらいはやっぱりだるさと副作用が残ってるから無理は出来ないかな。

でもね、ずっと仕事してきたわたし。

家にいる事は好きなんだけど、たまに時間を持て余して何をしてたらいいのかわからない。

寝ちゃえばいいんだけどそれも出来ない。

仕事は、看護師で、

免疫力が落ちる私には今までの病棟での仕事は危険

って事で今はお休みしています。

風邪や感染力のある患者さんも入院してるし、

確かにマスクで保護しても、だるさもあるわたしが

今まで通りの仕事も出来ないか…って。

でもね、有給も余ってはいたけど限りがあるし

いつまでも休んでられないなー。

「部署かえて危険のないオペ外回りとか滅菌部とか

色々方法はあるから、今は体調整えて病気に勝って

戻っておいで。」

って上司は言ってくれてるから、とりあえず頑張ろ

今日は曇っていて少し過ごしやすそうですね

でも、よく水分取ったり体調管理して下さい

今日も一日一つでも幸せを感じ素敵な日に皆様がなれますように

ではまた🍎

おはよう(*´ω｀*)抗がん剤２クール目の２日目

おはようございます☺️

昨日mFOLFOXアバスチン投与して来ました。

今は５FUの持続点滴の風船をぶら下げてお家で

過しています。

前回もそうだったけど、開始した時の吐き気止めと

抗アレルギー剤で一瞬で眠りに落ちて

この風船に付け替える時に目覚めます。

なので、ゲロゲロすること無くメイン注入が終わるのは本当に有難く思ってる。

以前は、もう注入中から嘔吐してる方もたくさん見て来ましたが、抗がん剤の使い方も進歩してますよね☺️

抗がん剤の種類や体質によるものもあるかもしれません。

その間、旦那さんは私の隣りで丸椅子に座り

ついているTVを見たり、腰が辛くなったら散歩したりしてたようですありがとうすみません

この、ずっとポシェットのようにぶら下げてるウザさは慣れてきました(笑)

寝る時もずっと横にいるから寝返りのたびに起きます

副作用は今の所大きな辛さはありません。

しいていえば、

やっぱり何を見ても食べ物は美味しそうに見えないこと

手足がピリピリして常に正座しすぎて痺れてる感じがあること

歩く時足の裏が痛いこと

冷たいものが針に刺されたように痛むこと

喉のイガイガ

食べた時の唾液が出る時の飛び上がる痛み(笑)これなに？

あとは、とにかくだるい……

くらいかな。

これくらいなら全然がまんできる

前回は針を抜いた４〜５日目くらいがピークで山のように症状が強くなって和らいでいく感じだったから

そんな流れになるのかな？

以前は、よく抗がん剤の副作用が強くて辛い方に、

副作用が強く出るほど効いてるって事だと

言われてたけど、

今は、副作用をおさえるための技術や薬の使い方も進歩してるのかな？

それとも私が軽く思ってるだけか、効いてないのか(笑)

効いてると信じてががんばらなきゃね

入院してる時と違って、朝昼夜とごはんが来る事が無いので、食べれる時に食べれる物だけ食べてるから

食事のうえーっっていう辛さもない

朝はバナナを一本と温かいジャスミン茶をゆっくり食べました

今日は外には1歩も出ない

一昨日買い物も済ませたし料理も作り置きしたし

体調みながら、軽く掃除と洗濯しようと思います

洗濯はゴム手袋必要かなぁ…

何よりも今、感謝してるのは、

見た目の副作用がまだほとんど出てない事

見ただけでは、この風船が無ければ

ガン患者だなんて思われないかな？

ポートはチラチラ見えちゃうけど、暑くて首周り見えないようになんてしてられなくて(笑)

これからどうなっていくのか分からないけど

頑張れるうちに、楽しいことや幸せを感じることをたくさんしとかなきゃ

って、１クール目が終わって過ごしてる間に

そう思ったから   一日一日大切に生きて行こうと思います

たくさんの思い出も作って、最後の最後は

「幸せだったー」

って、旅立つって決めてるから

がんばります💞💞

風船ちゃん

さてさて、私の大好きなAWAKEさん御一行は、

無事にツアーを終えて東京に戻られたようです

お疲れさまでした

仙台、郡山も楽しかったみたいでよかった💖

きっとゆっくり休んでねって言ってもいつも忙しく動いてる方なので、今日も予定があるのかもしれませんが、身体だけは大切に無理しないで

いつまでも元気にその笑顔を見せていて欲しいです

だいすき

ではまた💖

みなさまも、今日が幸せで素敵な日になりますように💖💖💖

お身体大切になさってください

mFOLFOX＋アバスチン 2クール目

おはようございます☺️

なんだか早い順に採血して、

抗がん剤の席取りがあるみたいなので

はやーくに家を出て病院に着きました(笑)

席が埋まると空くまで２時間待ちとかあるらしいので

早くやっちゃって帰りたいもん。

でも、一般病院程ではないけど、

お年寄りの朝は早い(笑)

既に順番待ちが出来てました

あー…やだなー…

やらなきゃいけないって思ってるし

受け入れてるはずなのに

心の奥ではめっちゃ拒否してる…

副作用が無かったらいくらでもやっちゃってーって

感じなんだけどね…

そうもいかない。

副作用ありきの効果なんだろうからね…

７時半になったら受け付けして

呼び出し用の電話(ピッチ)もらって

採血、採尿の受け付けにも行って

取ったら、まず結果待ちに１時間。

で、診察⇒抗がん剤投与  の順番。

いつ帰れるのかなぁ。

旦那さん、並んでくれてる☺️✨

ありがとう☺️🙏💕