子宮頸癌と子宮体癌、再々発転移。 -16ページ目

子宮頸癌と子宮体癌、再々発転移。

『子宮頸部腺扁平上皮癌 2b期』
『子宮体癌 2b期』
2012年、同時に見つかった2つの子宮癌の再発転移闘病記。

2014年に骨盤内局所再発、多発肺転移、
2015年に骨盤内再々発

放射線、全身化学療法、動脈塞栓術、胸腔鏡手術、トモセラピー…
現在も闘っています。

PCからブログ書く時に出てくる「おねだり」って何??


さて。
前回のブログから10日くらいしか経ってないかと思ったら、2ヶ月以上経過しておりました。
すごいなぁ。60晩以上も寝たかしら、私。

前回は3月に肺の手術を受けたことまでご報告しました。
なので今回はその後のご報告を…。

本当は主治医(綾野剛似)とのあんなことやこんなことを書きたいのですが(自分が楽しいから)それをやると他のことが全く書けなくなってしまうので、今回は泣く泣く諦めます。(←今回は?)


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<今年のあゆみ>←大げさ

1月*日
 全身化学療法(イリノテカン+ネダプラチン)Day1

1月1*日
 腸閉塞にて入院
 (→5日で退院)
 念のため、全身化学療法Day8&16をスキップ

1月2*日
 骨盤内病変根治のため、某病院にセカンドアクション

1月2*日
 セカンドアクションで玉砕したので、別の病院へ。
 肺の胸腔鏡手術が決まる。
 と同時に、肺(右下葉)にご新規様を発見してもらう。

2月*日
 全身化学療法(イリノテカン+ネダプラチン)Day1

2月1*日
 肝臓の数値が300まで上がる
 全身化学療法Day8&16中止&休薬
 (→1ヶ月ほどで数値は戻る)

3月18日
 肺の胸腔鏡手術(右上葉x2箇所、左上葉x1箇所)

3月20日 退院。


■ 前回、ここまでご報告しました ■


4月1日~3日
 大阪にて動脈塞栓術。


そして。


4月18~27日
 右肺(下葉)の病変へ
 トモセラピー(60Gy/8回)



5月13~15日
 大阪にて動脈塞栓術


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2014年12月に肺の多発転移がわかりました。

右上葉に2箇所、左上葉に1箇所、合計3箇所の病変。

動脈塞栓術や全身抗がん剤でコントロールしながら1年経過したところで、それまで大人しかった肺の病変が若干大きくなってしまった。

本当は、骨盤内の再々発病変を先になんとかしたかったけれど色々あって(また後日書きます)
まずは肺をやろうと決まり、S病院のO先生に胸腔鏡での執刀をお願いした。


手術前にS病院で撮った肺のCT。
3箇所だったはずの肺病変が、もう1つ増えていた。

右下葉に1箇所。

増えていた…というか、正確には増えたのではなく、元々あったものらしい。

主治医の元でも定期的にCTは撮ってきていた。
それなのに1年もわからなかったの?
それってすごく怖いことじゃないの?
地元病院のCT、信用できないんじゃ…

そんな私の疑問にO先生の答え。

「元々小さい上に血管の近くすぎてわからなかったんだと思うよ。再発がわかった時点でこれを見つけられる人は神様だよ」

そっか…。
そういうこともあるんだ。
患者側からしたら、そんなの早く見つけて欲しいに決まっているけれど、病変が出来た場所や大きさやタイミング?なんかで見つからないこともあるんだよね。

「運」と言ってしまうには、重たい現実だけど。


なぜこの病変をO先生の元で見つけてもらえたのか。

先生はとても細かくCTを撮ってくださったから。だからわかったのだと仰っていた。


どの病院でも細かく撮ってくれたらいいのに。

こういうのも病院選びの「運」なんだろうね。
その一言で片付けてしまうには、やっぱりあまりにも重たい現実…。


だけど、嘆いていたって仕方ない。
病気は待ってくれない。

新しく見つかったその1箇所の病変をどうするか。


今回は『 トモセラピー 』を選択しました。


O先生は4箇所全て胸腔鏡でも取れるとおっしゃった。

え?それなら一緒にやってもらった方が1度で済むんじゃ?

でも。
胸腔鏡でも出来るけど、下の方だから肺を大きく切除しなければいけない。
術後の生活を考えると焼く方がいい。

私の術後の生活を考えて、JD先生とO先生が決めてくださった。



他臓器への多発転移・遠隔転移への手術。
それだけでもすごいことなのに、全部手術はしないで、放射線を組み合わせての治療。

これって本当にスゴイことなんです。
文才なくて「スゴイ」を連発するしかない自分が情けないけど。

こんな方法で治療してくれる先生を見つけるのは、恐らく至難の業です。


先進医療、自由診療ならどうなのかわからないけど。←お金出せば色々やってくれそうなイメージ(偏見)
あ、私のは全て保険適応の治療なので。


3つしか使えない抗がん剤。
手術も放射線もダメ。

標準治療?エビデンス?


私は生きたいんです!!!



そんな患者の気持ちを受け止め、導いてくださる先生。
治療を引き受けてくださる先生。
そんな先生がいる幸せに、感謝しています。



治療前、トモセラピーのH先生から
「他にもあやしいところはあるんだよねぇ」
と言われたけれど、確定じゃないから聞かなかったことにしました。

「見つかったら考える。」

これもまた、教えてもらったこと。
あるかないかわからないことで落ち込んでるなんて時間もったいない!
一生懸命楽しく生きてたら、免疫力が頑張ってくれるかもしれないしね。



あ、それから。
さっきもサラっと書いたけど、大切なことなのでもう一回言います。

どこぞで「Smile Girlsは高額医療ばっかり進める」って言われてるらしいですけど(笑)

私、一昨年12月からずーっとSmile Girlsにお世話になってますけど、


全 部 、保 険 治 療 で す が ? ? ?


動注も、胸腔鏡も、トモセラピーも、ぜーーーんぶ保険治療。ありがたや…。

私だけじゃない。
ブログをされていないだけでそういう人は他にもいらっしゃいます。

よく知りもしないくせに適当なことばっかり言うなって話し。
個人的な好き嫌いなんていうしょうもない理由や、一方からだけの意見で全てを決め付け、間違った情報を流す。
あなたたちのその無責任な一言が、誰かの大切な道を塞いでいるかもしれないってこと自覚してください。




そんなわけで、今は動脈塞栓術で骨盤をコントロールしつつ、次の一歩を踏み出せるように生きています。


「私は元気です。」





今回治療していただいたトモセラピーのことも、詳しく書きたいと思います。
セカンドアクションのことも、順番に書いていきます。
本来、闘病ブログ見るのはそういう情報を知りたいからだし。
私だけが楽しい主治医との会話を書いたところで、「だから何だよ」って話しだし。
・・書くけどな。