今までの治療経過
2024年の夏に肺腺癌4bと診断を受け
・2024.8〜11 カルボプラチン+アリムタ+キイトルーダで治療開始
・2024.12〜2025.2 キイトルーダ+アリムタ
・2025.2〜7 ドセタキセル＋サイラムザ
・2025.8〜 カルボプラチン+アリムタ+ベバシズマブ(アバスチン)
・2025.12〜 オプジーボ
1月5日月曜日
今年も2日前から
病院通いが始まりました
昨年の12月〜オプジーボに変更となり
早いもので、ケモは合計20回目
(オプジーボは2週ごとの投薬なので
今回で3回目)
お正月休みあけで
病院が混み合っていたようで
診察&ケモは14時〜でした
血液検査の結果
腫瘍マーカーは今回も⤴️してました😑
まあ、前回より上昇率は落ちている感じ
・・・・CEA シフラ KL-6
10/3 114 16.2 1931
10/31 125 19.5 2434
11/28 238 39.9 3658
12/15 364 54.？ 4901
1/5 442 53.1 8093
KL-6だけはかなり大きく⤴️していたこと
怖いわ〜
(担当医はそれには触れませんでしたが…)
シフラが誤差程度、わずかに減少
していたことは救いでした
なかなかの悪い数値続きで
ブログに載せるのをためらう気持ちも
ありますが
これが現実なので…仕方ない
レントゲン画像での腫瘍の大きさは
すこーし濃くなっている風に
見えました(私には)
どちらにせよオプジーボ効果は
今回も見えず…
2月にCT予定ということでした
その後、ケモを受けてから
家に帰ると
もう1度病院へ引き返したいくらい
背中が痛くて、息苦しくて…
カロナール飲んで
ジクトルテープを貼って
３時間ほど眠ったら
やっとおさまった感じに
やっぱり、病院は疲れてしまうよね
翌日、改めて検査報告書と睨めっこ
血栓や甲状腺、炎症の値である
Dダイマー・TSHとかCRTの数値が
前回と比べ改善されていることを
見つけて
良い方向に向かっているはず…と
あまり深刻にならないよう
自分で自分を励ましました
そらこは11・12月に急減した体重と
何よりも
消えた筋肉と体力回復を目指したいです
年末に処方頂いた
ジクトルテープを貼るようになったら
身体の痛みはかなり楽になり
夜中、1時過ぎになると熱が上がり
苦しくて
目が覚めてしまう腫瘍熱には
寝る前にカロナールを飲んで予防
あとはこの息苦しささえ
もう少し楽になってくれたらなあ〜
と
暇さえあれば酸素濃度を測っています(笑)
病院で測ると
自宅より2-3%濃度が高い気がして
担当医に「うちは病院より200mほど
標高が高いから酸素が薄い？」的な
質問したら
3000m位ならそんなことはあるけど
測定器の性能の違いだそうです
家のはAmazonで買った3-4000円の品
病院のプロ仕様の物は
高い数値をきちんと拾うそうなので
家での測定値より正確で＋2%程
高い数値になるとお聞きし
少し安心
昨日1/6の夕飯は
大好きな牡蠣フライを食べたいと
リクエスト
いつものお店へ行ったら
今年は例年の牡蠣が手に入らず
やってないとのこと…
残念でした〜🤣
代わりにヒレカツでエネルギー補給
揚げ物も久しぶりでしたが
7割ほど美味しく食べられました😋
この頃の私にしたら上出来です
今朝、夫と話す中
日帰り♨️へ行きたいと思えるようになり
朝ごはんも食べられたし
この調子ならば
今日の午後行けるかも…
どうぞこのまま好調のままで
ファイト💞