「脳・肋骨・下顎症候群」を持って生まれた息子（2014年2月生まれ）について、生後からこれまでの事はTwitterやFacebookで友達限定で公開してきているので、もし、その病状や日常に関する情報が欲しいという方は、プロフィールからFacebookの方へ友達申請頂ければと思います。
但し、当方のSNSは原則として実際の友人に限っていますので、ご面倒でもどのような経緯で友達申請をされたいのかをお伝え頂ければ有り難いです。
2014年時点で、この病気に関する現在進行系の情報は皆無でしたから、何処かのタイミングで自分たちの通った過程について纏めた記事を書きたいとは常々思ってはいるものの、どこから手を付ければ良いやら悩んだまま今に至っている次第です。
これまでの8年間、色々な山場は有りつつも、ここ数年は生後に比べれば元気で割と落ち着いた時間を過ごせてきました。
ところが、ここ最近の検査で思わしくない事実が発覚したのですが、詳細は極めて近しい人にしか伝えられていません。
このことは実名のSNSでサラッと書くには重いけど、どこかに書き記しておかなければと思っているので、気持ちと前向きな表現の整理が着いたら、Facebookなりアメンバー限定記事なりで公開しようと思います。
同じ病気のお子さんを持った親御さんは、日々不安だらけのことと思いますが、息子の日々は概ね元気で愉快に過ごしており、乳児期を乗り越えられればある程度安心して過ごすことが出来るし、今現在息子が直面している問題と試練も、きっと乗り越えてくれると思っています。
この先に不安は尽きないけど、私は、日々を明るく前向きに過ごしていく事をここに誓います。