SLEについて

SLEについて

ループス腎炎からのネフローゼで現在も治療中です。膠原病はまだまだわからないことばかりで、少しでも情報提供・交換できればいいなと思ってます。

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SLEを発症してから2年程経とうという所で、2度目の膠原病の先生の診察を受けることになりました。2度目といっても先生とは入院中に一度話しただけです。だから実質初めての受診・・・。

私は膠原病でもSLEの中のループス腎炎で、主治医はずっと腎臓内科の先生です。あとはシェーグレンもあるので、そちらは眼科で診てもらっています。

今回、手足の荒れがヒルドイドでは治らないため近所の皮膚科へ。先生は私のお世話になっている大学病院から派遣されているのですが、その先生は初めて会う先生でした。

大学病院でも皮膚科には行ってますが、正直担当の先生は薬を出すだけの人なので頼りないというか期待してないんです。人気も無いので診察では待ち時間ゼロ。何を聞いても「ま、SLEだからね。」としか言わないし。

でも今回の先生は違う。色々話していて、私が膠原病の専門医の診察を受けてないことにビックリしていました。薬に関しても私はステロイドでは効果が出ずネオーラルを服用してますが、ネオーラルはずっと飲み続けると腎臓に良くないそうで・・・。腎臓内科の先生は腎臓の先生なんだから、あなたは膠原病の先生に診てもらうべきだと言われ、改めて受診することになりましたが・・・。

私だけなのかな・・・。何か呑気な人みたいに驚かれたけど。

考えてみれば腎臓内科の先生、眼科の先生、皮膚科の先生、皆揃って大人しい無口なタイプです。
こちらが聞かなければあえて何も言わず、みたいな。

今回初めて熱心な先生に当たったけど、先生によって治療方針とか変わるとかあるんだなってことがわかりました。何か膠原病内科で出せる薬があるみたい。治験的なことかもしれないけど。

気が付けば3月は週3で病院に行くことに・・・。
3月は謝恩会やら卒業式とかイベント盛りだくさん。

私の体力、持つかな(-"-;A