| 被膜下洞マクロファージと非同族のＢ細胞による免疫複合体中継器は、抗体親和性亢進を引き起こす 「被膜下洞（SC）マクロファージは、リンパから抗原をとって、Ｂ細胞遭遇と卵胞の分娩のためにそれらに無傷を贈る。しかしながら、SCSマクロファージの特性は、十分に定義されない。ここでは、我々はマクロファージ発生がリンホトキシン-alpha1beta2次第だったことをSCに明らかにする、そして、細胞は低いリソソーム酵素発現を持って、それらの表面でオプソニンを作用させられた抗原を保持した。生体内画像診断で、小胞にマクロファージ・プロセスを先へ進めている免疫複合体が現れた。さらに、非同族のＢ細胞は被膜下の領域から胚芽中心まで新しく産生された抗体によってオプソニンを作用させられる抗原をリレーした、そして、この輸送過程が破壊されたとき、親和性亢進はそこなわれた。このように、我々はSCSマクロファージを液性免疫を促進する抗原伝達連鎖の頂で機能している専門抗原提供細胞として描写する。」 Immune complex relay by subcapsular sinus macrophages and noncognate B cells drives antibody affinity maturation. Subcapsular sinus (SCS) macrophages capture antigens from lymph and present them intact for B cell encounter and follicular delivery . However, the properties of SCS macrophages are poorly defined . Here we show SCS macrophage development depended on lymphotoxin-alpha1beta2, and the cells had low lysosomal enzyme expression and retained opsonized antigens on their surface . Intravital imaging revealed immune complexes moving along macrophage processes into the follicle . Moreover, noncognate B cells relayed antigen opsonized by newly produced antibodies from the subcapsular region to the germinal center, and affinity maturation was impaired when this transport process was disrupted . Thus, we characterize SCS macrophages as specialized antigen-presenting cells functioning at the apex of an antigen transport chain that promotes humoral immunity . Reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/, PMID:19503106 |