| MAPK経路の不十分な活性は、腎臓-陽脱落症候群のキー監視装置である 「目的：腎臓-陽脱落症候群（Kd）の遺伝子の特徴と分子調節装置を調査すること。デザイン3年の間毎年繰り返される一重盲検方法によって、典型的Kd家族は、冷えた感覚のアンケートと中国医学（TCM）に基づくKdの40-項目スコアリング表を使用して集められた。それらのトランスクリプトームはマイクロアレイによって検定されて、RT-PCRとELISAによって確認された。同時に、対照と同じプロトコルが実行されたので、10人の健常ボランティアは入れられた。結果この典型的Kd家族には35人のメンバーがいる。そして、その人の Insufficient activity of MAPK pathway is a key monitor of Kidney-Yang Deficiency Syndrome. OBJECTIVE: To explore the genetic characteristics and molecular regulator of Kidney-Yang Deficiency Syndrome (KDS) . DESIGN: A typical KDS family was collected using a questionnaire of cold feeling and a 40-item scoring table of KDS based on Traditional C Reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/, PMID:19500008 |