骨髄穿刺結果

2016.10.6

血小板数→77.9
なぜか少し減少してました。

前回の骨髄穿刺の結果、私の病気は本態性血小板血症であると確定しました。


自覚症状は何もないので、病気だと言われても全然実感がありません。

先生から治療薬の説明を受けたけど、今のところ何も処方されないみたい。
うちの先生は抗がん剤は使いたくないらしく、後々バイアスピリンとアグリリンの投薬になるであろう、と言ってました。


家に帰ってからアグリリンのことを調べてみたら、薬価の高さに驚いた。

0.5㎎1カプセル→774円

これが人によって処方される量も増えたり減ったりしてるみたい。
それを一生飲み続けるとなったら凄い金額。
いろいろ考えていたら凄く不安になってきて、泣きそうだった。


共働きだけどギリギリの生活をしている我が家に余裕はない…。

夫に申し訳なくなってきて、離婚した方がいいのかなぁ…とか、そんなことまで考えて落ち込んだ。


今までに聞いたことのない訳の分からない病気になって、調べても患者数も少ない病気だから結局よくわからない。
わからないことだらけで不安に押し潰されそうになってしまった。

初めての血液内科受診

2016.9.15血液内科受診。

血小板数は変わらず。
で、そのまま骨髄穿刺をすることになった。
骨髄穿刺ってめちゃくちゃ痛い！漠然とそういうイメージを持っていたのでビクビクしながら検査を受けた。
気が小さい私は緊張しまくり。そんな私に先生は凄く優しい言い方で凄く怖がらせてくる。ﾋｨｨ!



幸い痛かったのは最初に打った麻酔注射だけで、あとはそんなに痛くはなかった。


…というより、一番痛かったのはお財布!!!


その日のお会計、26,600円！！！
夫と２人で目が点になった。

先生さぁ、検査前に金額高いって言ってよー！


あまりにもびっくりしたので病気の不安がちょっと飛んだ(笑)

始まりの日

39年生きてきたけど、今までに患った大きな病気はインフルエンザ、アレルギーは花粉とハウスダストくらいのもので、ちょっと血圧低めな私がまさかこんな訳の分からない病気になるとは思わなかった。



昨年８月に健康診断を受け、二週間程して結果が届いた。

『血小板数に異常を認めますので精密検査を要します。』
血小板数は、基準値13～35のものが私のは88.0と書いてあった。

えっ、めっちゃ多いんですけど！？

今まで血小板数なんて気にしたこともなく、これがどういうことか全くわからない。
慌てて検索するも、骨髄ナンタラ…白血病がナンタラ…なんか怖い言葉ばかりが目に入る。

病院！病院どこ行けばいいのっ！？

とりあえず血液内科のある総合病院に夫と共に駆け込みました。

まずは内科で血液検査。
2016.9.13→血小板数91.8

恐らく血小板増多症ですね。
血液内科の受診予約入れましたので二日後に来て下さい。とのこと。

不安で頭いっぱいになりながら帰った。