シドニー（AP通信）―オーストラリアは現在、精神科医がうつ病や心的外傷後ストレス障害の患者に特定の幻覚剤を処方することを許可した最初の国となった。
土曜日から、オーストラリアの医師はPTSDに対してエクスタシーとしても知られるMDMAの投与量を処方できるようになった。サイケデリックキノコに含まれる精神活性成分であるサイロシビンは、治療が難しいうつ病の人に投与することができます。同国は、この 2 つの薬剤を治療品管理局の承認医薬品リストに載せました。
オーストラリアの科学者らは、2月に発表され7月1日に施行されたこの動きに驚いた。ある科学者は、これによりオーストラリアは「この分野の研究の最前線」に立つと述べた。
モナシュ薬学研究所の神経医学発見センターの副所長、クリス・ラングミード氏は、過去50年間、持続的なメンタルヘルス問題の治療法はほとんど進歩していない、と述べた。
文化的受容の高まりを受けて、米国の2つの州がシロシビンの使用に関する措置を承認するに至った。オレゴン州は成人によるシロシビンの使用を初めて合法化し、コロラド州の有権者は2022年にシロシビンを非犯罪化した。数日前、ジョー・バイデン大統領の末の弟はラジオのインタビューで次のように語った。大統領は、治療の一形態としてのサイケデリックの利点について二人が交わした会話の中で「非常にオープンマインド」だった。
米国食品医薬品局は2018年にシロシビンを「画期的治療法」、つまり重篤な症状を治療する薬の開発と審査を迅速化することを目的としたラベルに指定した。サイケデリックの研究者はジョンズ・ホプキンス大学などの連邦助成金の恩恵を受けており、FDAは先月末、さまざまな病状の潜在的な治療法としてサイケデリックな薬物を試験する臨床試験を計画している研究者向けのガイダンス草案を発表した。
それでも、米国精神医学会は、FDAがまだ最終決定を下していないことを指摘し、治療における幻覚剤の使用を承認していません。また、オーストラリアを含む米国やその他の国の医療専門家は、幻覚を引き起こす可能性のある幻覚剤の有効性と危険性の程度についてさらなる研究が必要だと警告している。
「証拠が依然として不十分であり、臨床サービスへの移行は時期尚早であるという懸念があります。無能または不十分な装備の臨床医がスペースに押し寄せる可能性がある。ほとんどの人にとって治療費は支払えないだろう。トレーニング、治療、患者の転帰に対する正式な監督は最小限になるか、十分な情報が与えられないことになるだろう」とモナシュ大学臨床サイケデリック研究所所長のポール・リクナイツキー博士は述べた。
さらに、オーストラリアではその薬は高価で、治療費として患者1人当たり約1万ドル（約6600ドル）かかる。リトナイツキー氏は、オーストラリア人が特定の症状に対してこの薬を入手できる機会は他に類を見ないものだと述べた。
同氏は、「医薬品政策の進歩には興奮が集まっている」と述べ、「臨床試験や厳格なプロトコルによって課せられる制約なしに、より適切でカスタマイズされた治療を患者に提供できるようになる可能性について期待している」と語った。