コレステロールに

Anti-AL

l 弊社のペプチド新薬は以下のメカニズムで、血液中のコレステロール値と血糖値を下げるに効果的である。

腸内Amylase(澱粉酵素)の活性を抑制し、胃腸道のブドウ糖への吸収を抑える。

腸内のLipase(脂肪分解酵素)の活性を抑制し、Lipaseの脂質分解を阻害し、脂質を腸に吸収されることを遮断して、便とともに排出させる。更にトリアシルグリセロールなどの中性脂肪を低める効果がある。

トリアシルグリセロールは血液中の脂肪であり、体内の脂溶性物質を運び、エネルギーを提供する作用がある。トリアシルグリセロールは食物の中の脂肪、糖分及びアルコールから製造されたものである。コレステロール値が高い食べ物を摂取しすぎると、トリアシルグリセロールの値は上昇する。その結果は血液中のコレステロールや中性脂肪の濃度が高くなり、心臓の健康を危害する。

l 本製品は小腸の刷子縁で、有効的にAmylaseを中和し、その活性を阻害する。腸道の選択性コレステロールを抑制する作用もある。HMG- CoA還元酵素阻害剤と異なって、

ペプチドの抗血脂メカニズムは腸内のLipaseの活性を阻害し、Lipaseの脂肪分解を阻害して脂質を便とともに排出させる。

l 弊社が新開発した小分子の天然ペプチドは、化学合成や半合成薬物の副作用はない。低血糖症も起こさない。市場に出ているトリアシルグリセロール（中性脂肪）を下げる薬物（例えばFenofibrate）と違って、腹痛、下痢、悪心、嘔吐と肝機能の低下などの恐ろしい副作用はない。

l 弊社の天然ペプチド新薬は、純天然、毒性はなく、分解が速いというさまざまなメリットがある。必要薬量(ただの10-20mg)も比較的に低い。

本製品はアミノ酸製品で胃酸成分に破壊させないように舌下タイプに作った。三食後に服用するか、一日の中にカロリーが一番高い(高炭水化物、高脂肪)1食や2食の食事後に服用するのがお勧め。本製品も便秘の改善や、ダイエットなどに効果があり、多重の効果がある。

ふぐの養殖現場

対馬！！！

ふぐの養殖現場風景です。

痛風には

痛風が発生する原因は体内のプリン（purine）の代謝失調である。プリン塩基がXanthine Oxidaseに酸化されて尿酸 血となり、さらに進行したら高尿酸 血症となり、尿酸 が関節腔に溜まってしまい、關節腫、発熱、痛みを起こす。発作する時は患者の方は、非常に強い痛みが続いており、耐え難い思いをしている。それに痛風の発作は風が来るように突然なので、「痛風」という名になったのである。

プリンは体内遺伝物質の窒素化合物の一種で、体は自分で合成できる。体の組織の分解反応や高タンパク質の食べ物から摂取できる。プリンは肝臓の代謝によって尿酸となり、腎臓で体外に排出する。

痛風が初めて発作する時は、通常単一関節（特に下肢の関節、足の親指、中足趾、足首、踵、膝関節など）を侵す。但し、もし患者が定時に通院や服薬しない場合、痛風は繰り返して発作する。その結果は、関節の周りに大量の尿酸塩結晶が沈積して、痛風の結石となる。こうなったら永久的な破壊に至って、関節、皮下組織、耳に発症し、更に腎結石になる恐れもある。

本製品の作用はGSK製薬の薬：Zyloric (Allopurinol)と類似しており、全部Xanthine Oxidaseを遮断する薬物である。

弊社の新開発製品は非化学合成の純天然ペプチドで作られたので、ターゲット方式で過剰のXanthine Oxidaseを遮断し、尿酸 値を正常範囲に維持する。弊社の製品は従来の化学薬剤（嘔吐、皮膚のアレルギー反応、肝、腎に毒性を持つなどの副作用がある）と異なり、副作用はない。

l 舌下タイプで内服する。強烈なアレルギー反応はなく、代謝不全の恐れもない。現在市場に出ている療法は大体、コルヒチンを使用して尿酸を中和する、或いは痛み止めやステロイドを注射することである。しかし、どの療法も副作用が少なくない。本製品は唯一、腎臓に毒性を持たない薬剤で、体内の尿酸分泌を抑えることでターゲット治療を行う。

対馬

対馬にてふぐの養殖に採用されまして、サポートを兼ねて見学に行きました！！！

ここの社長さんは、バイタリティーに満ちた研究熱心な社長さんです。

コレステロール

アミノペプチドAnti-LDL

本製品は市場に出ている心臓・血管病の保健予防薬物（例えば、心筋梗塞、脳梗塞、血管硬化および狭心症などの薬）とスタチン類のコレステロール降下剤Lipitor（リピター）に似ており、コレステロールの合成を阻害でき、これで降コレステロールの効果に至る。

一般の降コレステロールのHMG-CoA還元酵素阻害剤、例えば、リピター。その薬物の作用メカニズムは次の通りである。

アタバスタチンはHMG- CoA還元酵素の競争性阻害剤、主な作用メカニズムはこの種の還元酵素を抑制することを通し、HMG-CoAをMevalonateに転化することである。

これでコレステロールの形成を阻害できる。

アタバスタチンは総コレステロール（total-C）、低密度コレステロール（悪玉コレステロール，LDL-C）、アポリポプロテインB（apo B）、極低密度コレステロール（VLDL-C）及びトリアシルグリセロール（Triglycerides）を低められ、同時に高密度コレステロール（善玉コレステロール，HDL-C）の量を増加できる。

しかし、その薬は代謝毒性を持つ薬品の不良反応を持つので(肝臓で代謝しなければならない)、現在市場に出ているコレステロール降下剤（全てのスタチン類のコレステロール降下剤はこのような副作用がある）は肝機能を損害し、GOT、GPTの上昇を起こす。特に肌毒性を持つことで最も大衆に注目されているのは、肌病変(肌肉痛や無力感)或いは致命的な横紋筋融解症である。

l 本製品は化学合成薬物の副作用がない(筋肉痛および致命的な横紋筋融解症)，純天然成分の小分子ペプチドで作られたこの新薬は、飲食療法では病状をコントロールできない高コレステロール血症の補助薬剤としてもかなり有効である。

本製品はより有効に低密度コレステロール（悪玉コレステロール）、トリアシルグリセロール及び総コレステロールを低められ、同時に高密度コレステロール（いいコレステロール，HDL-C）の量も増加できる。このほか、本製品は純天然で、毒性なし、分解が速いなどのメリットがあり、必要薬量も比較的に低い。