5日間の検査入院も終わり無事に退院出来ました
やはり下垂体前葉機能低下症のようです。
（他のホルモンについてはまだ結果出てないので、単独欠損なのか、汎下垂体機能低下症なのかはまだ不明ですが
）
下垂体機能低下症は指定難病にあたるので、医師から医療費助成の申請についての説明がありました。
申請が受理されると、指定難病で受診した際の窓口負担割合が軽減されたり、所得に応じて負担上限が変わるみたいですね
なので退院ついでに区役所に寄って必要な書類を受け取ってきました。
今回の検査入院でアジソン病ではなく、下垂体機能低下症と診断されましたが、治療方法とかが変わるわけでもないので、まあどっちでも変わんないなってのが正直な感想です
あとは薬剤師さんからこのカードを貰いました。
常に持ち歩いた方がいいんだろうけどどこに入れるべきか
財布もあんま持ち歩かないしな（こら）
あとね、先生からACTHが上がるように様子見て行きましょうって言われたんだけど、
今回の検査で、CRH負荷試験でもコルチゾールがほぼ上がらず、ACTH負荷試験でもコルチゾールが上がらずってことは、ACTHが分泌されるようになったところで結局コルチゾール増えなくね？って思った
それともアジソン病と下垂体機能低下症はどちらかしかかからないって言われたからACTHが戻ったらコルチゾールも増えるのかな。
とりあえず今は指定難病の申請が通ることを祈ります