12週2日で受けた初期の超音波検査！
結果ですが…
NT3ミリと肥厚あり、システィックヒグローマと診断されました
まぁまぁ、想定していましたが…。
NT肥厚とか、ほんとによくありそうだもの。
先生は、
ちょっと袋状になってる？（細かい表現は忘れてしまった）から、この診断（システィックヒグローマ）がついちゃうんだよね〜
だんだんよくなるよ
出生前診断は、今通ってる産院（総合病院です）で相談してもいいかもね
と優しくお話してくださりました。
事前に読んでいたブログで…
染色体異常がなくてもリンパ管をうまく作れなくて袋状になっちゃう子がいる、というのを見ていたので、
そのパターンかなぁーとあまり重く捉えていなかったのですが。
帰宅途中、システィックヒグローマで検索すると予後の悪いこと…！
！？！？！？
アスクドクターズも登録して検索したり、いろいろな情報を調べて…、
染色体異常の確率は7%〜30%くらいと結論づけました（幅広）
ちなみに、心疾患や他の疾患は今のところ見つかっていません。
が、NTがあることからももう少し週数が進んだら心疾患が見えてくる可能性も指摘されました。
次の予定としては、来週13週2日に産院のNIPTのカウンセリング予約を入れました。
確定診断（羊水検査）はNIPTで陽性が出た場合、受け（られ）るとのこと。
いやぁ、妊婦はいろいろありますね
命と向き合う日々って感じ。
ほんとのこと言うとシンドイ…。
高齢だし、今いる子ども（3歳）は発達グレーだし、育児もいっぱいいっぱい。
こんな私が産んでいいのか？育てられるのか？
…という問い
結論はもちろん出ないけど、
とりあえず深呼吸しとこ（ため息とも言う）