タキソールとパラプラチンの打ち始めはインターンの先生が診ていてくれた。
その時は、血管が痛くなったり、
赤くなったりはしなかった。・・・と思う。
メモには、タキソールの時ちょっとあったかくなって、
眠くなったとしか書いてないから。
2回目からは外来で、
医師の指示書通りのペースで、看護師さんにより処置された。
(針刺し
![注射](https://emoji.ameba.jp/img/user/ny/nyuu-nyuu/1675.gif)
今から思うと、初回に比べて少し早かったかも。
ただ、途中で血管が痛くなり、
![顔6](https://emoji.ameba.jp/img/user/hi/hiyokonoyoko/30245.gif)
![ううっ...](https://emoji.ameba.jp/img/user/sh/shibatyuu/703.gif)
看護師さんに訴えたけど、
![泣](https://emoji.ameba.jp/img/user/na/namida-egao/5067.gif)
温タオルで温めてくれたりしながら、
早さは変えずにそのまま続行された。
![(´-ω-`;)](https://emoji.ameba.jp/img/user/re/red-tear/13456.gif)
家に帰って見たら、針の刺さっていたところ辺りが、
少し腫れていて、そこから身体側が血管の周り全体に流れ出てるみたいに、赤くなっていた。
1週間くらいで、だんだん痛みはひいて、赤黒いのは血管の上あたりだけになってくる。
毎回、血管の変色してない所に打つのだけど、
途中血管が痛く、赤くなり、
![たーらこー♪](https://emoji.ameba.jp/img/user/mi/milkblog/4844.gif)
温タオルで温めてもらいながらやって、
しばらくしたら茶色く色素沈着した。
人のブログとかを見てたら、
少し点滴速度を遅くしてもらったらよかったのかな?とか思った。
まぁ、今更ですが。
腕の茶色い血管の網目模様は、
最後の点滴から1年5ヵ月経った今は、ほぼ目立たなくなった。
1年くらいは割と見えてたかも。
抗がん剤って ・・・ 怖い薬なんだなー。
![がびょーん](https://emoji.ameba.jp/img/user/ma/makomusume/2661.gif)