旦那です。

 

数年間ほったらかしにしていたこのブログも最後の記録をすることになりました。

 

本日午後0:39、このブログの主であるponkanmamaは永眠いたしました。

 

ざっと経緯を書きますと、

実は私(旦那)が7/9~31まで痔瘻の手術の為入院しておりまして

その間はなんとか一人で頑張って過ごしていてくれたので

詳細な体調は確認できていませんでした。

 

私が入院した直後に義姉に腹痛を訴えていたようですが、

翌日には治まっていたようで大したことはないと認識していました。

 

7/31の退院の際にも、足が痛いと言いながらも車を運転して迎えに来てくれました。

 

8/1、8/2と足が痛いから車の運転は辛いとは言っていましたが穏やかに過ごしていました。

 

そして8/3の透析後から、ひどい足の痛みを訴えるように

なりましたが、自宅ではどうすることもできず、

かといって大学病院の救急に行くのも嫌がり

次の透析(8/6)を待たせていた状態でした。

その間ずっと足の痛みを訴えていましたが、耐えさせていただけでした。

既に右足つま先はチアノーゼ状態でしたので、もんだりさすったりするくらいしかできませんでした。

 

たまたま8/6は台風の影響で透析が午後からとなり

車椅子を病院で用意してもらって透析に行きました。

透析中に、今度は腹痛を訴えるようになったとのことで

透析していた病院より呼び出され

そのまま国立病院の救命救急へ救急車で搬送されました。

 

私も救急車に同乗して国立病院へ行きましたが

ずっと腹痛は止まらず、右足のひざ下がチアノーゼ状態のままで

先生の診断は虚血性の疾患とのこと。

これが透析による一過性のものならば元に戻ることもあるだろうが

元に戻るのはかなり厳しいとの診断でした。

 

夜中0時ごろ、「帰るね」と言ったら「嫌だ。そばにいてほしい。」と訴えていましたが

私も退院したばかりで体力も落ちていたため、座薬を入れたタイミングでこっそりと

後ろ髪をひかれながらも、とりあえず自宅へ戻って入院準備をしました。

 

そして本日(8/7)早朝6:00ぐらいから呼吸困難となったようで

7:00過ぎに担当の先生から人工呼吸器の送管許可の電話がありました。

病院へ移動中、今度は造影剤CTをするが、

アレルギーが多いので造影剤使用の許可が欲しいと電話があり、

病院に着いた時にはちょうどCTをとっているところでした。

 

そのまま義姉と病院で待機し、姪たちにも来るように義姉が連絡し

とりあえず同居しているもの全員が病院に集合できました。

 

結局、腸管が壊死している可能性があり

そこからカリウムが流れ出て

カリウム過多で心室細動を起こしている。

電気ショックによる除細動を20回ほど繰り返している。

腸管を手術するにも心室細動が起きているため不可能。

とりあえず心拍が落ちたら強心剤を点滴してなんとか持たせている状態。

 

ということで

もう、心臓マッサージまではしないということで透析して

少しでもカリウムを減らす処置を行ってもらいました。

 

しかし、点滴が切れると心拍が落ちる、

点滴でまた少し戻るを繰り返し

甥の到着を待って、点滴も終了してもらおうかと相談していたところでしたが、

到着を待つこともなくそのまま逝ってしまいました。

 

意識がなくなる最後まで痛みを訴えていたと思うと

ぎりぎりまで傍にいてやらなかったことを後悔するばかりですが、

これまでの痛み、苦しみなどを考えると「やっと楽になれたね。」と

頭をなでてあげるくらいしかできませんでした。

 

穏やかに死を迎えることができるならよかったのでしょうが

後悔ばかりが頭をよぎります。

もし私が入院しなければもっと一緒に過ごせたのに

もし、もっと早く病院に連れて行けばもう少し延命できたかもしれないのに

など・・・

 

妻の人生は、病気の体をもって生まれ辛い人生だったかもしれません。

私がいたことで少しでも心の支えになってあげられたろうか

楽しい時間を共有できたろうか

頭の中はまだぐちゃぐちゃでいろんな思いだけが募ります。

 

あとは、早く迎えに来てもらいたいというのが正直な気持ちです。

 

明日は通夜、明後日は葬式としっかり喪主を務めたいと思っています。

 

たまたまこのブログを見つけた方

病気の体でも少しでも前向きに生きた透析患者がいたと

また、今でもどこかで病気と闘っている方がいると

ちょっとの時間でいいので考えてみてください。

そして後悔のない人生を送ってください。

 

文章が拙い部分はお詫びします。

さようなら

旦那です。
時間が経ってしまいましたが、最近の記録です。

延び延びになっていましたが、
2014/10/7より大学病院で膠原病の検査のため入院。
色々検査した結果、全身性強皮症であることが判明。
11/1に退院しました。

今後はステロイド剤を服用して長期的な治療も行っていく予定です。

リハビリも行い、少しは右手が動くようにはなったようです。

現在継続的に通院しています。

11/14・21 大学病院歯科(カルシウム剤投与のため抜歯)
11/26 同皮膚科
12/24 同皮膚科
2015/1/21 同皮膚科(予定)

と、言う感じです。

旦那です。

時間が経ってしまいましたが、半年ぶりに入院した記録を残します。

4/22 長期留置カテーテルの出口部付近が膿んでいるようだということで透析終了後に救急車で日赤へ搬送(今思えば、その数日前にカテーテルのキャップがきちんと閉められてなかったことが原因ではなかろうかと)
私は仕事を早退して日赤へ直行しました。
その時点では膿は出ていなかったので、翌日C病院で診てもらうことに。

4/23 私は仕事を休んでC病院に連れて行ったところ、診察時に膿が出てきたのでそのまま日赤に移動して再診。
出口部付近を切開・消毒し一旦C病院に戻って入院。

4/25 どうもカテーテル全体が感染しているようだとの診断により日赤へ救急車搬送(私は自分の車で移動)、そのままカテーテル抜挙手術を受け日赤に入院。
短期用カテーテルを入れて、感染していた黄色ブドウ球菌を死滅させるための治療が始まりました。
内科にて抗生剤の投与と検査の繰り返しです。

5/7 朝から妻にLINEを送るも返事が来ない。午後になってからは既読にすらならなかったので気になって仕事が終わってから日赤へ行ってみると、ベッドの上で壁に向かってぼーっとしていました。
メガネも携帯もどこに行ったかわからないと言うし、問いかけてもオウム返しするばかりでまともに会話にならなかったので、半年前に記憶を失い全身痙攣を起こした時の症状に似ていると思い、担当医に相談。
モニターをつけて注意してもらいました。後日妻に聞いたところ、5/7・8の記憶がないと言っていました。
尚、この後2日間はまともに睡眠がとれていなかったようです。

5/19 菌が死滅して2週間経ったと言うことで新しい長期留置カテーテルの埋設手術

5/23 退院。無事に帰ってきました。

話は前後しますが・・・

3/10にSS病院にて右手を診てもらったところ、膠原病と診断されました。
4/7に妻が一人で大学病院へ行き強皮症の診察を受け、5月に検査入院することになっていましたが、
今回の入院のためにまだ検査入院していません。

右手が使えずかなり不自由そうなので、少しでも良くなってくれるといいのですが・・・

更にもう少し遡った話ですが、1/15最後の猫が死にました。正月以来餌を食べなくなっていましたが、病院での診断は、腸に腫瘍があるかもしれないとのことでした。延命治療はせず、妻が看取ってくれました。
旦那です。

本日退院しました。ヽ(゜▽゜*)乂(*゜▽゜)ノ バンザーイ♪

なんとか腕もある程度回復し、
脳機能にも問題はないようです。

担当医からの指示で
来週の金曜日には脳神経内科のあるS病院へ
診察を受けに行くことになりました。
痙攣の原因を探った方がいいだろうとのことです。

他にもちょっと家庭内で問題が発生しているのですが、
それは病気とは関係ないので書きません。

あとはなんとか日常生活に戻れたらいいなと思います。
旦那です。

前回の騒動の後、
翌朝には人工呼吸器も外されました。

本人によると、
22日のことは全く記憶にないそうです。
朝、様子がおかしかったことも
全身痙攣を起こしたことも、
私が来たことも。

まあ、ほとんど丸一日薬で眠らされていたし
無理もないんですけどね。

その後、
24日に重症処置室に一泊して
25日から一般病棟に戻りました。

そして、25日には少しリハビリも始めて
ゆっくりですが回復に向かっています。

旦那です。

ちょっと間があいてしまいましたが、
その後の様子です。

18日、予定通り腕の血管の手術を受けました。
カテーテルを入れた所に静脈瘤ができ、
破裂した様子で、穴が開いていたとのこと。
その穴をふさいで、ドレーンを入れ、
腕にたまった血液をじんわりと抜いていました。

少しずつ溜まった血液は抜けていたようですが、
22日朝、
検温の時には特に変わった様子はなかったけれど、
朝食時になにやら反応が鈍かったようです。
具体的には、
返答はするものの、言葉がうまく出てこない様子で
朝から急遽CTを取ることになり
私も呼び出されて仕事を休んで病院へ行きました。

CTの結果は特に問題がないとのことでしたが、
とりあえずCCUへ逆戻りしました。
ところが、CCUで面会したときにどうも記憶が
曖昧になっていた様子で
昨日肩に湿布を貼ってやったことを
思い出せないようでした。

その直後、泣き出したのをなだめていたら
急に痙攣を起こしたので、
先生に診てもらい、
私はCCUの外で待っていました。
その痙攣時に呼吸が一瞬止まったとのことで
人工呼吸器をつけて再びCTへ・・・

CTの結果は朝と変わらなかったので
様子を見ることに。
CTから帰ってきたときに本人の実姉が来たので
二人で話を聞き、本人とも面会しました。
そのときはもうろうとしながらも
声は聞こえていたようです。
この時点ではすでに自発呼吸ができているとの
話でした。

午後に入って、脳梗塞がないか診るために
MRIをとってもらいました。
MRIの結果、脳梗塞は認められないものの、
今後また痙攣を起こして呼吸困難になったら
危ないとの診断。
そりゃあ、一人でいるときに呼吸困難になったら
危険ですよね。

とりあえず、透析もしないといけないので、
今日は人工呼吸器をつけたまま透析を行い、
明日午後には人工呼吸器は外せるだろうと
言われました。
CCUには長居できないので、
一旦帰るねと言ったら
悲しそうに首を横に振っていました。
その後眠りについたのを見届けて帰宅し、
こうして記録しています。

一つ解決すれば次の問題が起こる・・・
そんな状態ですが、早く元の状態まで回復して
家に帰ってくるのを待っています・・・
旦那です。

心配したとおり、退院が延期になりました。

どうやら昨夜の内出血で血管に仮性静脈瘤ができたようで
この瘤に血液が流れ込んでしまうらしいです。
このまま放置すると瘤が破裂する危険性があるので
瘤と血管の境目を縛って、瘤に血液が流れないようにする
手術を明日行うことになりました。

詳細はまた明日。

旦那です。

入院から5日目、
今日心臓カテーテル検査を受けました。
夕べ病院に行ったところ、
突然「明日カテーテル検査する」と言われ
急遽仕事を休んで付き添うことになりました。

朝10時から検査をしてもらったところ、
血管の一部が石灰化を起こしている程度であり、
まだ動脈硬化とまでは行かないとのことで
ステントを入れるなどの治療は必要ないとの診断でした。

念のためニトロパンを処方してもらうことになり
明後日(18日)には退院できる運びとなりました。

ただ、夕食を食べ終わる直前に
カテーテルを入れた部位に痛みが起こったらしく
ナースコールして先生に診てもらいました。
どうやら血管が多少もろいようで、
カテーテルを入れたところから内出血を起こしたようです。

無事に明後日退院できるといいなぁ・・・
旦那です。

久方ぶりに入院したので記録を・・・

2013.10.12 透析中に胸の苦しみを訴えて、
KH病院からC病院へ救急車で移送。
そのまま入院、CCUへ。狭心症ではないかとの診断。

前日にも左肩~背中の痛みと息苦しさを感じたため、
旦那が2時間弱マッサージしてた。
以前より、たまに左肩~首筋にかけての痛みはあったが、
本人は肩こりからだと思っていた。

2013.10/14 一般病棟へ移る。

旦那です。

2年間ほったらかしていたこのブログ、
最後の記録をつけておきます。

2011年7月のHD導入以降、
手術を受けたり入院することもなく
多少の不調を訴えながらも
何とか透析生活を送っています。
相変わらず貧血には悩まされているようですが・・・

今回、入院期間・手術日などを調べる機会があったので
このブログに記録する以前の日程を
書いておくことにしました。
またいつか、入院期間等を調べるときの資料として
このブログに残しておきます。
これでCAPD導入からHDへの移行までの
入院・手術の日付はすべて網羅できると思われます。

2005.8.16~8.24 CAPD導入前の検査入院
2005.9.28~10.27 CAPDカテーテル設置(10/6?手術)
2006.9.25~9.27 胃カメラ&レーザー治療(9/25実施)
2007.6.25~6.27 胃カメラ&レーザー治療(6/25実施)
2008.4.9~のカテーテル入れ替えへと続く。