ｐｏｎの思ったこと

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08Oct
- ６０＋６０＝１２０　その④　＋α
  ここまで頑張ったら、ヤツもしばらくおとなしくしてるだろう、いやもうずっと寝ててくれるだろう。頑張ったご褒美はもらって当然とばかりに安心しきっていました。・・・とはいかないのがこの病気。がっかり。先生も「がっかりだね！がっかりだよ！なんでだよ！」とつい敵意丸出しで言ってしまったくらいの間をおかずの再発（カルテ上６回目？７回目？）。評価CTで右肺後方第９肋骨脇の腫瘍増大です。おそらく胸膜。これまで２度出たのに引っ込んだ思わせぶりなヤツです。ヘラッと「またうまい具合に引っ込まないかなあ」と言ってみましたが、「それも含めて考えさせて」と先生の真剣さにこれまでと少し様子が違う印象がありました。写真も見せてもらいましたが、影の濃さや大きさが素人目にもこれまでよりはっきりしているように思えました。マーカーも２桁とはいえ高かったです。①かけたことのない箇所だから治療する②少し様子を見る③その他・・・③は嫌ですね、なんなんでしょうその他って。ショックよりもまた「癌という病気」から目を反らせなくなってしまったことと、連日の通院治療になるかもしれないことに正直「めんどくさい・・・」と思いました。どんなに知らんぷりしても追いかけられることにうんざりモードです。私の人生ここまで好かれること無かったしなあ。１週間後、先生の顔は明るく「お？何か新たな展開？」と思ったら「治療できるって！放射の先生『やるよーおいでー』って！」とのこと。なるほど治療できること自体朗報ということです。良い面として１０月から新しい機械が導入されるのでそれで治療計画立ててもらえるらしく、さらに局所的に照射できるそうです。そういえば通院時スーツにリュックの真面目そうな集団が連日出入りして慌ただしかったな。ありがたや医療の発達とマネジメント。６０Gyめいっぱい照射したとこにまた６０Gy照射して、さらに後方からの攻撃。右肺どうなってるんだろう。なんかもうパリパリになってる気がする。夏の治療の疲れがまだ抜けていなくてちょっとお休みしたいので、治療そのものは冬にしてもらうことにしました。雪の中通う日もあるかもしれませんが休みがないと（遊ばないと）ね。
- ６０＋６０＝１２０　その③
  １日２回の通院で朝６時３０分に起きて夜は１０時に就寝という超健康的な生活。昼寝してしまうと１５分では絶対に目覚めることがなく１～２時間熟睡してしまうのでお昼寝も禁止。普段３日に１日程度、下手すると１週間外出することのない私は毎日の通院で体力を使い夜は熟睡モード。本当に生活面だけは健康的。副作用といえば照射されている箇所は日焼けしたようにほんのり赤くなり、ちょっとガサガサと肌荒れしました。ちょうどブラのアンダーが当たるので外出時以外はノーブラというフリーダム。なんて楽なんでしょう。女子力急降下。あとは今回は治療費が高かったです。今まではサイバーナイフは別として２方向からの照射だったのですが、今回はなるべく再照射部分が少なく且つ部分的な線量が高くならないようにと４方向からで単純にその回数での計算になるらしく高額でした。おまとめ割引みたいな算定でしたけど。胃と食道の境目のすぐ脇だったので胸焼けというかつっかえ感が多少あって、ガツガツ食べないように気をつけました。もともと嚥下の力が弱めなのかむせやすいのと、体内も焼けているのであまりお腹いっぱい食べると苦しい感じが少しありました。後日談ですが、照射終了後１週間でそろそろ大丈夫かなとカレーを食べたらそりゃもうヒーーー！でした。飲み込んだ瞬間バタバタ一人で暴れたのでけっこうな刺激でしたね。「１ヶ月はおとなしくね」と言われたのは食事の内容もでした。ここまで頑張ったら、ヤツもしばらくおとなしくしてるだろう、いやもうずっと寝ててくれるだろう。長くなってしまいましたので。まだ続きます。
28Sep
- ６０＋６０＝１２０　その②
  猛スピードで考えた！自分に取ってどちらの治療方法がより良いと感じられるのか？晩期障害のリストをよく見ると、皮膚・皮下組織の潰瘍以外は年をとれば誰でも気にしなければならないことでは？そして以前の治療から５年経過して組織も回復しているのでは？私のように通院が長くても２カ月空かない、自分の体調を気にする立場であれば不調にも気づきやすい。これまでの治療の結果を踏まえれば私の癌には放射線が効く。１回の線量が少なくても効くと期待できる。通院日数が少しでも短いのは”病院に行かなければならない”ストレスが少ない。幸い（？）夫は単身赴任中、娘は県外で一人暮らしで家事などは自分のことだけ出来れば良い。・・・・・・以上の条件から「１日２回の通院治療で」と主治医に伝えると「早っ！」と驚かれました。「女の人は強くて決断も早いよね」とも。男性の中には治療法を２つ以上示すと１週間悩んだ末に「どうしましょう」という方もいるらしいです。そういえば検査や治療で待っている時、女性は一人でいる人が多いしサクッと動くけど、男性は奥様に付き添われ神妙な面持ちの方が多いかな。「１週間も病気のことを真面目に考えて過ごすなんて嫌です」というと「なるほどねー」と笑われました。じゃあ頑張って通ってね、と決まればあとは日程を組んでその通りに動けば良いので楽といえば楽です。体に線を書かれ、あーここにあるのかーと実感。放射線技師の方は以前も会った方で「今回は上半身だから変なTシャツ見られませんね」と気になるのそこか！となんとなく安心。１日に２回通院ということで事務の方にも大変お世話になりました。待ち時間が少なく済むように今日はこれくらいの時間が空いてるよと教えてもらったり、診察券を何度もあちこちで通さなくて良いようにとルールを変更してくれたり、それがわかりづらくて手落ちがないようにと丁寧なメモを各所に回してくれたり、と柔軟に対応してもらいました。病院というのは医者と看護師、技師だけで成り立つのではないんだなとつくづく感じました。とはいえ、１日２回の通院はなかなかハードでした。照射間を６時間～空けなくてはいけないので１回目が朝９時だと２回目は午後３～４時、というふうに自分で６時間空くように２回目の時間に通わなければなりません。昼寝して寝坊したら泣くに泣けないことに。普段１週間に３回程度しか外出しない私が平日毎日２回！車で！病院往復！疲れました～。応援してくれる家族と友人たちからもらう力で５週間乗り切りました。治療最終日、主治医（私の中で宍戸開と呼んでいる）から「お疲れ様でした。いい感じに放射線かけられたよ」そして「あなたは”治る人”だよ」ととても心強いお言葉。めでたしめでたし、とはならなかったのでお話は続きます。
26Sep
- ６０＋６０＝１２０　その①
  この夏は暑い夏を過ごすことになりそうだと思ったら、雨の日続きでだるいわ眠いわの毎日でした。そして何度目かの通院治療の日々でした。そうなんです、もう説明聞くのもするのも面倒なくらいの何回めだよ放射線治療でした。今回は食道と胃の入り口らへんのすぐお隣でした。ポコンと膨らんだキノコ型の腫瘍、微増とはいえ基準値を超えたマーカー。放っといて引っ込むタイプではなさそうだったので婦人科から放射線科へ依頼。今回の治療の難所。以前の治療箇所と照射位置がかぶること。腫瘍の位置は違うとはいえ「再照射」です。受け入れてもらえるかが第一関門ですが婦人科の先生の押しの一手でクリアしたっぽいです。説明を聞いた上で本人がリスクを承知するならという条件が出され、本人の承諾得たからと私のいないところで決まってました笑「だってponさん『やらない』って言わないでしょー。前倒しで頼んじゃった」さすが先生よくお分かりで・・・「入院しないで通院で」も先に言われてました。さて、いよいよ放射線科でリスク説明と治療計画。ハイリスクとして皮膚・皮下組織に潰瘍、胸水、気胸、肺線維症、心外膜炎、不整脈、肋骨骨折、二次性発癌などなどの晩期障害の可能性。思いつく限り言ったらきりがないのですね・・・。しかもこれらのリスク、統計が無く可能性をパーセンテージとして数字が無いのだそう。痛みを取るための再照射はあっても、治療として選ぶ患者と医師技術者は多く無いらしい。放射線の先生からも「ponさんがまだ若くて（がん患者として、って意味で）治療の意味があるし、ここの技師さん優秀だから！」と後押ししてもらいました。ここでまた治療法の選択肢を示されました。１・従来の照射法で１日１回３０日（６週間）６０Gy２・１日２回照射２５日（５週間）６０Gy２は１回の照射量が少なく”もしかして”晩期障害のリスクが減る”かも”しれない。そしてこれも統計が無くどれだけリスクが減るかの統計は取っておらず数字で表せない。ただし放射線というのは１回の線量が高い方が効く。さあどっち！？みたいな選択です。「１週間考えてから返事しても良いよ。リスクを背負っての決断って難しいよね。」と優しい言葉をかけられている間も私の頭は数年に一度のフル回転。出ました答えピコーン。「１日２回通います」長くなったので続きます
01Mar
- 変わりも代わりも無し
  のびのびひとりで遊んでるうちに前回の記事からゆるっと一年が経とうとしていました。疲れやすい以外は痛みや気持ち悪さもほぼ無く、というか感じ過ぎないようにかわしてます。痛みに敏感な方が自分の体の変化に気付きやすいのだろうけど、なんだかもう100%の力で向き合うのもそれ自体で不調をきたすような気がして。実は昨年秋に再発疑いの腫瘍増大がありました。右肺胸膜（肋骨後ろ側下方）に元々あるタネがぷーっと膨らんで、放射線治療しようかという話になりました。婦人科と放射線科のカンファレンスの結果、治療するには小さくて奏功率が低い、変な言い方だけど治療するならもう少し大きくなったら、ということに。先生お墨付き（？）でしばらく放っといたら…3ヶ月後に勝手に縮んでました。しゅうううううっと。以前にも同じことがあったので病院では「この人なんなの笑」みたいな扱いです。後で乳腺外科の先生から聞いたのですが、リンパ腫ではままあるけど婦人科腫瘍では珍しいそうです。「何度も再発してるんで、もうあまり真剣に相手してなくて気にしないで遊んでました」と言ったら診察室で笑われましたけど。たぶん私にとっての共存方法なので、今後も知らんぷり作戦継続しようと思います。この作品だけ見たくて美術館行きました。上気したような白い肌がきれいでした。アリスの庭は散歩にはまだ少し寒かったです。
27Apr
- バタバタ１年サクッと１０年
  １年経つのって早いですね。前回のブログ記事から更新しないままちょうど１年が経過しようとしています。本当にあっという間で、中身もぎゅうぎゅうで報告したいことが整理しきれません。前記事が「腫瘍らしきものがあるけど治療せずに経過観察」だったことも忘れていて、あーそうだったなーと今自分でびっくりしてます。なぜなら結論から言うと結局治療したからです。しかも肺ではなく骨盤内の腫瘍がムクムクと驚くスピードで大きくなり「普段の生活に支障が出たから」です。初めて腫瘍による痛み、を感じての治療でした。それまでは違和感も無く痛くも苦しくもなんともないのに、肺やら肝臓やらに腫瘍があって放っとくわけにもいかず治療に踏み切るのが私のパターンでした。ある日ソファに座りながらぼんやりテレビを見ていると左臀部にジリジリと痺れた時のような痛みと筋肉のつりみたいな違和感がありました。座りっぱなしでスマホでゲームとかしていたから痺れたかな、と思った程度でした。けれど、数分数十分数時間経っても痺れが取れない。座るとビリビリと痛い。前の日までけっこうな距離を歩く機会もあったので以前傷めた筋肉と関節がまたもや・・・と、悪い方向へ頭を巡らすことはしませんでした。湿布をしたり温めたりどうやっても痛みと痺れは取れず、座っただけでぶつけたアザに触った時のようにビクッとなる痛み。そのうち膝裏から太ももにかけてつっぱった感じがするようになり、夜も痛みで目が醒めるようになりました。ここまで最初に痛みを感じた時から４～５日経っていたと思います。お尻に触ると「明らかに痛い場所」があり、何年もそこにいる小さい腫瘍の箇所でした。ちょうど良くというのもなんですが、CTの検査予約が入っており「そこを重点的に見よう」となり、結果は「骨盤内腫瘍の増大。再発と思われる」でした。正直ショックというより「原因がわかってよかった！これで治る！痛みから逃れられる！と思いました。再発のショック、しかもずっと眠っていた腫瘍が動き出したという今後に影響するであろうことよりも「痛みから逃れたい」思いの方が強かったのです。その時には３分もじっと座っていられないほどの痛みでした。すぐに治療を、と言っても抗がん剤は使えないし、サイバーナイフは適用外。主治医と放射線医師が話し合いのため時間を取ってほしいと言われ、痛み止めのロキソニンをもらって帰宅。ロキソニンって効きますね・・・。痛みが引いたことでやっと気持ちが落ち着き、むしろ氣が大きくなり薬で痛くないならこのまま暮らしても・・・と勘違いしそうになりました。トモセラピーで骨盤内全照射という案も出ましたが、「若いから、照射部は少なく」という放射線医師の見立てで従来の放射線治療で６０GY（照射限界値です）、３０日の通院治療が決定しました。この時、「まだ『若いから』からとか言われちゃうのか」とか思ったり、初めて受診した医師とこれまでの経過を確認していて「再発はこれで４回目。でも腫瘍の数は４つじゃないんだね」と言われて「なんかその辺はどうでもいいや」と投げやりではなくあまり自分で気にしているところではないとなぜか確認できたり、先生や看護師さんが一緒に頑張ろう感が相変わらずなかなか熱いな、とかちょっとくすぐったかったりと気持ちは忙しかったです。途中ものすごくすっ飛ばしますが、無事に治療を終えて今は平常運転です。治療を終えて８ヶ月、まだ腫瘍は消滅しきっておらず長く座ったりしていると痺れや痛みが出やすかったり、右太ももの裏側がつったように痛かったりとなかなか「元通り」とはいきませんが、医師によると想定内のようです。治療前に「神経まで影響しているから痛みに関する治りは遅いよ」と言われていましたし。それでも１０日前より、１ヶ月前より、少しずつですが「なんともない」時間が延びていっています。そして。ふと気づくと初発から１０年が経っていました。途中手術や抗がん剤、放射線治療が必要な再発が何度か（カルテ上は４回ですねー）ありましたがほぼ「普通の暮らし」を送りながら１０年が経ちました。たぶん「普通の暮らし」と思っているのは私だけで家族や友人はそうじゃないかもしれません。でもこうやって明日何しようかなーとのんびり思えるのはやっぱり「普通の暮らし」なのだと思っています。私の再発治療、娘の大学受験＆引っ越し、夫の転勤（new情報ですね笑）この一年バッタバタでしたが、１０年は涼しい顔で通り過ぎました。今後すっ飛ばしたところを補足していきたいと思いますが、おそらくかなりののんびりペースです。ではまた！
01May
- ひらり
  昨日主治医と先日のCT映像に写ったものたちについて話をしてきました。トモセラピーでの治療を覚悟しつつ肩に力が入ったガチガチモードで時間外の診察室へ入ったのですが、先生はどことなくゆったりかまえていて、緊張感があまり無く。結論から言うと、治療せず経過観察を続けることになりました。やっふぃ。友人ががひらりと乗り越えそうと言ってくれたのですが、踵がひっかかって転びそうなかっこ悪い乗り越え方だったかな。肺に見えるだけで（素人目にもわかる）３カ所、骨盤内にも形のはっきりしない影が・・・と胸の奥が冷たくなる画像なのに？治療しない？婦人科と放射線科の先生たちで話し合ってくれたところ、「これは果たして再発腫瘍なのか疑問。ponさん、この間も腫瘍PETで光ってないよね。　悪性と判断するには早計だと思う。」」「悪性じゃなくこういうのができちゃう人なのかも。」「一年前にサイバー受けてて、その前も肺の真ん中と肝臓上部に放射線かけてるから　今は再放射はしたくないなあ。」というのが共通の意見だったそうです。放射線量をむだに増やすことは無い、とのことでPET検査もしません。トモセラピーでの治療を覚悟しつつ、もうひとつ決めていたのが、「確実に悪性との判断があるなら」でした。使える手段はできるだけ残しておきたいし、予防で放射線を使うにはあまりにも体力と精神力が削られてしまうので。それを伝えると「うん、わかるよ。それは医者も同じ気持ちだから、とにかく治療をって選択肢は外していいんじゃないかな。」良かった。分かってもらえた。「それでも治療したいという希望ならするよ？」いえ、しませんよ(笑)…やっと笑えた。「じゃあ、お互いに合意の上で経過観察ね。ちゃんと気を付けて見ていこうってことでOKね。」主治医もにこっ。治療しない選択で患者がほっとすると医師も同じくほっとするもんなんだな。あの、年末年始にアバラが痛くて下着もつけられないくらいひどい咳が続いたんですけど、それで胸膜に炎症が起きてああいうふうに隆起（肉芽腫？）する可能性ってありますか？「そういう可能性もあるよ。でも、ガンかもしれない。」なんだか、調子にのっちゃダメだよと釘をさされた感もあるけど放っといてみよう。なんて話していたら診察前にした採血の、マーカーの結果が出た。３５（だったかな）から２８に下がってる。主治医が「ほらー。ねー？」と笑う。転びそうになりながら、なんとか前へ。
27Apr
- 長い長い説明
  あっという間に新年度になり、桜が咲きそして散り、今日は夏のような日差しに肌がチリチリとしました。昨年夏、とても辛い別れを続けて二度経験し気持ちのコントロールが難しくなりました。一日の間に、自分はいつまで生きられるんだろう、楽しいことがあってもこの先何度こうして楽しいと思えるのかなと思ってしまいいつも焦っているような、もうどうでもいいと思うような毎日でした。９月に仙台でのオフ会に参加させてもらって、その気持ちがポンッと飛んでしまうくらい澄んだ心に戻れた気がしました。（…腹黒いから濁ってるけど）前を向いて正直に生きて生活しているひとたちにお会いするのはとても気持ちが良かったです。それでも、辛い別れと大切な人を失った家族を見てしまった私は深くていねいに考えることを避けるようになり、毎日それをごまかすように過ごしていたように思います。２月。CTで肺に再発疑いの新たな腫瘍が見つかりました。１０か月前に見たのと似た形の腫瘍で、見つかる度に放射線で治療をすればいい、という医師の言葉を思い出しまだなんとかなると思いました。まずはPETで確認しようということになり、驚くことにその丸い出っ張りはチラとも光りませんでした。じゃあコレはなにか、というと医師も明言できないのだそうです。治療せずに様子を見ることになり、なんだか刑の延期みたいな寿命が延びたみたいな変な気分でした。治療をすれば寿命が延びるはずなのにおかしな感覚ですね。これまで何度も再発し、ああまたかと思いながら、相変わらず初発のあのとき・・・してれば・・・と思わずにいられません。再発までのサイクルが徐々に短くなっていると気づき（このときはグレーでしたが）やっぱり目を背けて日々を過ごすことでごまかしていた気がします。４月。CT検査の結果は、以前よりも報告の文章が多く長くなっていました。２月に見つかった腫瘍は増大し、そのすぐ横にも隆起があり、違う個所にも肥厚が見られました。そりゃもうあちこちにぽよんぽよんと出現しています。もしも、これが悪性腫瘍じゃないなら他に何が考えられますか？と聞くと先生はとても困ったように「たとえば肉芽腫・・・それか術後のかさぶた（炎症）みたいな・・・でもなぁ・・・」と言い、難しい判断なのだな、とお互いに苦笑いでした。こういうポロポロといくつかの疑わしい腫瘍があるときはたいていの場合抗がん剤を薦めるらいいのですが、私の場合抗がん剤が効かない（骨髄抑制が強くてけっきょく使えなくなり、癌に効かない）ので、治療するとしたら見えるところだけでも放射線治療を考えるしかないようです。ただし、複数あるのでサイバーナイフは向かない。えええーサイバーなら気が楽なのにーと思いましたが、さすがに口にするのは憚られ。予防も兼ねて広い面に当てるならトモセラピーはどうだろう、と。ただし。広い面にかけるから、回数は２０回～。そして今でも放射線治療の副作用で肺が線維化して固くなっているのに、さらにその範囲が増えることで肺炎が心配なのだそうです。ここにきてまた新しい治療法が。恵まれている・・・のか？本来の主治医も時間をかけて考えたいとのことでまた今週外来で相談してきます。なんていうか、再発かもしれないショックとそれがハッキリしないモヤモヤと新しい治療を試みるかもしれないワクワク感みたいな興奮と恐れと、日々のルーティンワークで休みたいなーってういうのと、その日々に治療が入るとスケジュール管理し直しだな、とかいろいろで正直めんどくさいです。書き出しはあんなに暗かったのに、文章にして整理したら少しスッキリしました。自分はどうしたいのか、その時々の気持ちに正直に今後を考えたいと思います。
12Nov
- いいとこどり
  本日午前行ってまいりました、ミレー展。誕生日だから。37歳で卵巣がんになったときは、子供が10歳になるまでは小学校卒業するまでは中学校卒業するまでは目標を少しずつ延ばして46歳になりました。パチパチパチー。一日一日を必死だったのはとうに過ぎて何もしなかったな今日なんて思う日々のこの頃です。ようやく周囲にわがままと言われても自分の好きなようにしよう、と思えるように。病気を経て学んだというよりも立派なおばさんに進化したからだろう・・・か。好きなことのひとつとして美術館＆特別メニューランチに向かったのですが、平日なのに混んでる！有名な作品がぞろりと並び、時代ごとに布や肌の質感がぱりっと硬いかんじだったり触りたくなるようなやわらかな頬や腕だったり青の使い方がすごく好きな時代もありました。12時前に館内レストランに向かったものの混んでいたので、さっさと家に帰ってきちゃった。うーん。ナポリタンとトマトマリネと焼き芋。なんかこう・・・つまんないですね。ハッピーバースデー感が足りない。しかもこのグリーントマトかっちかちに固くて、食べるとショリっとするんですよショリッ。おまけに焼き芋の切ない思い出がよみがえりちょっとショボン。おっといけない、なんだかもったいない。いつもこの写真がででんと一番前にしていたので、ちょっと無神経だったなぁと今回後ろに回してみました(笑)先週3か月ごとのＣＴ検査をしまして、結果見事な消滅っぷり。はい、パチパチパチー。もやっとしてるのは放射線の炎症らしきもので気にしないでいいとのこと。他所見無し。身体の中で悪いことも良いことも起きているのに自覚なし。ちょうどよく鈍くなったんだな。昨日は定期健診でＣＴの結果をもとに受診したところ、順調ってことだね、とのお話。強いて言えば3か月前のマーカーの数値がちょっと高くなっていて、心配していたそう。そこから3か月経過のＣＴの結果が所見無しだから、まぁいいかなってとこらしいです。で、昨日の血液検査の結果は見ておくね、って仰っていたので電話がかかってこなければスルーみたいです。この”電話がなければ”方式なんとかならないかなぁ。せっかく浄水した水に一滴の墨が落ちちゃったような気分ですけど、好きなことしてればまた浄水されるでしょう。知らんぷりー。
27Sep
- 一年も一日も
  できた！24分割です。先日友人たちに4分割or6分割のイニシャルカードを渡したものの、そこここで見かけるオカンアートのおしつけになっていなければいいのですが。サイバーナイフの治療が終わって早4か月。自覚できるような再発の症状も無かったのと、治療の副作用もほとんど無いのでここ数年何事も無いように過ごしています。自分でそう思ってるだけで、夫婦で老化もするし子供は成長してる。自分の一年と子供の一年は濃密さが違うなあと近頃感じます。価値は違わないのかもしれないけど、数か月数年後への影響力が違うんですね。人との出会いも私は「この人おもしろいなー」と既に出来上がった自分に合うか合わないかの感じ方なんだけど、娘は未来の自分への影響を感じるようです。私の知らない人と出会い、話し、感じて考える姿が羨ましくもあります。とはいえ、何もしない日だって無駄に過ごした日じゃないんですけどね。と思いたい。一年も一日も大切なのは医療の世界も同じで、今回サイバーナイフが受けられたのも正に日進月歩の進化のおかげです。2年ちょっと前には受けられなった技術だと思うと、ちょっと興奮します。私が治療を受けた施設でも頭部以外への施術はおそらくそう長い経歴ではないと思います。なにしろスタッフがあれこれ試行錯誤しつつ準備している様子が(笑)患者の前でもああしてみようこうしてみよう、あっやっぱりこっちでやり直してみよう、などと話し合いながらの準備でした。ミリ単位での照射になるため、上半身を固定するための器具をつくるのですが、背中側は軽量の石膏のようなもので型を取ります。治療中は数十分姿勢を動かせないので、少しでも違和感のあるところは直してもらいます。前部は温めたメッシュ状のプラスチックの網を押し当てて型取り。当てた瞬間は一瞬「うっ」となるくらい熱いのですが、そこはがまん。隙間ができないようぎゅうぎゅう押されます。私はかなりの貧乳なので（トホホ）型を作りやすかったのでは。言われてないけどたぶんそう。従来の放射線治療では体に直接油性ペンで書かれていた方眼模様が立体固定具になったかんじなのかな。こういった新しいことをするときにどことなくワクワクするのは私の性分なんだろうと思います。治療とは言え他人がめったにしない経験をすることにちょっと優越感（変態…？）のようなものを感じて、聞いて！こんなことしたの！と言いたくなるのは今話せる仲間がいるからでしょうね。うわー私もやってみたい！と言われたら困りますけど。それと、以前に標準の放射線治療を受けているので、手術やケモ以外のことに抵抗が少ないからだと思います。怖い、とは思いませんでした。治療台に乗ってからもそのSF映画のような機械と動きに一人興奮して、ビデオを撮りたいとか思いましたけどがまんしつつニヤニヤしてました。そのへんの話はまた後日。新しいipodに「なんとかなる」を英語で印字したんだけど、ちょっと恥ずかしいかも。なんか、あの、中学生みたいよね（//･_･//)
24Sep
- そう、あれからどれぐらい
  涼しいなと思ったら9月も下旬、来週には10月じゃありませんか。前回の記事がいつだったのか、内容がなんだったのか忘れるくらいの放置っぷり。うふふ。いや、うふふじゃなくて！と心配とお叱りの声が聞こえてきそうです。（実際、治療後の体調と効果を気にしてくださる方がいてホント申し訳なく思いました。ホントに反省してます。正座してます。うそです。いえ、反省はしてますが。）元気なんです。すごく。一人でふらふら遊んでたり、友人と会ったり、習い事に精を出したり。家でゴロゴロ横になってアメドラ見てる時間が最も多いですけど。 8月初めに治療3か月後のＣＴ検査がありました。右の映像から左の映像まで2か月経過しています。明らかに！縮小しております。ありがたや、今回のサイバーナイフでの治療もかなりの奏効率です。放射線の先生も婦人科の先生もとってもにこやかに喜んでくれました。胸水も減り、肺炎も起きていません。痰も絡まず咳も出ず、体力が無い以外はとっても元気で・・・元気で・・・太ったままです。下を向くとあごの肉がむむっとじゃまです。お腹周りが歩くたびにふるふると揺れます。海水浴に浮き輪いらずな勢いです。こういうおもしろい雰囲気のお店でお家で真似したくなる変わり寿司を食べたり、チキンカレーだの小海老とアボカドのパスタだのカラッと揚がったトリカラだの食べていればそれは太りますね。写真を見て興味のある方、一緒にランチしましょう。一緒にぶるぶる言わせて元気だと宣言しましょう。一緒に、と言えばオフ会。久しぶりの仙台ゆるオフは大騒ぎでした。ひとりでうろうろ遊んでいるときにふと思ったことを、共有できる友人て大切だなあと毎度つくづく思います。皆それぞれ生活環境も考え方も少しずつ違うのに目を見て話して頷いてもらえるのって、いくつになっても自分の在り方を認めてもらえる嬉しさだよなーと。大騒ぎの面々をまとめてくださり、誘導してくださった☆さん、どうもありがとう！またゆるっとお話しましょうね。
10Jun
- 治療後１か月無事通過
  先月のサイバーナイフ４８Ｇｙ治療後、評価ＣＴを受けてまいりました。治療後のフォローは元々の通院先と治療した病院との連携で２か所で見てもらうことになりました。元々→Ａ、サイバーナイフ治療院→Ｂと仮定すると、Ｂで３か月に一度ＣＴ検査をすると当日のうちに画像での説明と診断を貰えるので、画像と診断書等を持参してＡ外来へ、という流れです。治療した病院で画像を比較しながら経過を見た方が良い、ということとＢの機材は非常に高価で性能の良い物が揃っているのだそうです。（ちなみにサイバーナイフ自体５億円と聞いたような・・・）ＣＴの解像度も高いそうな。「無い！んだけどね、無いんだけど、万が一再発した時にまたサイバーナイフ頼みやすいから！」という婦人科主治医の言葉もありまして。単純な私は”眠りから覚めたヤツがいたらサイバーで都度叩く”でやっていけると目論んでいるので納得。で、こちらがＢ病院の報告書です。詳しくいろいろ書かれていますが、肝臓にも肺にも腹腔内にも新しい腫瘍は無いです、ってことです。以前治療したところもおとなしく寝てます(笑)画像内の矢印部分が今回の治療箇所で、大きさはほぼ変わっていないものの、ちょっと白影が薄くなっています。これは、悪い細胞に元気が無くなりつつあるってことらしいです。ということでのろのろではありますが、治療の効果が出始め、治療成功へと向かっております！わーいわーい。副作用について。通院２０回２か所に計６０Ｇｙよりも通院３回１か所４８Ｇｙの方が断然軽いです。日焼けのような火傷後も無く、怠さもかなり少ないです。ただ、初日は緊張も手伝ったのか夜になってから、放射部分と思われるあたりがぎゅうぎゅうと押されるような苦しさが続いてきつかったです。うまく肋骨が開かないかんじで息苦しく、深呼吸すると錆びた金属が動くような重さを感じました。２日目からはそれも無く、習い事休止しなくても続けられたなぁなどと思ったり。Ｂ病院で治療前の説明をきいたときに上記の条件で身体の怠さや食欲不振はどうなるんでしょうかと尋ねたところ、「自覚症状としてはほとんど無いと思うよ。しんどくて動けないって人は今までいない。」とのことで、おお・・・と思った瞬間「あ！だからって治療後のゴールデンウィークに旅行とかで動き回るのは薦めないよ！」と言われちゃいました。ニヤッと笑ったのかな、私。食欲も衰えず、家事も家族にお任せでゴロゴロ過ごしたらどうなるか。ええ太りましたとも！ふと窓に映ったおばさんを見て「やだ・・・いかにもせんぎょうしゅふー」って思ったら自分だった。去年の服がキツイなんて初体験・・・・・・・・うわぁん。副作用だと言い張ってみよう。昨日もうひとつ気付いたこと。白髪がすごく増えた！年齢の割に少ない方だったけど、あれ？ここに・・・おお？ここにも？探せば出るわ出るわ。毛先は黒いのに根元は白い毛が多くて、白い部分は４センチほど。４センチ・・・３か月前に再発の宣告を受けたんだったなぁ。んーむショックでストレスがかかったのかな。急にでかけたくなって一人でタイランチ。野菜いっぱいのカレー。ご飯がちゃんとジャスミン米。カレーは後でハヒーとなる辛さで、ごろごろ野菜とチキンがとっても美味しい。舐めるように食べて店員さんに微笑まれた。微笑みの国タイ←ちがう。ＣＴの解像度、という話に少し戻りますが。家電量販店で４Ｋ放送の受信がデモンストレーションされていますね。この４Ｋ、医療業界にもまもなく進出予定だそうです。解像度が上がれば、より小さな病変も見つけられる、開腹・開胸した際のギャップが小さくなるなど期待値が高いんじゃないかと思います。開胸したら腫瘍だらけで手術不可だった私としてはぜひこのギャップを縮めてほしい。４Ｋの次の８Ｋもすぐそこまで準備が進められているそうですし。なんの病気も予防できるのが理想だけど、「見つける」のがまず最初の治療ですからね。新しいＴＶが売りたいだけじゃないんだよーというお話。総務省の回し者じゃないですよ(笑)
14May
- あー、あれ？終わりました。
  ご心配かけ通しです。すみませんすみません、ｐｏｎです。具合良くて結局忙しくしてました。わしちょ、☆さん、ｌｉｌｌｙちゃん、ネチコちゃん、ＤＡＩＤＡＩちゃん、さくら丸ちゃん。前記事に力強いコメントありがとう！遊び相手が待ってる！と思って落ち込む暇もなくがんばれました。えっとですね。治療しました、ちゃんと。っていうか既に終了しました。このひと月あれよあれよと言う間にスピーディーに事が決まり、今腫瘍くんは断末魔の叫びを上げております。はっはっは。今は少し疲れやすいくらいの体調で、元気です。主治医に院内の放射線科を紹介され、前回同様の治療計画を予想して単身診察を受けたところ、予想外の言葉を聞きまして。「サイバーナイフ受けてみたら？」・・・は？全く不勉強で「なんですかそれ」って言っちゃいました。えっと、『ロボットアームにリニアックを搭載した定位照射専用装置』で『小さい病巣に対して、多方向から放射線を照射し、病巣に集中的に照射する方法です。入射する放射線が多方向に分散されるために体の正常組織に与えるダメージは非常に小さくなります。さらに病巣には大線量が集中することになり、治療効果が大きくなります』だそうです。（通院先のＨＰより文章拝借しました）アメリカ空軍のミサイル追尾装置の応用とかなんとか・・・。ひえーーーーーと一瞬思いましたが、「前回と同じ治療もできるけど、通常放射だと照射範囲が微妙にだぶる」「治療回数も少なくて、副作用も少ない」←決め手はこれ。「僕が患者だったらサイバーナイフにする」来たダメ押し。治療を受けるための条件（腫瘍の部位や大きさ等）はあるけど、私の場合クリアでき、保険内で治療ができることも大事。そして、今受けられる治療の中で最も新しく、自分で通える範囲に施設があることもラッキーと言えると思い、「あ、じゃあそれで」と軽い買い物ののように返事しちゃいました。頭の中ではショートしそうなくらいの勢いで考えが巡りましたけど、ＹＥＳ　ｏｒ　ＮＯの返事なので。サイバーナイフに関しては、まだ実地年数が浅く、まして体幹部の治療に関しては情報も少ないので次回以降もう少し詳しく治療のようすや副作用、自分の考えを書きたいと思います。（気長に待ってね・・・）身体に油性ペンで線を書くのは同じ。けっこう首近くまで書かれてふつうの襟ぐりだと見えちゃうのでストールしてました。流行ってて良かった。ていうか、型取り（詳しくは後ほど）後ちょっと疲れてぼんやりしてそのままぷらぷらしてたらけっこう「え？」っていう目で見られて慌てて買った・・・。放射線科受診後帰宅したら、娘Ｒがおにぎり作ってくれてた。「これくらいは自分でできるから、お弁当も夜ご飯も心配しないで。　学校の帰りに買い物もできるし。」って言われて、なんだかもうどうしようどうしようこの子ともっと一緒にいたいってつくづく思った。治療日決定して何が良かったって、楽しみにしてたグランディーババレエ団に行けたこと。でもなんだか内紛があったのか、経営難なのかなんかこう・・・。グッズもパンフレットも無く、サイン会も無く。あとで調べたら公演自体いったん延期になったり、あまり良い流れじゃなさそう。出演者のボードも準備されていなくて、こんなポスターの裏に書かれてるし。舞台は楽しかったしほっぺが痛くなるほど笑ったけども、セットも見るからに安価で出演者も減ったような。３年ぶりだったのに寂しいかんじです。しょぼん。
09Apr
- 喜ぶ私は変じゃないと思う
  いつも応援ありがとうございます。昨日８日（火）、婦人科の主治医とＰＥＴ－ＣＴの結果を元に夫同伴で今後の話をしてきました。結果から言うと、第５胸椎右脇のぽっこりはやはり再発腫瘍でした。赤ーくまーるく光ってました。主治医の画像説明が焦らすと言うか、本題を後回しと言うか、画像を下から順にスライドさせるんですよ。丁寧な説明でせっかちなponは「で？」「で？本命は？」と何度か言いかけました。CTでは骨盤内の腫瘍も増大と書かれていましたが、またもやコイツは光らず。５年くらいそんななんで、コレは腫瘍じゃなくて手術時か治療時のひきつれかなんかかなぁってことに。自分では震災時信じられないくらい歩いたので、股関節近くに炎症でも起こしたんじゃないかと思ってるんですけど、光らないし別にいいや、放置で。特に指摘の無かった、肝臓上部の前回放射線治療した箇所。カスみたいな点々はあるけど、まったく光らずきれいなまま。おおお！これは相当の結果があるってことだよね、と肝心の胸部へ。やっぱり再発でした、でも他に光ってるとこないしここだけ放射線治療しようね！といううまい具合の話の流れでした。（先生お上手・・・）「私もそのつもりでした。前回のCT結果のお話から良くも悪くもなっていないので、納得して治療できます。」さらに考えなきゃいけない事態には陥っていないので、あっさり治療決定。笑顔で治療宣言とは我ながらたくましいなと思う。「あの、素人考えで意見言っていいですか？」ここで心配性な夫登場です。「光ってるところを放射線治療するとして、その後予防的に抗がん剤を使うことってできるんですか？」えーやだー入院したくないーと心の声が聞こえそうなくらい顔がひきつる私。「抗がん剤ね、これまでの経過を考えるとｐｏｎさんには効かないと思っています。あれだけ長期でがんばったのに、その途中で再発してしまった。効果がどれほどかわからないのに、身体がしんどくなるのはこちらも薦めたくないんです。」穏やかに且つ強く返事をくださる主治医。私も自分の意見を主治医と夫に伝えなおそうと、「私は、効果の心配もあるけど、骨髄抑制が強く出て治療ができず何度も病院に出直し、ようやくできても怠くて起きられない、それは嫌なんです。普段の生活に治療を挟むのが望みです。それが可能な間は。」と二人にゆっくり言いました。続けて主治医は「そうだね、選んだ治療でストレスがかかるのは避けて欲しいんだ。もしもそれしか方法が無いときがきたら、抗がん剤をまた考えなきゃいけないかもしれない。でも手持ちのカードは１枚でも多く取っておいて、何かおきたらその都度考え直せばいい。婦人科の癌で放射線治療ができて、効いているのも幸運と言えるし、今は良い状態をうまく延ばせていると思うよ。」とやっぱりゆっくり言った。黙って聞いていた夫は「わかりました。妻が納得した判断ならそれで良いです。」と少しさみしそうに言った。下を向いたときに夫にも白髪が増えたなーと思った。私の知らないところで不安でいろいろ考えたんだろうな。少しでも悪い可能性を抑えておきたかったんだろうな。後で、健康な人が予防で風邪薬飲み続けないでしょ、って言ったら、なるほどって顔してた。再発して治療が決まったけど、なんだかスッキリしてます。もしや、万が一、ほかにもピカピカ光ってて・・・って考えたりもしたので、なーんだ一か所か！って、なんとかなりそうじゃんと会得したのです。これまた素人考えですが、前回の放射線治療は術後＋長期の抗がん剤治療後＋特殊な当て方でかなり疲れたけど、今回は平常運転からの通常の照射なのでかなり楽に感じるんじゃないかと思っています。来週放射線科外来行ってきまーす。
21Mar
- 黙って寝てればいいのに
  あっという間に3か月経ってしまいました。閑だ閑だと言いながら、ちょこまか忙しくてブログから遠ざかっていました。皆さんのブログはまさに読み逃げで、画面のこちらで喜んだり怒ったり悲しんだり頷いたりと、そりゃもう一方的な片想い。うふ。ブログは書かずとも元気に過ごしていました。っていうか、元気だったから特に書くことも無いとも言えて。ところが寝てた子が起きちゃって、やはりお知らせしておかねばな、とこうしてもたもたと綴っているわけです。再発したようです。写真のオレンジで囲っている部分ですね。以前からあったものがぽこっと大きくなったんじゃないかとのお話。不思議なことに、「ああ、やっぱりね。そうかー来たかー。」と思ってしまいました。持ち物があるまま生活していたんだから、こうなることも心のどこかで覚悟があったのかもしれないです。知らんぷりして２年過ごせたのも長い方だったんじゃないかと自負しております。以前放射線をかけたしたところは変化が無く、治療が効いていること、今回見つかった箇所は全く違う場所だから放射線をかけられることが”良かった”と言えるんだよ、と先生が。なるほど！と初めての再発（変な言い方だけど）のときよりも、真っ暗というか真っ白にならなかったです。なんせ初回はショックで倒れると言うマンガみたいなドラマみたいな展開を見せてしまったので。とにかくＰＥＴを撮ろう！と一番近い空きに予約を入れてもらい、先生同士のカンファレンス後に私との今後の話し合いをすることになりました。ＣＴでここまではっきり写っているのになんともない、なんて淡い期待はしないことにしようと思います。春休み秋田に帰省するけどそこはキャンセルしないで行こう。治療になることを前提として習い事はいったん休もう。生命保険使って入院した方が安く済む？でもなぁまたあのストレスを感じるくらいなら怠くても家に居たいなあ。でもなぁお金は大事だしなあ。帰り道の車の中でひとりぐるぐる考えるのはどうでもいいといえばどうでもいいこと。ダンナや娘Ｒに伝える方法もぐるぐる迷いました。この日、部活で出かけるまで娘Ｒがいるはずだったので、なんだかすぐに話すのもお互い辛いし、そんな話を聞かせた後で学校へ行かせるのも残酷な気がして、雨の中しばらくドライブしていました。途中スーパーで娘とダンナの好きなアイスを買い、またドライブ続行。溶けちゃうことを考えてなかったのは、やはり動揺してたのかな。誰も居ない家にもどると、朝早く病院に行くからと放ったらかしにしていた洗濯や掃除などの家事が全部済ませられていました。きれいに畳まれた衣類やタオルが引出に入っていました。台所にはチャーハンがありました。スマホに「お昼ごはん作っておいいたよ。食べてね。部活行ってきます。」と娘からのＬＩＮＥが。やっぱり家に居たい。夕方帰宅した娘にＣＴの結果を話すと、黙って全部聞いてから「わかった。私がしなきゃいけないことは？」と。いつもと変わらない生活をしていけるように一緒に考えてやっていこう、何かあきらめたりする必要は無いよ、と言うと「うん」とだけ。病気がある以上、こうなることもあると分かっていたんだと思う。他の子よりも少し早く大人にしてしまったことが切ない。ダンナにはとりあえずメールで報告。そこは男性ならではの弱さなのか、その後は仕事が手に着かず予定をキャンセルしまくりそうだったのでこちらがなだめる始末(笑)深夜帰宅後に、娘に言ったのと同じように特に生活を変えないように治療を選んでいきたい、と伝えるとやっと「そうだね、それが一番ママが落ち着くんだよね。」と納得してくれました。４月に先生と話すまでは、実際何も決められないんだけど、家族と方向性は話しておいてちょっと安心しました。ミュシャ展も行ったし、ミュシャ展特別メニューも食べたし、最近スープに当たりが多く、これは洋風茶碗蒸しなんだけどとろっとろでこのためだけに行きたいお店。すごく寒い日にいただいくポタージュは格別ですね。長文をお読みいただきありがとうございます。この先、どんなことがあったって、某Ｌちゃん（ツムツムのハートをもりもり寄越す）の名言「普通の生活をするために治療するのよ」に則りランチ日記は続くと思われます。うふふのふ。
19Dec
- 作戦成功
  ８年前の１２月１６日は、卵巣がんの最初の手術の日でした。術後初めて見たのは、笑顔の医師３人でした。成功したんだ、もっと生きられるんだ、とすぐにわかる笑顔は鮮烈なイメージ映像として残っています。夫はがんばったね、と何度も言い、数日後にようやく会えた娘はすぐに抱っこをせがみました。あの感動は忘れないけど、自分が病気を持っていることはふだん忘れていて、実は１６日も友人のコメントや、メールで「おおおおお！そうだった！」と思い出したのでした。自分のことを想ってくれる友人に感謝です。体力があまり無いことさえ気を付ければ、元気に楽しく過ごせています。カレーが食べたい！トロットロのカレーが。習い事のプラスαのお楽しみランチは定禅寺通りのお店へ。先ずは取り放題のお惣菜。仙台麩が入ってるのかな・・・甘ーい卵焼きはフワフワ。おばあちゃんちの台所にありそうな素朴で、でも丁寧な手作りのおかずが嬉しい。この日は先客がけっこう食べつくしつつあり、あまり量が残ってなくて、お店のおじいさんが補充するのも間に合わないくらいの混雑。定番の「定禅寺カレー」。玄米の混ざったご飯と、具は何？ってくらい煮込まれたカレーが相性ばつぐん。突然人参がゴロッと出てきて楽しい。と、思いながらカレーを食べていると、「ポテトサラダ追加しましたよ」「ポトフできたて置きましたよ」と、お店の方がそっと教えてくれた。鉢に残ったのを取って、足りない・・・としょぼんとしてたの見つかったか。ポテトサラダは茹で卵とマカロニ入りで、ポトフは鶏手羽元の出汁がじゅわんと美味しくて、お腹も気持ちも満足。最寄りの駅からの帰り道、八百屋でゆず発見。スーパーでは１個２５０円のゆずも、八百屋では６個で１８０円。柚子ジャムと柚子風呂になるのです。高校生になってからの娘Ｒは、時間が足りないくらい忙しい。先日、「友達と夕飯食べて帰ります」とＬＩＮＥでメッセージ。ただいまー寒かったー雪降ってきたよ！と言いながらも笑顔で帰宅。いいなぁ楽しそうな１６歳を見るのって、楽しいなぁと思った。「ママ、一人で夕飯食べさせてごめんね。」不意に言われて、びっくりしたのとなんだか恥ずかしいのとで焦ってしまい、「いやいやいや！Ｒが楽しいならなんでもいいよ！ママはいいんだよ！」とバカみたいに早口で言ってしまった。静かな大人っぽい笑顔で「そう？」と言うＲにまたドギマギした。親バカだね・・・。自分は好き勝手してるのに、気遣い、想ってくれる人はたくさんいるなぁと思った数日でした。
16Dec
- あれもこれもやってみた
  忙しいというのは充実してるってことね、と言い訳しつつ好き放題している私ｐｏｎです。洗濯・掃除・食事の用意をすれば、あとは自分でね！と夫と娘の成長を促すということで。コンサート行ってー。歌って踊ってー。←へなちょこでゼハゼハした。なんだか立派なコースいただいてー。母の満７０歳のお祝いに仙台に呼びつけました。盛り上がってるところに、ちょこっと触れたくて覗いてみてー。真剣な眼差しの男ってかっこいいよね、と再認識。マー君にポッ。季節限定はらこ飯炊いてー。１２月になったらパッタリと筋子見なくなったな。（lilyちゃん！生もの持って新幹線乗って良かったね！（？））寒くなったらキリタンポ鍋。食べながら訛りを取り戻す。「ち」と「つ」の間の音を出せる。（今やってみた人いるでしょ）オフ会オフ会。女性同士のお喋りってなんでこんなに楽しいんだろうね。心のもやもやがスーーーッと消えた、不思議。おやつは贅沢していいことになってる。私の決まりごと。初のクスクス。店員さんが面白くてちょっかい出したくなった。「ありがとうございます！」を気持ちよく言う人だった。友達とドライブがてら、肉と魚を一切出さないイタリアンのお店へ。石窯で焼くピザが絶品。友達はとてもきれいな手をしているので、こっそり一緒に写そうとしたらバレてひっこめられた。２週間かかった衣装を着たクマ（あ、ダッフィーだっけ）を持ってTDR。例のごとく12/7-8は空けといて！TDR行くよ！宣言で決行。歩く食べる笑うの２日間。充実してるって・・・食べてばっかりってことなのかしら。お腹の肉も充実してるよ！ぶるんぶるん！人生最高値の体重だよ！１１月の婦人科定期健診はマーカーが３０→３２と微増。「ま、安定してるって言っていいかな。」ってことで無事通過。CTの予約取らなかったから、ちょっと間空けるのかな。うしし。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
24Oct
- あと１０週で来年なのね
  高校生の間でタイトルの言葉が流行って（？）いるらしい。そりゃそうだけど、高校生でそんなにあせんなくていいのよーとか思う。暑い夏から寒い秋へとあっという間に移行してしまって、今って何着ればいいの？と毎年のこと。ここのところ梅雨のように雨降りばかりで、右肋骨がぎゅうぎゅう痛いです。金属のプレートが貼られてつっかえてるような。んーむ後遺症ですね。居心地が悪いので、うぃーーーんと伸びてみたら、案の定攣りました。ものすごく苦しくて、ひとりで畳の上で暴れました。運動不足で筋肉が硬いのですかね。１０月初めに行きました。教会のステンドグラスのための下絵が何枚も何枚も展示されていました。ひとつの芸術作品は偶然の産物ではないのだと改めて教えてくれます。ステンドグラスは一部のみの展示でしたが、吸い込まれるような青がすてきでした。個人的にはバレエの衣装が楽しかったです。シャガールは衣装デザインも手掛けていたのか！！とびっくり。なんとも幻想的な色遣いやデザインが、その舞台を観たいと思わせます。こんな色遣いで絵が描けたら楽しいだろうなぁと大それたこともふと浮かび。県民ギャラリーではこんな催しが。これが！これが楽しかった！ちょっと興奮。全国の名産のパッケージデザインが展示されていました。都会的に洗練されたものも多いのですが、商品に合った素朴なものやはっとするアイデアのものなど、わくわくするモノたちでした。こういった形での”地元を愛する”気持ちを発信できるのだな、と。たぶんもうすぐさくら丸さんが来ると思うんで、よろしくお伝えください。”はい、承知しました”あー、あなたでしたか、って顔をすると思います。”えっ、私たちのこと知ってらっしゃるんですか？照れちゃうな” むちっとしたオケツが魅惑的。美術館は楽しい。楽しいのだが・・・あの・・・最近お子様を美術館に連れて行くのが流行ってるのですかね。子育て支援とかで推奨されてるのかな？シャガールの絵の前で「ほおおおら、きれいねえええ」と、パンフを絵のギリギリまで近づけ、今にもお子様が手を触れそうな位置まで寄らせる。バレエや教会の映像が流れる部屋でも「ほおおおら」の甲高い声。いろいろ便利な道具がぶらさがったベビーカーをガラガラ押す音が後ろを通る。１歳でも２歳でも、きれいなものは好きかもしれないし、芸術に触れるのは良い教育だと思う、思うよ。でもね、そっくり返って「きゃああああああああ」と言ってる子は絵に興味無いと思うよ？アリスの庭ではムッチリとしたオケツの猫に３人のお子様が乗って記念撮影。お母さま方の「いぇーい、かわいーい」の声が響く。芸術に”触れる”・・・ね。外の常設展示物だし、”触る”のは想定内だと思うんだけどもね、ブロンズ像は触られてこそ色つやが良くなるとも言うし。でもなぁ、なんかなぁ。パッケージ展には日を置いて娘と再度行ったのですが、その日のお客さんにもおしゃれーな見た目の夫婦と雄たけびを上げる３歳くらいのクソｇ・・・おっとお子さんが。「ほーら見てごらーん、これがさぁー」「ぎいいいぃぃぃえぇぇぇ」・・・見てないじゃん、全然興味ないじゃん、むしろイヤそうじゃん。さすがのおっとり娘もため息ついてたし、気が散って楽しく見られないので、一度退出。そしたら、外のソファーに”いったん退出した人”数組。お互い苦笑いでしたー。どうも、子供を美術館に連れてくるおしゃれな親（自分）、を演出したいだけのようで違和感ありあり。自分が子育てから離れつつあるから、人に厳しくなってきたのかしらね。でもやっぱり美術館は心のオアシスなので、楽しまなくては。キノコとトマトのカレー。甘めだけどこってりしてて美味美味。次回の特設展はなーにかな？わっくわく。秋田から秋田こまちを使った米粉麺が届いたのでタイ風。何故か翌日もタイ飯バイキング。チキンスープで炊いたご飯おいしい！ちゃんとタイ米だったからさらっとしたご飯。デザートはココナツミルクにタピオカたっぷりでもちもち。あずき少し入れたら美味しかったなー。ふらっと入ったお店でヘルシープレート。あんまりおもしろくなかった(笑)お味噌汁は具の組み合わせと出汁が美味しかったです。真似してみたい。インテリアとテーブルとイスがちぐはぐで残念。北欧風なのかモダンなのか、田舎の小料理屋風なのか。おまけにすごく目立つ場所に、手作り品が展示販売されていて値札が蛍光ピンク。落ち着かないから再訪は無いかな・・・。もんく言いつつ、あれこれ楽しく動いてますよー。
27Sep
- 濃　→　薄
  昨日９月２６日（木）先週受けたＣＴの検査結果を聞きに行きました。結果は「ＯＫ。このまま様子を見ていこう。」でした！はぁぁぁぁぁぁぁぁぁ気が抜けたー。マーカーも３３→２９へと微減。っていうかいつもこれくらいひょこひょこ動くのね。胸膜が炎症起こしやすいのかなぁとか勝手に思ってます。持ち物はあるけど、変わってないよ、ってこと。無視し続けたら意地悪してこなくなった(笑)手持ちのホルモン剤が無くなりそうだったので、☆さんがジェル状のものを使っていると聞いて、先生に変更を打診してみました。「ああジェルあるある。そっちの方がいいと思うよー。変えとくね。」とあっさり変更。☆さんはポンプタイプのものをお使いだそうですが、私の通う病院では１回分ずつ分包になっていました。先生が処方箋を打ちこむときに「２８包二箱プラス４包で６０日ねー。」と言ったときに、ポウ？ポンじゃなくて？２８？と思ったんですけど、「はーい」とか返事してしまった。しかも先生の言うポウが妙にはっきりしてて、例の方の『ポウ！』が頭をよぎり一人ムフッとなった。薬局の方も「ジェルおすすめですー」と仰っていました。やはり肝臓や腎臓・膀胱に負担の少ないものを薦めたいのでしょうね。えっと、お値段ですが錠剤のジュリナが９０日分２,１８０円。ジェルのディビグルが６０日分１,４６０円。１・５倍すると２,１９０円なのでほぼ同額。以前錠剤のプレマリンからジュリナに変更したときに慣れるまで１週間くらいちょっとモワッ（←これにウケル人もいる）として、ふわふわするような感覚があったので変更時は体調に気を付けたいと思います。今回のＣＴ検査は正直ちょっと怖かったです。敵が元気になったとしてもできることがあまりに少なくて・・・いや、ほぼ無いのかな。何ができるかは調べてませんでした。ネットで知れることはただの情報で、この不安を払しょくするには力が無いのです。そんなときに☆さん、ＤＡＩＤＡＩさんにお食事に誘っていただき、２５日仙台ゆるオフ参加してきました。私の癒し系さくら丸さんも一緒で飲む食べる喋る笑う。ＤＡＩＤＡＩちゃん可愛くてまじまじ見つめて変なおばさん炸裂。見すぎ。☆さんホルモン効果かツヤツヤでやっぱり見すぎた。さくら丸さんはとなりだったけど、やっぱり面白くてじろじろ見た。結果、「なんとかなるー」でなんとかなりました。一人で上がったり下がったりしてたけど、皆に真ん中より上キープってかんじにしてもらいました。ありがと！
12Sep
- 半分
  ご無沙汰しております。あんなに痛かった肋骨痛と呼吸のしづらさでしたが、あのとき以来激しい痛みはありません。痛みが継続しないことで痛みをこらえる辛さと、もしやという不安に駆られるストレスも無くこの夏は過ごせました。病院の担当医からも電話連絡は無いので、マーカーの急激な上昇も無いようです。（このシステム？もけっこう心臓に悪いですがねー）たまに天気が悪くなる前肋骨にキリリッと痛みが走るのは、やはり神経痛なのかなーと思っています。ポコポコ空気が動くかんじも無いので、あまり気にしないで過ごしています。知らんぷり作戦継続中。いや、ただの飽き性、めんどくさがり・・・かな。病歴８年ともなれば、カルテは２冊目も用紙がパンパンで、他院にかかる際は病歴・手術歴・治療歴など話すのが面倒で面倒で。「８年前に卵巣癌発症しました。開腹・開胸手術、放射線治療・抗がん剤治療、胸膜癒着術してます。」と一気に話します。慣れよ慣れ。８年・・・。ん。んんん？娘Ｒは１６歳。ということは、人生の半分は「母親が病気」だったということに。こどもらしい我が儘や反抗、楽しみを奪ってはいないかということに落ち込みます。自分の病気そのものよりも、家族の気持ちや身体の負担が私には毒です。何事も経験と言うのはきれいごとで、楽しいことから学ぶ方が良いのだし。先日悲しいお別れをしなければならないときに、自分の中ではものすごい虚無感と叫びたい衝動が戦っていました。別れまで人より多く経験してしまうことはとても辛いです。でも、家族の前で喚き散らすことはできなくて。娘にはサラリと「友達にお別れいってくるね。」と伝えました。定期テスト前の今時の１６歳、机に座ったまま背中を向けて「ふーん。」とか言うのかなと思いながら。だけど娘は、椅子から立ってこちらを向いて「そう・・・。ちゃんとお別れ言えるときがあって良かったね。」と真剣な眼差しで言ったのでした。「友達にお別れ」その一言ですべてを察し、私の痛みも受け止めてくれたのだと思います。１６歳でずいぶん大人だな、と感激すると同時にその優しさは辛い経験からくるものだと思うとやはり少し胸が痛みます。娘が何度も言うのは、小さいからわからないと思ってるのは大人だけ、表現の仕方や言葉を知らないだけで、痛みも辛さも大人と同じだ、と。帰宅後、夕飯の支度もしてくれた娘に「こどものいる人だったの？」と聞かれました。まだ小さい男の子だよ、と答えると、「どんなに小さくても覚えてるよ。」と言いました。そういえば肺の手術から３年経ったなぁと思う夏の終わりでした。念願のＣＡＴＳ観劇。歌が上手いというのはなんて気持ちが良いんだ。雑音しか出ない私の喉は・・・ああ。夏恒例の竿灯見物。今年は特に見事でした。って毎年言う。それも恒例。で、食べて。た、食べて。食べてます。元気です。　　　　　　　　　　　　　　　　　pon

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