久しぶりの投稿です。
乳がんにおける遺伝子治療薬の認可に伴い、
検査・治療をされる方は
これから多くなると思います。
シロクマの嫁ちゃんも検査を受けました。
検査を受けるか受けないか、
検査結果を受けた後の対応方針は
悩み事と思います。
自分なりですが、
検査を受けるにあたっての気持ちの整理
が出来たので、
これから検査を受けられる方にとって、
考え方の１つとして参考になればと。
その為、限定でない記事設定にしてます。
何か皆様のお役に立ってれば幸いです。
以下、本題
●前提として
遺伝子治療に向けた検査、という特性から
これまでの治療とは全く異なる悩みに
直面します。
・治療の側面では、
陽性→治療薬を使える
陰性→治療薬は使えない
とてもシンプルです。
でも、遺伝子検査である以上、
遺伝の問題が浮き彫りになります。
・遺伝の側面では、
陽性→
ご両親、兄弟姉妹、お子様にも
同じ変異リスクがある。
※特にご両親いづれかは高い確率で同じ変異、
子供は50%でリスク保有する事に。
陰性→
遺伝要素が無いため、
同様の変異をご両親、子供は持っていない。
●悩み
陽性なら治療法が１つ増えるが、
両親、兄弟姉妹、子供まで可能性が広がり、
伝え方やその後の影響が怖い。
特に子供は50%の確率で変異遺伝子を
持つ事を受け入れなければならなくなる。
●最終的な整理
シロクマ家では、
「どっちの結果でも良い事しかない」
との解釈で意見がまとまりました。
陽性なら治療法が増えるし、
家族のこまめな検査を促せる！
陰性なら遺伝リスクがない事が確認出来る！
結局は考え方１つです。
他者への影響も、
とても良い側面がある事を優先して考えて、
是非治療の可能性を増やす取り組みを
進めて下さい！
みんなで乳がん克服していきましょう！