まんまるねこといっしょに♪

まんまるねこといっしょに♪

学校を一日も休んだことのない母親と
学校に行きづらい息子との
ゆる~りしあわせな日々。

数あるブログの中から『まんまるねこといっしょに♪』


に訪れてくださり、ありがとうございますラブラブ




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自閉症スペクトラムの息子くんの成長の記録や失語症の母のこと


大好きなねこたちのこと


思ったこと、感じたこと、その日のできごとなど


気ままに綴っています。



どうぞよろしくお願いしますよろしく




P.C*に不慣れで、失礼があってはならないので


コメントなど受け付けておりません。


ごめんなさいごめんね




$今日はニャンにもしニャい日♪



                                     よつばクローバー

こんばんは(。・ω・。)ノ

 

蒸し暑い一日でした。

寒がりな母も さすがに扇風機をつけました。

6月でこの暑さ。やっぱり今年は去年より暑くなるのかな?

退院後毎日来てくださっていた訪看さんも明日で最後です。

きょうは変形した爪を切ってもらいました。

これからは介護保険に移行して、体調に応じて月1回ほど来ていただくことになるようです。

 

 

今年1月に母が入院してから、息子クンのことは後回し。

月2回のフリースクールもお休みすることが多くなりました。

心療内科の先生には月2回では少なすぎると言われているけれど、今はこれが精いっぱい。

 

人と関わるのが苦手な息子クンは、頑なに携帯電話を持つことを拒否していました。

でも今回の母の入院で わたしも付き添わなくてはならなくなったとき、その直前にフリースクールの先生に教えてもらっていた『Discord』が、とっても役に立ちました。

LINEのようにメッセージを送ることもできるし、電話もできる。もちろん無料で。

おかげでなんとか ひとりで一晩 留守番することができました。

ほんと、いいタイミングで教えてもらえました。

そして先日、なんとフリースクールの先生と『Discord』を使ってゲームをすることができたんです。

フリースクールには行けなかったけれど、『Discord』で繋がることができて良かったです。

 

 

母の透析が落ち着いてきたら、今度は息子クンのことを考えないといけません。

わたし以外の人と関われない息子クンが、これから先どうやって生きていくか。

わたしが居なくなってしまったら どうするのか。

もっと真剣に考えないといけないと思いました。

 

 

ブログの更新はぼちぼちにします。

きっと気まぐれ更新になると思います。

最後まで読んでいただきありがとうございました。

みなさんに良いことがたくさん起きますように( *ˊᗜˋ)ノꕤ*.゚

 

 

 

 

 

 

 

こんばんは(。・ω・。)ノ

 

きょうは退院して初めてのデイサービスの日でした。

朝はわたしが連れて行って、帰りは送ってもらいました。

水分制限があるので、デイで飲んでもいいだけの水を持たせました。残った水はそのまま持ち帰らせて家で残りを量りました。

おしっこの回数も数えてもらいました。計6回!

利尿剤が増えたら、またおしっこの回数が増えました。

本当は体重も量ってもらいたいのですが、月一回しか量れないとのこと。

正直、体重の変化はとても重要なので 毎回量ってもらえるデイをケアマネさんに探してもらっています。

もしも可能ならば、そちらに移ろうと考えています。

もちろん母が気に入れば、ですが。

久しぶりだったからか、湿度が高くて蒸し暑かったからか、

母はちょっと疲れたようでした。

来週もにこにこで行けますように。

 

 

そしてわたしは、ようやく映画「国宝」を観に行くことができました(≧∀≦)・.。*・.。*

圧巻の3時間!すごかったです。

歌舞伎の世界に引き込まれました。

吉沢亮さんも横浜流星さんも少年時代のおふたりも素晴らしい!

田中泯さんが出てたのも嬉しかった( *´艸`)

King Gnuの井口さんの歌声もとっても良かったです。

本編が始まる前に「ババンババンバンバンパイヤ」の予告があり、「国宝」の喜久雄とはまったく違う吉沢亮さんを観て改めてすごい役者さんだなぁと思いました。予告だけでめちゃ笑えた!

感謝感謝ꕤ*.゚

 

エネルギーチャージできたから またがんばれます ٩(ˊᗜˋ*)و

こんばんは(。・ω・。)ノ

 

透析が始まったら申請するものとして

①特定疾病療養受領証

②身体障碍者手帳

③自立支援医療

の手続きの仕方を病院で教えてもらいました。

①と②は申請済み。

新しい障碍者手帳もできました。

 

問題は③です。

これ、市役所の人によるとうちの母にメリットはないらしい。

しかも申請するには医者の意見書が必要。

もちろんタダじゃない。文書料がいる。

そして、毎年更新?の手続きを郵送でするらしい。

文書料は1回だけだけど、その毎年の更新ってめんどくさくない?

 

 

デメリットしかないやん

 

 

(;´Д`)

 

 

でもね、申請することで、市が県や国から援助を受けられるんだって。だからよかったら申請してくださいって。

なんかものすごく申し訳なさそうに頼まれました。

さて、どうしようかな。

 

明日もいい日でありますように( *ˊᗜˋ)ノꕤ*.゚