こんにちは！
にゃんだふぉーです
普段は診察などした時にブログを書くだけなのですが。。。
今悩んでいる事をちょっと書いておこうと思います
前回、杉ウイメンズクリニックにて不育症の検査をした事を書きましたが、結局これといった原因はありませんでした。
数値異常はほんのわずか。。。
先生も、これが原因で流産したとは言えない。。。とのことで
一応、バイアスピリンは処方して頂きましたが飲むか飲まないかすら迷います。
薬剤アレルギーが無ければ間違いなく一応で飲みますが
アレルギーとは最初は大丈夫でも、飲み続ける事で出る事があるみたいなので
他にも前の不妊治療クリニックで検査した時、TH1/TH2にも引っかかっていましたが、これに関しては保険適用に入る前に一度、タクロリムスをのんで移植しています。（ダメでした）
それ以降、保険に入るにあたり飲んでいませんが。。。
これに関しても、最近では飲まなくて良い、となっている所も多いようで。。。
私もタクロリムスが必要とは感じていませんが、そもそも免疫系は気にはなっています。
免疫系で話題に出る、柴苓湯と言う漢方だけは飲んでみたいなーとは思うのですが、そもそも今のクリニックは出してくれるのか？
そして特に悩んでいるのが、母体側の異常が見つからないと言う事は、今までの胚が全部染色体異常だったのかもしれない？と言うこと
（移植した8個の胚盤胞と2個の初期胚）
2回目の流産した赤ちゃんの染色体検査は『女の子で異常なし』だったのが、母体の細胞を見た可能性もある
38歳での胚盤胞の染色体異常率は50%
採卵したのが34歳、37歳、38歳、39歳なので、この中で8個胚盤胞になったと言う事は、少なくとも4個は正常胚があるはず
どんなに少なくても1個はあっても良いでしょ
ないって事は。。。私達のどちらかに染色体異常があり、そもそも胚盤胞の異常率がめちゃくちゃ高い可能性
なので夫婦染色体検査を受けてみようかなぁと思ったのですが。。。そもそも結果がわかった所でやれる事はPGT-Aする事くらい。
だけど。。。次で最後の移植にしようと思っているので、最後が染色体異常で移植できません、で終わるのも嫌やし。。。
流産するのはもちろん嫌だけど、終わり方として納得できるのは、陰性で終わるか流産で終わるかかなーとなんとなく思っていて
でも、原因がもしわかるなら知りたい！と言う思いもあって、意味はないけど夫婦染色体検査だけして、どんな結果が出ても移植で終わろうかな？とか。。。
PGT-Aをして移植が自費になるのは構わないけど、万が一、正常胚だったのにPGT-Aをしたせいで胚が弱ってダメでした、も嫌だし
PGT-Aはしない方向かなぁ
うーん、最後だし移植予定までまだ時間はあるので、とにかく悔いが残らないようにしたい
最近、似た状況の方とかブログ見てコメントなんてしたくなりますが、コミュ障なのでグッと堪えてます
リアルで色々話せる相手がいないのでウズウズはしますが
ただ、頑張れー、上手くいくと良いねって思ってます