娘の起立性調節障害はこの治療法でかなり良くなりました。
今は治療を受けつつも学校復帰に向けて頑張っています。
夏休みに入り、梅雨も明け、娘の体調は良いように見えます。
痛み止めを飲むことも少なくなりました。
5回目の硬膜外気体注入療法の予約の日が近づいてきました。
調子良さそうだけれど、
日によっては痛みもあるし､､､､
日によって症状のムラもあるし
行く予定にしていたので行くことにしました。
今、父親が関東に単身赴任しています。
なので、4回目の治療から本人のみ、新幹線で移動して、
東京駅まで父親に迎えにきてもらう。
それで治療に行くスタイルをとっています。
今は夏休みということもあり、
治療のちょっと前から治療後しばらく、
父親のところに滞在することになりました。
荷造りは娘が自分でします。
極力荷を減らすために段ボール一箱分送っちゃいます。
痛み止めを用意しているのを見て、
「やっぱり、まだ、必要なんだね」と私は思いました。
夏休みの宿題も用意していました。
夏休みからいけるように、
暑さ対策も考えつつ
治療も終わるといいなと思いつつ
関東へと向かいました。