８月８日（月）２３時５３分、
kizは家族に囲まれながら無事に誕生した。
翌日はとなりに寝ているkizを見ると
達成感と我が子の可愛さで
産後の疲れも吹っ飛んだ。
さっそく、授乳とオムツ替えの日々が始まった。
しかし、おしっこは出ているものの、
胎便は出ていない。
また、産後間もないとは言え、
おっぱいを飲んでくれない。
何も飲んでいないのに吐くし、
お腹もパンパンに張っていた。
その状態が２日続き、異常に気づいた助産師さんが
その産婦人科に週二回来ている小児科の先生に見せてくれたところ
検査の為に病院を移って詳しく診た方がいいと言われた。
生後２日で私たちは離ればなれになってしまった。
それから３日して私は産婦人科を退院。
それからは小児科のあるT病院に通う日々となった。
新生児室の保育器の中で裸ん坊でうつぶせになり、
点滴されているkizを見て、涙をこらえた。
家に帰ると、出産間もなくで出づらい母乳を
痛みに耐えながら無理矢理しぼり、やっとのことで溜めて冷凍し、
病院に運ぶという事を続けた。
病院は一週間で退院する事ができた。
退院時、先生によると
kizは体重の減りが著しいので、便が出づらいことはさておき、
とにかく体重を出生時くらいに戻す事を先決しなさいとの事。
一週間後にまた受診する事となり、それまでの間は
お腹をギュウギュウに押して力ずくで便を出す
「の」の字マッサージや、
オイルに浸した綿棒をお尻に入れて刺激する
「綿棒浣腸」でお腹の張りを抑えるとともに、
２時間に一度の授乳を徹底して行う事となった。
kizはよく泣くので、
それがお腹がすいているのか、オムツが汚れているのか、
それともお腹が張っているのか、理由が他の子よりも多いので
新米ママの私には難しかった。
一週間なんとか必死にこなし、迎えた受診日。
言われたのは、
また体重が減っているとの事。
あのがんばりは一体なんだったのか。
ショックだった。
次、また一週間後に受診することになり、
それまでの間、今度は、量がわかるように
搾乳した母乳を哺乳瓶で飲ませる事になった。
一般的に、母乳は手で搾って出していても
赤ちゃんに吸われないと
次第に出なくなってくるのだという。
しかしながら、
あくまでも目で見て量がわかるように
毎回搾乳して飲ませるということだから、
それはそれは大変だった。
時にはミルクに頼ったけれど、
なるべく母乳でがんばった。
その時の私は家族から見て
見るからに必死で、余裕が無かったのだそう。
今になって振り返ると確かに自分でも
精神的に追いつめられていたと思う。
とにかく夫にあたっていた。
平日は離れて暮らしているから、
子育ては私一人。
（いや、私の家族にも大いに頼っていたけれど。）
それなのにあーすればいい、こーすればいいと
口だけで言うもんだからイライラした。
実際にギスギスした関係になっていたと思う。
何度も泣いた。
次の受診の日。
先週まで深刻だった先生の顔から笑顔が。
「お母さん、よくがんばったね、体重増えてるよ。」
その言葉で思わず涙があふれた。
出生時とほぼ同じくらいまで体重が増えていた。
ホッと一安心した。
が、
まだどこか胸につかえが残る。
そうだ。
まだ便のほうの問題が解決していない。
先生から、
「来週、コドモックルの先生が来るから、
その先生に診てもらいましょう。」との事。
そうすれば理由がはっきりしてすっきりするでしょ、と。
コドモックルとは、北海道立子ども総合医療・療育センターの通称で、
道内のあらゆる病院で手に負えない子ども達が集まる病院だ。
結局T病院では、便が出ていない理由はわからなかった。
翌週、コドモックルの先生に診てもらったところ、
すぐにコドモックルに入院して精密検査をしたほうがいい、
との事だった。
その日は先生に診てもらったら
原因がわかってすぐに帰れると思って軽い気持ちでいたので驚き、
そしてまた重い病気なのではと不安になった。
その足でコドモックルに向かった。
T病院は札幌市東区に、コドモックルは手稲区なので、
自宅からはコドモックルのほうが近い。
自宅が通り道だったので、軽く入院の準備をしていった。
まだどのくらいの入院になるのかがわからなかったが。
病室は２人部屋に１人だったので、
あまり気兼ねする事無く過ごせた。
ただ、付き添い入院する私の寝床はすごく簡易なものだった。
また、私の食事は出ないので、家族に毎食分を運んでもらう事になった。
数日間はいろいろな検査をしながら過ごした。
主治医の先生から、
「新生児には多い便秘のひどいものという事で済めばいいけど、
最悪疑わなければいけないのは、ヒルシュスプルング病です。」と言われた。
ヒルシュスプルング病は、私もT病院に入院していた頃から
インターネットで調べて知っていた病気で、
腸の一部に神経が無く、ぜん動運動が出来ないので
便が排出できないというもの。
赤ちゃんがお腹の中で成長する過程で、
消化器は口から肛門に向かって神経ができていく。
その成長がなんらかの理由によって
途中で止まってしまうという先天的な病気なのだ。
数日後、肛門近くの組織を取って神経があるかどうか調べる検査が行われた。
検査の結果は、その最も恐れていたものだった。
「ヒルシュスプルング病です。」
調べていてある程度覚悟が出来ていたせいか、
意外に気持ちは落ち着いていた。
今後の治療について先生から説明があった。
簡単に言うと、悪い部分を切除すれば治るのだが、
その手術は今のkizにとっては負担が大きすぎで
体重が６～７キロになるまではできないのだそうだ。
では、それまでどうしたら良いのか。
それにはまず、人工肛門を増設し、
kizは家族に囲まれながら無事に誕生した。
翌日はとなりに寝ているkizを見ると
達成感と我が子の可愛さで
産後の疲れも吹っ飛んだ。
さっそく、授乳とオムツ替えの日々が始まった。
しかし、おしっこは出ているものの、
胎便は出ていない。
また、産後間もないとは言え、
おっぱいを飲んでくれない。
何も飲んでいないのに吐くし、
お腹もパンパンに張っていた。
その状態が２日続き、異常に気づいた助産師さんが
その産婦人科に週二回来ている小児科の先生に見せてくれたところ
検査の為に病院を移って詳しく診た方がいいと言われた。
生後２日で私たちは離ればなれになってしまった。
それから３日して私は産婦人科を退院。
それからは小児科のあるT病院に通う日々となった。
新生児室の保育器の中で裸ん坊でうつぶせになり、
点滴されているkizを見て、涙をこらえた。
家に帰ると、出産間もなくで出づらい母乳を
痛みに耐えながら無理矢理しぼり、やっとのことで溜めて冷凍し、
病院に運ぶという事を続けた。
病院は一週間で退院する事ができた。
退院時、先生によると
kizは体重の減りが著しいので、便が出づらいことはさておき、
とにかく体重を出生時くらいに戻す事を先決しなさいとの事。
一週間後にまた受診する事となり、それまでの間は
お腹をギュウギュウに押して力ずくで便を出す
「の」の字マッサージや、
オイルに浸した綿棒をお尻に入れて刺激する
「綿棒浣腸」でお腹の張りを抑えるとともに、
２時間に一度の授乳を徹底して行う事となった。
kizはよく泣くので、
それがお腹がすいているのか、オムツが汚れているのか、
それともお腹が張っているのか、理由が他の子よりも多いので
新米ママの私には難しかった。
一週間なんとか必死にこなし、迎えた受診日。
言われたのは、
また体重が減っているとの事。
あのがんばりは一体なんだったのか。
ショックだった。
次、また一週間後に受診することになり、
それまでの間、今度は、量がわかるように
搾乳した母乳を哺乳瓶で飲ませる事になった。
一般的に、母乳は手で搾って出していても
赤ちゃんに吸われないと
次第に出なくなってくるのだという。
しかしながら、
あくまでも目で見て量がわかるように
毎回搾乳して飲ませるということだから、
それはそれは大変だった。
時にはミルクに頼ったけれど、
なるべく母乳でがんばった。
その時の私は家族から見て
見るからに必死で、余裕が無かったのだそう。
今になって振り返ると確かに自分でも
精神的に追いつめられていたと思う。
とにかく夫にあたっていた。
平日は離れて暮らしているから、
子育ては私一人。
（いや、私の家族にも大いに頼っていたけれど。）
それなのにあーすればいい、こーすればいいと
口だけで言うもんだからイライラした。
実際にギスギスした関係になっていたと思う。
何度も泣いた。
次の受診の日。
先週まで深刻だった先生の顔から笑顔が。
「お母さん、よくがんばったね、体重増えてるよ。」
その言葉で思わず涙があふれた。
出生時とほぼ同じくらいまで体重が増えていた。
ホッと一安心した。
が、
まだどこか胸につかえが残る。
そうだ。
まだ便のほうの問題が解決していない。
先生から、
「来週、コドモックルの先生が来るから、
その先生に診てもらいましょう。」との事。
そうすれば理由がはっきりしてすっきりするでしょ、と。
コドモックルとは、北海道立子ども総合医療・療育センターの通称で、
道内のあらゆる病院で手に負えない子ども達が集まる病院だ。
結局T病院では、便が出ていない理由はわからなかった。
翌週、コドモックルの先生に診てもらったところ、
すぐにコドモックルに入院して精密検査をしたほうがいい、
との事だった。
その日は先生に診てもらったら
原因がわかってすぐに帰れると思って軽い気持ちでいたので驚き、
そしてまた重い病気なのではと不安になった。
その足でコドモックルに向かった。
T病院は札幌市東区に、コドモックルは手稲区なので、
自宅からはコドモックルのほうが近い。
自宅が通り道だったので、軽く入院の準備をしていった。
まだどのくらいの入院になるのかがわからなかったが。
病室は２人部屋に１人だったので、
あまり気兼ねする事無く過ごせた。
ただ、付き添い入院する私の寝床はすごく簡易なものだった。
また、私の食事は出ないので、家族に毎食分を運んでもらう事になった。
数日間はいろいろな検査をしながら過ごした。
主治医の先生から、
「新生児には多い便秘のひどいものという事で済めばいいけど、
最悪疑わなければいけないのは、ヒルシュスプルング病です。」と言われた。
ヒルシュスプルング病は、私もT病院に入院していた頃から
インターネットで調べて知っていた病気で、
腸の一部に神経が無く、ぜん動運動が出来ないので
便が排出できないというもの。
赤ちゃんがお腹の中で成長する過程で、
消化器は口から肛門に向かって神経ができていく。
その成長がなんらかの理由によって
途中で止まってしまうという先天的な病気なのだ。
数日後、肛門近くの組織を取って神経があるかどうか調べる検査が行われた。
検査の結果は、その最も恐れていたものだった。
「ヒルシュスプルング病です。」
調べていてある程度覚悟が出来ていたせいか、
意外に気持ちは落ち着いていた。
今後の治療について先生から説明があった。
簡単に言うと、悪い部分を切除すれば治るのだが、
その手術は今のkizにとっては負担が大きすぎで
体重が６～７キロになるまではできないのだそうだ。
では、それまでどうしたら良いのか。
それにはまず、人工肛門を増設し、
の映画でした
みたよ
