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 2024年8月にがんの骨転移が見つかり抗がん剤治療をスタートしました

原発不明がん、骨転移、肝転移他 



これまでの治療記録


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詳しい闘病記録は

2024闘病記録1からどうぞ

https://ameblo.jp/norigure/entry-12876890899.html



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昨日、4/7 抗がん剤治療の日


血液検査は待ち人数2人

順調


看護師さんの問診も30分待ちで呼ばれて終了


ここまではすごく順調


そして主治医の診察

4月になって、外来の診察室の部屋が変わった


ここから待つこと2時間半

今回は長かったねー


主治医の言い訳

今年度から学生さんの担当しないといけなくて、今日は学生さんが外来の見学に来ていて、1人診察終わる度に学生に説明していたそう…

大学病院って、学生育てないといけないから仕方ないことではありますね


話しは戻して…


診察で血液検査の結果を聞きます

好中球他の数値はOK

私が気にしていた腫瘍マーカー


CEA   3/3  4.8  →  3/31  5.6


CEAは5以下が基準です

CEAは、昨年基準値に入ってからずっと5以下でした

それが久しぶりに5を越えたので…

3月頭からカルボプラチン止めてアブラキサンだけの治療になったので、マーカーがあがってこないか心配だったんです

先生は誤差の範囲っていうけど、このままさらに上がったら…

そんな漠然とした不安でした


昨日、4/7  4.9


また基準値に戻ってました!

良かったぁ♪



それと

DUPAN-2 

これは膵臓のマーカー

最初は、16000オーバー

計測不能でした


徐々に下がってきて昨年12月に3桁 717まで下がってきました

でも基準値は、150以下

1/6   674

2/10   244


いい感じで下がってきてたんです

そして、3/3に、274


えー、上がってる


これも主治医は誤差の範囲って言ってましたが…


ただ、私は気になっていて…

このまま上がり続けたらどうしようって…


そして

3/31のDUPANの結果  175


(DUPANは、検査当日には数値が出ないんです。翌週聞いてます)


先週、採血したときの結果を昨日聞いたらなんと175ですよー

もうすぐ基準値


CEAもDUPANもアブラキサンのみになっても下がってます


とりあえず一安心


今月のCT検査の結果も見ないとですが、このまま維持療法でいけそうです





ちなみに今日の体調は、ダメです

朝から下痢気味

気持ち悪くて…寒い

ちょっと仕事場行ったけど昼前に帰ってきて横になってます









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久しぶりに何も予定の無い日曜日

今週は、仕事が多かったのでちょっと疲れ気味

なので、今日は、出掛けずに自宅でのんびり過ごしてます



午前中、ちょっとだけパソコン仕事しましたが…


明日は月曜日で治療日です

腫瘍マーカーがどうなるか、不安はありますが…

考えても仕方ないので、プロ野球見たりゲームやったりしながらのんびり休日を楽しんでます



病院前の通りは桜並木

先週の写真



今週はどうなっているか…

楽しみですねー



先日、出掛けた先で見つけた源平桃



昔の仕事場の近くに源平桃があって毎年楽しみにしてました

薄いピンクと濃いピンクの花が1本の木に咲いてて、めちゃくちゃ可愛いですよねー

大好きな花です



皆様も素敵な休日をお過ごしください♪











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月曜日、アブラキサン投与の日


3月から維持療法として、アブラキサンのみ3週投与、1週休みになった


ちょうど1クール終わったところ

9月に退院してから外来での治療は、ずっと毎週

好中球低くて投与出来ないときもあったけど、毎週病院行って血液検査してた


お正月以来、2週間病院行かなかった


維持療法にして、腫瘍マーカーが上がってこないか?

病変が増殖を始めないか?

結構、不安😖💧です


ずっとカルボプラチンを3週ごとに投与してたからそれが効いていたのだったら、カルボプラチン止めたらがんが増殖してしまうのではないかと…

カルボプラチンは、プラチナ製剤なので長い期間投与していると金属アレルギーを発症してしまうらしい

8クールやっているのでそろそろ止めた方がいいとのこと


他の抗がん剤に変えるという選択もありましたが、ひとまずアブラキサンのみにして様子見ましょう…そんな感じです


ただ、自分のなかには、がんの増殖が本当に心配で…



月曜日の腫瘍マーカー

CEA が5.6


前回までは、ずっと5以下の4.5とかだった

CEAは基準値は、5以下

先生いわく、誤差の範囲と…

ただ、私としては気になる


まだ、唯一基準値になっていなかった、膵臓系のマーカーは、検査した日には、結果が出ないので来週月曜日に結果を聞く

こっちも上がってたら…

やはり心配😖💧


主治医の先生といろいろ話して、来週月曜日も腫瘍マーカーをチェックする

CT検査を今月中に行う


その結果で判断しましょうと…


焦っても仕方ないけど、不安😖💧です



もう1つ、不安なこと


脳転移


私のお友達とか、サロンのお客様とか

乳がん、婦人科系がんの人で脳転移した方が何人かいる

職場で倒れて救急車で運ばれて調べたら脳に転移していた…そんな感じ


職場で倒れたら誰かが救急車呼んでくれるけど、自宅で1人でいるときだったらどうしよう😱


まぁ脳に転移するかどうかはわかりませんが、そんな話をしてみました


そしたら先生が

不安ならスクリーニングとして脳MRIやっておく?

定期的に1年に1回くらいやってもいいよと…


実は、私は脳ドックを定期的に受けてました

だから脳MRI受けられるのは嬉しい

即刻でお願いしました!


4/25に、CTと脳MRIを予約してもらいました


これでどうなるのか?

結果見ないとなんとも言えませんが、効果があるものなら抗がん剤が増えても、私は問題ありません

知らずに身体のなかでがんが増殖しちゃう方が怖い((( ;゚Д゚)))


たぶん、回りの人から見たら、私は気持ち的にも大丈夫だと思われていると思います

死ぬ覚悟も出来てますし、死がそこまで怖いわけではありません


でも出来る治療をやって、それでもダメだったらそれは仕方ないこと


出来る治療も発見が遅れると出来なくなってしまう


そんな友人を見てきました


いつもお世話になっている美容師の知り合いも

再発わかったら、すぐに治療始めた方がいい

治療が効果があるなら止めずにやり続ける方がいい


20年くらいがん患者さんを見てきてそう思っているようです


逆に言えば、治療が遅れたりしてしまいがんの増殖が加速してしまうと止められない…そういうこと


だから早め早めに判断していかないとです


自分の身体は、自分しか守れません


セカンドオピニオンも適宜、やるのがいいと思ってます



早く月曜日が来てほしいと思う金曜日でした…



暗くなっちゃうので桜の写真でも…