娘が拡張型心筋症になっておおまかなあらすじを書きました。
このブログをはじめたきっかけは皆さんに私たち家族におこっている現実を知ってもらい、のえるの為に何かできることはないかと考え、より多くの情報を集めたいと思ったからです。
同じ病気や似た病気で私たち家族と同じ悩みをもったご経験者やご関係者がいましたら、どうかご協力ください。
今は病気になってから一ヶ月すぎましたが、人工心臓や移植も視野にいれて考えています。
海外移植や手術を経験したかたがいらっしゃいましたら体験談などを聞かせてください。
今のえるにとって一日一日が大切な時間になっています。
１パーセントでも可能性があるならその一日を増やしてあげたいです。
よろしくお願いいたします。