今日は昨日書いたブログ電話しましたー！
まじ私の嫌な事をね、少し話したただけなのに、心がまたまんまるになっていきます。
タ朝4分、夕方前から15分つきあってもらいました。
しかも、発信も終わりも、全部ってゆったりできてすごい。
ほんとにありがとうございます
明日から、色んなに人とゆっくりとりあえず、どん
一歩前した感じますよりま
こんばんはー、
なんか、自分の記事が気持ち悪いと感じで、きじが書けなかった。
目も悪くなったし。
もう、色々大変なの！
そんなん、ステージ4 だからあたりまえじゃん。
なのに、子ども、夫、がいちばんだから、頑張ろうとか頑張って生きる！って、なんか、悲劇のなんちゃらさんになってさ、自分より子どもになってる。
なにも、ないのだけれど、いい子ぶっててさ。
とにかく、今はね、死ぬのが怖い！！
あとね、何でも良いから話しを聞いて欲しい。
10分くらい。
しかも、朝の456らへんなの。
誰かにたのみたい。
その時、良い子のわたしか、悪いわたしかわからないけど。
あと、もしかしたら、色んな人にLINE電話したい。
しちゃうと思うけど、嫌な人は返信いらないし。
顔見られたくないので…
書いてて気づいたけど、私、さみしぞ。
なんか、よくわからないので、しめます。
わたしがLINEしたことある人、ない人も、色んな人に電話しても、すこーしでも嫌でもスルーしてね！
スルーしてるのに、気づいてないのに
これまた、気持ち悪いぞ
でも、そんな自分の苦手なこと書きます。
9月17日に書いた記事です。
娘へのお土産を持って、地下鉄からバスに乗ってきてくれて、嬉しかった
相変わらず美しいし、努力してるし、ユーモアのある人で、今日会えて良かった！
午後は訪問看護師の関係者と顔合わせでした。
先生、看護師さん2人、事務の人
緩和ケアでは、例えばマッサージとか、やっちゃダメなことないし、24時間電話も訪問もOKなんだって！
最近は不安で、苦しくなること多かったので、電話でいつでも相談できるだけで、それだけでもすっごい安定剤になりました。
薬もだしてもらえるって。
基本の外来の日を決めてくださいと言われました。
週に一度くれば、あとは自由だって。
予約して無くても予約してるより時間はかかるけど、いつでも入れますって。
医療保険対応なので、限度額でオッケですって！
すごいです。
日本の医療保険。医療従事者。
という感じで
わたしの緩和ケアだけになる日々が始まります。
癌への攻撃をやめる
明日は乳腺外科最後。
それ以外も既に放射線など予約有れば、診察が必要か確認して終わりです。
なんか、こんなにすんなりと進んでいくのねと、悲しくなります。
でも、次が進んでいくと、前に進むきもちになりました。
死に向かってるはずなんだけど、丸い気持ちになって、身体がリラックスして、がんも今のままでいてくれるかもーって。
そんな感じで、朝が覚めたのでつづきかきました。
また眠いので、おやすみなさい。
そして、もうこの治療も効いてないので、乳腺外科卒業して、緩和にいきましょうだって。
これから先の
治療は
何も無いということ。
今も全く実感が無いです。
しかも3ヶ月から半年て
まぁ、ステロイド入れて残り時間を元気に過ごすことができるといいねと、主治医が言ってくれてるので、こちらは元気になるに頑張りましょう
こんばんは。
今日はケモ予定だったのですが、血液検査で引っかかって、ショックと思ってたら、今後私が受ける薬はないと言われました。
もし、薬の継続をしても、さらなる副作用があると思うって。
来週検査して、家族も呼んではなしあいます。
急すぎて会いたい人も会えないかも。
でも、薬なくても、ゆるゆる進行してくれるかもとかんがえています。
強がり言っても、悲しいです
では、またね
こんばんは。
前回の投薬から約１週間。一度も外に出られなかった気がする。
でも、薬などは、夫がいるので、全部してもらえて安心です。
あと、ベルをピンポーンと鳴らせば、夫が家事やゲームでいなくても、すぐ駆けつけてくれます。
お互いゲームやマンガなど、好きなことができることがわかって、今のところいい調子です。
明日はケモの日。
なんとか頑張りたいです。
そうそう、久しぶりに美しい方を見られました。
オンライン配信で見ました。
今の私には、オンラインてありがたいかも。
ライブはライブって思ってたけど、やっぱり同じ時間でたくさんのパワーが楽しかったです。
ふぅ、なんだか疲れちゃったのでおやすみなさい😴
この前のケモとか
乳腺外科
頭頸部外科
脳神経外科
とか、疲れながらも
いい感じだったのにー
昨日と今日は、ほぼおむつ生活です
まぁ、そんなことだらけですね。
うちの夫は、
介護休暇その日から、わたしのおむつの処理とか、夜身体がいたくて起こされるとか、マッサージさせられるとか、それに普通に家の家事と育児。
てんてこ舞いでした。
先日介護の権利がない40歳未満も使える介護用品のパンフレットをどこに行ったか、パパにみつけてもらわなくちゃ。
思ったよりも速く身体が変わってきていますよー。
今日は、身体の身の置き場がなくて辛かった日だけど、少し前に話せるようになって、娘としりとりで遊ぶことができましたよ💕
とっても楽しくて、成長していました。私が何度も行き詰まり、何度も負けましたー
介護休暇は、8/31から2ヶ月です。
介護休暇は、まだ先だと思っていたけど、使えるのは私の生きている間だから思いきって申請することにしました。
夫によると、上司が頻繁に家や私の様子を聴いてくれてたみたい。
やっぱり、上司や同僚が応援してくれると、くれないだったら、全然違うもんね。
姉もいろいろ安い介護用品を探してくれてて、自分じゃ思いつかないことが、できそうです。
今欲しいのは、自動で起きあがれるべっどです。
つい1月前も、ムアツを買いましたー。寝具じゃーん
まぁ、それくらい体調変化が激しいです。
1週間くらい前から、夫が申請とか、実際に行動を始めました。
最近は夫が休んで家にいてまして、
夫がいると嬉しかったけど、嬉しくて昼も眠れなくて次の日が体調わるかったりするのです。
昨日は母の担当日でした。私の調子が悪くて、昼も起きずにずっと寝てたら、おそらく脱水症状になってると、電話で相談した看護師さんが教えてくれました。
ちなみに娘は今までどおり登園です。
また生活が変わるので、少しでも楽しい生活にしたいと思いまーす。
皆様も脱水は気をつけてくだされ。あれは、自己管理できることが多いなとおもいました。
では！
次の日に母から眠たいから、今日おわたしのうちへ、いかなくてよい？
って確認の電話が来た。
昨日、私がたくさん失敗してしまって、2人してすんごい疲れて母の車の中に今日使う薬たちを置いてきてしまった。
もちろん、母は必要なら持ってくね！って、速攻で
大量の薬と
うなぎ弁当
ゲットしました。
おいし〜く2人で食べられました。
ところで、また、記憶が無くなったり、言葉が出てこなかったりと脳転移の症状もあって不安になります。
麻薬計のお薬どんどん多くなってるからかもしれないけど。
不安な日に、家族がそばにいてくれるのは、ありがたいです。
↑
何度も書き直したのだけど、どんどん間違いが増えてゆくので、本日はここまで。
こんばんはー。
最近皆様どのようにお過ごしかな？
私は、いつも右往左往しています。
不安が飛び出して来て、少し焦ったけど、ここ数日は大丈夫な時間ができて安心しました。
やっぱり喘息になっちゃったり、胸水増えたりするとね、実際に苦しいから、死ぬんじゃないかと思ってしまう。
でもね、脳転移前は、これでパニックになってたけど、今はまずゆっくり深呼吸をして、大丈夫なことを自分に教えるとリラックスできるようになりました。
そうすると落ち着いてくれる。
脳転移するまで、どんなにやっても心も身体もリラックスに転換できなくて苦しかったのにな。
簡単なコツがあれば、皆様のお役に立てるけど、脳転移になったら、できるようになったことだからなぁ。
今、病院以外どこも行ってない。
病院の中での移動も車椅子だし、家で少し動いただけでゼーゼー言ってます。
明日からは家族でお散歩しようと思っています。
できればね。