先程の書類でアメンバー様は何となくわかりましたか？
アンジェルマンやその他疑われていた病気が否定されましたと言う内容です。
それで、アレイ結果と言う所に記されているのですが、難しい話でざっくりとしか伝えられないのですが性染色体がありますが、
男性はXY 女性はXXですよね。
その内１つのXって機能してない様ですが、
次女は両方のXが機能していた様です。
まだそれが原因かは判らないので私と主人の血液も遺伝子検査？する事になり同じ状態なのか？調べる事になりました。
同じ状態なら次女に遺伝したんだと言う事になりますが、私と主人は健常なのでたまたま次女は発達遅滞と言う事になります。
ですが男性で片方のXが機能していると自閉症や発達遅滞などとして現れる様です。
女性でこのパターンだと男性の様に自閉症や発達遅滞の障害が出ないはずなんだけどと言ってました。
次女は自閉症には見えないと仰っていて私も自閉症とは違うのがわかるんです。
あと、自閉症の方が皆このXが機能しているとは限らないと思いますが、そこまで詳しくは聞いてません。
で、私と主人の遺伝子検査の結果で通常通りXが機能していないのならば（おそらく機能していないですね）次女の遺伝子検査で更に詳しく調べる様な方向になりました。
これは研究としてやって頂いております。
医学に貢献出来たらむしろ嬉しいです