私の学生生活も残すところあと1ヶ月ほどとなりました^o^

先週は学校の最大のイベントであるファッションショーがありまして、昨年の7月からがんばって製作してきましたが、結果は2位
最後のコンテストで受賞することができたのでよかったです(^O^)

そして今週はテスト期間です
今日はいちばんの難関をクリアできたので一安心。
あとはちょくちょく勉強すれば完璧!なはず(笑)


昨日は2ヶ月に一度の検診日
数値が結構悪化していたので先生からは気をつけるように、と言われました( ; ; )
が、何に気をつければいいのかわからない( ; ; )
日光に当たらない、ストレスためない、よく寝る
これ以外何に気をつければ良いのやら( ; ; )
取り敢えずは自己管理をしっかりしたいと思います


それでは今日はこの辺で^o^
アメブロの存在を忘れかけておりました( ; ; )

最近の私はとても元気です(^◇^)
去年は主治医が変わったり秋とクリスマス前に高熱でぶっ倒れましたが病気ご悪化することもなく順調です

今は卒業研究の発表に向けてひたすら学生やってます(笑)

こんな私も春からは社会人なのでしっかりしなくては!


最近はネイルにもはまっています(^◇^)
ちゃんと勉強してみようかなーと、新たな楽しみができました


今年はちゃんと更新して行きますのでどうか見放さないでやってください( ; ; )

以上、なっつでした(^◇^)

さて、今回は私の持病であるSLEについて書いてみよう。


SLEとは、全身性エリテマトーデスの略です。


膠原病の一種で、名前の頭にある通り全身のいたる臓器に炎症を起こす病気で、難病に指定されています。

患者は妊娠可能な女性に圧倒的に多いと言われています。


自己免疫疾患の一種とも言われ、正常な自分の細胞や組織に対してまで過剰に反応し攻撃をしてしまいます。


私の場合だと、

光線過敏症(ほっぺたに火傷のような赤疹)

レイノー症(寒いと指先が真っ白になり感覚がなくなる)

ループス腎炎

白血球の減少

抗リン脂質抗体症候群の併発(血が固まりやすい)


です。


現在有効な治療法はなく、治らないと言われています。


治療薬としてはステロイド剤を使用。


ってところですかね(・ω・)/


ちなみに私の場合まだまだ症状は軽いのでステロイドの投薬は行ておりません。

血液を固まりにくくするお薬のみ服用中です。



私がSLEを発症したのは19歳になったばかりの春だったので、もうすぐ病歴3年目になるわけですね!

早いなぁ。


これから起こること、とても不安です。

もしかしたら完治できる薬が1年後できるかもしれない。

でも、その前に悪化してしまったら?

毎日のように思います。



ここでは同じ病気の方とコンタクトが取れれば思っています。

もちろん、興味を持っていただけた方も大歓迎です。



応援していただけると飛んで喜びます!


いろいろな方と絡んでいきたいなぁ


次回は病気のこと振り返ってみよう( ̄* ̄ )

私自身が忘れないためっていうのと、同じ病気を持っていらっしゃる方の参考になればと思います( ・(ェ)・)


それでは今日はこの辺で(σ・∀・)σ



以前もアメーバやってましたが、IDとパスワードをどこかにやってしまいましたので作り直し(笑)

実はこれ4度目ですヽ(゚◇゚ )ノ


簡単なスペック(自己紹介)を晒させていただきます。


私:なっつ(学校でのあだ名)

性:女

歳:20(もうすぐ21)

職:服飾専門学校3年生

  居酒屋アルバイター

  地味に就活中


全身性エリテマトーデスという持病もち


このブログでは学校のこと、趣味のこと、彼氏のこと、病気のこと。。。

いろいろ書いていけたらなと思います(`・ω・´)!!


もし私なんかに興味持った変わり者の方がおりましたらぜひアメンバーに!なりませう!!

ここはON友さんには教えていないので、同じ趣味、同じ病気の人と知り合えたらなーなんて思ってます(・ω・)/


次回は私の病気について書こうと思います。

ではε=(。・д・。)