さて、今回は私の持病であるSLEについて書いてみよう。
SLEとは、全身性エリテマトーデスの略です。
膠原病の一種で、名前の頭にある通り全身のいたる臓器に炎症を起こす病気で、難病に指定されています。
患者は妊娠可能な女性に圧倒的に多いと言われています。
自己免疫疾患の一種とも言われ、正常な自分の細胞や組織に対してまで過剰に反応し攻撃をしてしまいます。
私の場合だと、
光線過敏症(ほっぺたに火傷のような赤疹)
レイノー症(寒いと指先が真っ白になり感覚がなくなる)
ループス腎炎
白血球の減少
抗リン脂質抗体症候群の併発(血が固まりやすい)
です。
現在有効な治療法はなく、治らないと言われています。
治療薬としてはステロイド剤を使用。
ってところですかね(・ω・)/
ちなみに私の場合まだまだ症状は軽いのでステロイドの投薬は行ておりません。
血液を固まりにくくするお薬のみ服用中です。
私がSLEを発症したのは19歳になったばかりの春だったので、もうすぐ病歴3年目になるわけですね!
早いなぁ。
これから起こること、とても不安です。
もしかしたら完治できる薬が1年後できるかもしれない。
でも、その前に悪化してしまったら?
毎日のように思います。
ここでは同じ病気の方とコンタクトが取れれば思っています。
もちろん、興味を持っていただけた方も大歓迎です。
応援していただけると飛んで喜びます!
いろいろな方と絡んでいきたいなぁ
次回は病気のこと振り返ってみよう( ̄* ̄ )
私自身が忘れないためっていうのと、同じ病気を持っていらっしゃる方の参考になればと思います( ・(ェ)・)
それでは今日はこの辺で(σ・∀・)σ