現在、49歳。
生まれつきの病気で、幼稚園〜中学まで、医大へ通院していましたが、幼少期は、くる病で成長期が過ぎたら、落ち着くだろうとういうことでした。
身体が痛いのは当たり前。
倦怠感も当たり前。
すぐ風邪引く。
熱だす。
当たり前。
それでも痛みに耐えられなくなり、25歳で整形へ。
レントゲンをとり、画像をみて
「んーー。。何かがおかしい。。」
と悩む先生に
子供の頃、くる病だったんですと話すと、
「！！！」
「大学病院でもう一度検査うけて！」
検査結果は、くる病ではなく
低リン血しょう性骨軟化ですとのこと。
処方された薬は、子供の頃飲んでたのと同じだし。。。。
治療薬が開発されていなくて、これしかないのだけれど、リンを補うのが大事で調べたら、アメリカでリンを直接飲む治療が始まってるから、それを飲んでみよう！
またそれが、しょっぱいの（ ｉ _ ｉ ）飲む。
それでも3年くらいは通院し、薬も飲み続けてましたが
仕事してると、行けないが続き。。。
まぁ。。
いっか。。。
となり。
昔の当たり前の生活。
でも小さい頃より、痛くないからいっか。。
死ぬまでこうなんだろうな。きっと。。
と47歳まで、薬も飲まず
病院もいかず。
あー痛いあー痛いと言いながらも
誰よりも、行動的に動いてました。。
(友達はみんな私がそんなだとは思っていない
)
私が病院通ってた頃は、
この病気、難病指定になってなかったので、病院代も大変だったしねぇ。。
と、今回はここまで