リンパ浮腫・末期癌日記【備忘録】 -2ページ目

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31Mar
- 予知能力
  入院中の母親のそばで携帯電話の利用を許可してもらい、ある程度自由に使えたのですが母親がまだ意識がハッキリしていた頃に言われた『ベッドの傍に子供が走り回って煩い』実際には誰もいない・・・。あの世とこの世の境目かぁ～なんて、知ったかぶりして、本気にしなかったのですが直後に使った携帯電話。耳元で『水道を流しながら食器をカチャカチャ音を立てるような』雑音で気持ち悪い思いしました。話し相手の方は問題なし。なんだろうそういうことが何度か続きました。今度は、話し相手から『ガラスの割れる凄い音がしたけど』と言われ静かな病室の中では無いことで場所が場所だけに更に気持ち悪さが倍増。数日経つと、そういうことも無くなりホッとしていましたが亡くなる３日前、自宅で眠っていると、夢の中で知らない人から『あなたの母は死にました』ってメモ書き渡されてひえ～　病院へ行った方がいいのかなぁ。　夢だからアテになんないよなぁ。なんて信用しない方に１票投じたのが悪かったのか母の死に目に会えませんでした・・・とほほ。２度目の入院の時にも『遺品整理している夢』なんか見るしはぁ～。過去を巻き戻して、心残りの無いようにしたかったと反省です。
30Mar
- 癌に負けて悔いなし
  「安堵と寂しさ」母の遺体を連れて斎場まで、私は行かなかった。だって、焼かれるんですよ。辛すぎる付いて行く根性はございません。骨上げには仕方なく同行。斎場の担当者が「こちらでは１０００℃の高温で焼きますので」とか骨壺に入れる順番の説明。とても丁寧でした。そういえば昔この斎場の方々は皆、黒いサングラスをかけて無言だったような気がする。遺族に遠慮してのことだろうけど、容姿が異様に見えるから止めたのかな？それに、いつからか炉の中に入れる寸前に、最期のお別れをさせてくれなくなりました。普段でさえ斎場はフル稼働なので、焼却予定が詰まっているからとか。「入っててよかった・・・」手続きは非常に面倒なのですが、加入していて良かったのが医療保険死亡保険・・・・・です。「死して金残す」なんだか嫌らしい話ではありますが残った家族にとっては、「これは私の気持ちよ」と亡き母が言っているような気がしたもので。でも私が受取人じゃないから、関係ない話ですが（爆・・・・妙にリアルな事「あとがき」母は、自分が癌だと判った日から治療日記なるものを書き綴っていたのですが自分が終末期を迎えるころになりもう日記どころでは無くなりました。じゃぁ私が続きを書こうかと。母にしてみれば、癌で死ぬのは腹の立つことではありますが家族にしてみたら母の為に一生懸命動きました。手伝えること協力できることは惜しみなくやりました。だから母も私たちの気持ちを理解してくれていると思います。『癌に負けて悔い無し』です。最後に亡き母へこの歌を・・・ありがとう♪ありがとうの歌　水前寺清子２００９年３月の出来事３月　２日　ギニアビサウ大統領ジョアン・ヴィエイラが暗殺される。３月１１日　韓国釜山で、北朝鮮による日本人拉致被害者の親族が　　　　　　大韓航空機爆破事件の実行犯、金賢姫と面会３月２３日　広州白雲国際空港発のフェデックス・エクスプレス80便（MD-11）が　　　　　　成田国際空港A滑走路への着陸に失敗、機体が反転、炎上。機長と副操縦士2名が死亡３月１７日（現地時間）WBC日本代表は4強入りをかけて韓国代表と対戦し、1-4で敗れた。３月１８日（現地時間）WBC日本代表は敗者復活戦でキューバ代表と対戦し、5-0で勝ち4強入り。３月１９日（現地時間）WBC日本代表は2次ラウンド1位決定戦で韓国代表と対戦、6-2で勝ち準決勝進出３月２２日（現地時間）WBC日本代表は9-4でアメリカ代表に勝ち決勝進出を決めた。３月２３日（現地時間）WBC日本代表は延長10回、5-3で韓国代表に勝ち2大会連続でチャンピオンにほんブログ村病気ブログがん・腫瘍へ(文字をクリック)
- 癌との戦い終結　２
  「死因」子宮癌・腎盂癌下半身を悪玉達は、食い尽くしたという感じではある。腫瘍が身体の皮膚を食い尽くすようになり悪臭を漂わせ悪臭は、さらに刺激臭となって病室に充満する。これって、死臭ですか？・・・・そういうもののような気がする。事前に用意して病院へ持参していた着物に看護師が着替えさせていた。民踊が好きだったので、その衣装。あまり派手じゃないけど綺麗に着せてくれていました。「葬式から焼き場まで」忙しない。死んだら、残された家族は、こんな忙殺される日々を過ごさなければならないのか。葬儀屋さんの作業の流れに従い、ただ動くだけ。悲しんでいる暇はございません。葬儀屋さんの担当者は、明るい方で楽しませてくれる。費用計算の時、うまく動かない電卓の電池パネルを擦っては「こうしたら、動きますんや。ははは・・・」「擦らんと、計算間違えたりしてな」→ナイス！ツッコミ極度の悲しみが襲うと逆に笑いがこみ上げてくる。「納棺」葬儀屋さんと一緒に形式にそった格好に着衣させる。母は、苦痛で死んだのではなく、穏やかであったので、人相はやさしいまま。葬儀屋さん、何を思ったのか花びらを髪飾りに。「それ　位置がヘンやで～」（笑いが止まらない）「そうでっか？　可愛い方やし～」そんな暖かい雰囲気の中で、最期のお別れまで、穏やかに過ごしました。母親が生前、お付き合いのあった方々が弔問に訪れる。その数、通夜・告別合わせて　約３００名。どんだけ～こういう時に、自分たちの知らない故人の生活ぶり等を知ることになる。今回、自分達が長年住んでいた地域の集会場でお別れすることに。町内会の方々が準備に奔走する姿や葬儀に協力していただいたりとご近所の方々の優しさに触れ「身内より近くの他人」シミジミ感じました。
- 癌との戦い終結　１
  「危篤」３月１７日夜、病院にいる父から「もうダメかもしれない」と電話。就寝中の殿を起こして、移動の支度を始める。もう何から手をつけてわからないまま洋服に着替え、荷物をまとめる。ここから病院まで２時間３０分・・・間に合うかわからない。「死にました」姉から電話「今、亡くなりました　もう慌てる必要ないから気をつけて」と。２３時２１分父が、私達が病院到着まで頑張るように母のそばで願って喋っていたようだけど、あの世からお迎えが来たんだからしょうがない。今日は、「彼岸の入り」だから無理もないか・・・。午前２時過ぎ実家へ到着。救急搬送する際、母さん　この家に戻るときは死んだ時か・・・。そんなことを思いながら救急車に乗った日を思い出した。一ヶ月前。あの時すでに、余命一ヶ月だったんだ。お正月から　あれよあれよという間に悪化していき、３ヶ月でこれですか・・・。にほんブログ村病気ブログがん・腫瘍へ(文字をクリック) ☆
17Mar
- 癌との戦いの終結へ向かう道２０
  私が自宅へ帰宅したあと、父が病室で泊まっている。安定しているから、自宅で眠るように言うのですが、母の傍が良いと。自宅に居ても「病院からの呼び出し電話」が気になって、きちんと眠れないとか。個室にソファが置いてあり、簡易ベットに変身！医療機器の警報音やら、看護師の出入りなどまともに眠れるわけないのですがこれが眠れるんですね・・・疲れていると。警報音が鳴ろうが看護師が入室しようがお構いなし。母の心臓は強靭らしい。「もうダメです」「山場です」なんて予告されようが生きている。中年期より始めた３Ｂ体操河内音頭を中心とする民踊社交ダンステニスどんだけ運動すりゃ気が済むんだ・・・というぐらい運動してましたのでそーいうのも心臓の体力に関係あるのでしょうか・・ね。いやいや私たち家族が、しょーもない話で盛り上がるから『あの世に行けるかボケッ！』と思っているかもしれない・・ないかもしれない。にほんブログ村病気ブログがん・腫瘍へ(文字をクリック)
16Mar
- 癌との戦いの終結へ向かう道１９
  [久しぶりの街中]従姉妹達が遠路、見舞いにきてくれたので手土産を買いに百貨店へ。久しぶりの天王寺界隈。ちん電の駅西側がサラ地になっているのにメタメタ驚き歩道橋の上から、しばし眺めてました。子供のころあの辺も歩いたなぁこの辺も歩いたなぁと記憶を辿り自分の中だけ７０年代にタイムトリップ。見えた・・あの街、この街。近鉄百貨店の旧館が３００ｍの高層ビルに建替えするので店内は、ほぼ閉鎖状態。楽器売り場へ行こうと思ったけど撤退した後のようで、案内係のお姉さんに聞くと『５年後です（旧館建替え完了）』と言われた父が、そこでひとこと『俺、生きてるかなぁ？』→今、７６歳。年食ったらそういう未来の話って、シビアですわ・・・。 [　選択　]今、最期の栄養補給　点滴。血管がもろいのか、針がなかなか入らない。その度に痛がる母を見て『我慢してね』とは言いづらい。上手く始まったとしても、途中で漏れて「どらえもん」の腕になってる・・・・とほほ。痛い・不憫だと何にもしなければ　ミイラ人間になるような気がする。食事の介助をしていた頃、食事を嫌がる母を『注射痛いでしょ・・だったら、ご飯食べようね～』　　傍で見ていた姉と父は爆笑。今は、そういうことも無くなり主治医からは『点滴が出来なくなった時、どうしますか？』とひとこと。技量不足で『点滴できなくなりました』だけは勘弁して欲しい。看護師が一生懸命、細い腕をさすって血管探している姿を見るとそーいう不信感アリアリのことは言えませんよ・・・。　「頑張って、血管　発掘しておくんなまし」と言うしかない。本当に点滴ができなくなったらもう身体に何か所も針刺すのを止めさせたい。ホンネは、母に直接、どうしたいのか聞きたい。にほんブログ村病気ブログがん・腫瘍へ(文字をクリック)
- 癌との戦いの終結へ向かう道１８
  [昨日　今日　明日]母の容態は昨日は、こんな感じでも、今日は違う。で明日は全くわからない。[　経過　]認知が入って、ボケていても楽しい時期があった。掛布団のシーツでウサギを作ったり、縫い物の真似事したり入れ歯を出したり入れたりとツッコミどころ満載で笑いが絶えない病室。食事を食べさせたり眠れない夜に付き合ったり介助する側がイライラすることはあっても、介助している実感はあった気がする。それが・・全く食事を摂らなくなってから水分補給ばかりしかし・・それも無くなりモノを食べる習慣が奪われてしまった。過去、ベッドを起こして病院食を美味しく食べられるように工夫していたのが大昔の出来事のように思える。そして点滴と輸血。その点滴も輸血も結局、『ザル』ですから、無駄になっていくと。今は、点滴だけ。 [　目覚め　]目が覚めている間、眉間に皺を寄せることが多くなり今まで使っていた薬の種類を変更。３日間、スヤスヤとオヤスミです。その間、医療機器の設置やなんだとベッド周りには『花』ではなく『機材』が並んでいる。看護師からは「今夜、明日」というような脅し文句が、頻繁に出るようになった。まぁ経験上の言っていることでしょうから、嘘ではないにしろ正直・・・ハズレです。主治医は、『ヒトによってなんとも・・・』お茶濁し。占い師でも預言者でも、ハズレるんですから正確に『○日に死にます』って予告しなくて良いですよって。しかしその度に振り回される家族。今回も３日後の夜、目覚め。話しかけると聞こえているようで嬉しい。あちこちに電話して、母の耳もとに電話を持っていき『元気かー！大丈夫だぞー！』と声掛けさせてみる。眼をパチクリしたり、身体を身震いさせて反応する。手をしっかり握りしめ『心配しなくていいよ』と声掛けする。『それでいいよ』とひとこと言ってくれたなら嬉しいのに。もう喋ることもできないから、わからない。
05Mar
- 癌との戦いの終結へ向かう道１７
  [延命治療]「人工呼吸器による延命治療なさいますか？　家族で相談しておいてください」と言われる。家族全員一致で『延命拒否』しました。「スーハー、スーハー　息だけで存在があるって、ジェイソンみたい」と私。「何言うてんねん」という顔をされながらも、家族は納得している様子。とにかく、目が覚めないのに生きながらえるのは如何なものかと。逆に、母の立場になったら、私なら嫌だわ。『三途の川』の手前で立ち往生って辛すぎる。渡ってしまえば、良いことが待ってるかもしれないし。そんな川あるわけないやん・・・確かに逝った者しか判らないけどあるかもしれないないかもしれない安らかに旅立って欲しい。それが残された家族の願いです。[病院食]母の場合、食事制限が無いので好きなものを食べ放題。食がどんどん細くなっていき残飯にしてしまうのは勿体ない。看護師が『勿体ないので召し上がってください』と言われなぜか私だけ、せっせと頂いてました。めちゃ、健康になったような気がします。医療費の中でも食事は実費だし、食べなければ勿体ない。食事量の波が激しいのと、院外食ＯＫなので病院食は止めにして、病院近くのスーパーで食べやすいものを購入して食べさせています。
04Mar
- 癌との戦いの終結へ向かう道１６
  ［介護］病院に入院しているとはいえ、病室で暇しているかと言えば、そうでもない。食事の時間になると食事の介助をしなければならない。どうしても病院スタッフに頼むと他の病室での介助もあって忙しいのか、適当にあしらわれることもあるので家族で分担して介助。一度、高熱でかなりの汗をかいたこともあり下着と浴衣の着替介助をする。やっとヘルパーの資格を活かせることができたとそれも家族死に際の母親の着替えをすることができたのは光栄な出来事である・・。自宅で終末期を迎えている方と家族の方々は大変だろうなぁと。病院と家の往復や病院での寝泊まりなんてものは、へのつっぱりにもならない、楽な方です。ストレスで酒一杯？父の飲む姿を見かけることが多くなった。「一杯でやめといてなぁ～」あーた、心臓血管バイパス手術してまだ半年でしょ～に（怒［血液］血液は身体の中をぐるぐる回っているだけでなくきちんと栄養として生きる糧になっているんだと母を見て感じる。母の場合は、腫瘍からの出血が頻繁にあり、輸血が必要になる。人様の血液を頂いてばかりで、自分の血液など一滴もないんだろうと思う。輸血の血液袋を見ながら『献血ありがとう』と感謝の気持ちで一杯。［おひなさま］３６時間就寝のおかげで家族は、死ぬんじゃないかと怯え、悲観していたが私が訪ねた朝には、目が覚めていたのか、「おはよう」の声にもきちんと答えた。眠っている間は、点滴だけで過ごしていたのでお腹がすいているだろうと中止していた病院食を昼食だけ再開。お粥も半分、おひなさまゼリーは完食。父が持ってきたケーキも食べて、久しぶりに食欲のある姿を見た。そして、よく喋る。相手をするのが疲れるぐらい、よく喋る。三途の川へも行ったのか聞いてみたが、記憶にないようである。そんな冗談を言いながら、ほっと心休まる一瞬です。２週間近く、自宅へ帰宅していないこともあり、暫くは大丈夫かなぁと思いながら病院を後にしました。
- 癌との戦いの終結へ向かう道１５
  ［死に方の選択］神様がルーレットで当選者を決める宝くじのＣＭを見た。それって『こいつの死に方は、これにしよう！』とも思えたりする。○老衰○病気○事故○殺人○自殺・・・・・・などなど癌の宣告も、なんだかそれに似ている。癌って遺伝モノもあったりしてひょっとして私も「死に方＝癌」決まってるのかなぁ。『死に方選択の自由　アハハン♪　自由！　自由！』　　昔、こんな曲あったよね。［モルヒネ］絆創膏タイプの医療用モルヒネを貼っているがそれでも痛がったりする。寝たきりなので、床ずれの部分だろうと。「痛い」と言えば、痛がる所をさすってあげたり、自分達で出来る範囲のことをする。どうしてもダメなら、医師を呼んで　「モルヒネ投薬」効き目が良過ぎたのか、３６時間就寝目がさめた時に「三途の川まで行けたのか？」「誰かが迎えにきたか？」と聞いてみたが、よく覚えていない（認知だから）ようだった。
- 癌との戦いの終結へ向かう道１４
  [アルバム]母の認知症一直線の中で見えるものが見えたり見えなかったり過去好きだったことを身振り手振りでやってみたりする。母の場合は、裁縫。掛け布団のカバーの端を使って『うさぎのみみ』を作ってみたり。縫物のまねごとをしてみたり。あまりの熱中さに、ほんまもんの針と糸を渡そうかなぁと。布団がグダグダになってしまうので意識をそらすために「アルバム」を持参し、見せる。暫くは、興味があるのか見ていた。自分が映っている写真を『わたし』って認識できるのかな？［怪奇現象？］病院宿泊の日・・・夜中。母「ちょっときて～　ベッドの横に子供がいて煩いねん」私「どこに？」母「ここ！　ここ！　ほら、あっちへ行った～（怒」ここで、当たり前に「いないよ！」って現実話を認知症の人に言ってもダメなのです。・・・で突っ込んで聞いてみた。どうやら子供は、病室の回りや扉付近でウロウロしたり走ったりしているらしい。その話の後殿と携帯電話で会話。暫くすると、突然、聞いたことも無い雑音で通話ができない状態に。あまりの気持ち悪い音に、一旦切ってかけ直すと問題無かった。これも霊の仕業？ん～なわけないっしょ！
- 癌との戦いの終結へ向かう道１３
  [一時帰宅]私が帰宅するまで、父とローテーションで病院に宿泊。宿泊するからと言って、何かしないといけない訳でもないが呼び出しにスグ動ける状況じゃないのと病院の好意で宿泊許可がもらえたこともあり、泊まることにしている。それでも病室のソファベッドじゃ、眠れません。眼がさめた母親の相手もしないといけませんし、腫瘍の出血も気になります。病院にいると母の傍にいられるので多少、ホッとして見守れている感じです。たった２週間なのに容態がコロコロ変わり、その度に右往左往する家族。曖昧な回答が続く主治医。とにかく母から、目が離せませんが容態に変わりがないところで一旦帰宅することにしました。[認知症]認知症というのは、記憶や物忘れだけではなく「理性」や「感情を抑える」「我慢する」ことも失ってしまうものですね。あんなに「人にやさしく」「嫌悪感を表に出さない」「人に気遣う」母が「我がまま気まま」になろうとは・・・・。入院直後から、腫瘍の成長もあるが同時に母親の認知症への速度も急激に早くなった気がする。今のところ「あんた誰や？」ということは無いが物事を考えさせて答えさせることは、もう不可能である。
21Feb
- 癌との戦いの終結へ向かう道１２
  ［プラス思考の家族］私がブログを書く時は、自宅待機中。状況は、電話で確認。私が病室にいない間、容態は安定しているとのこと。『下腹部に気になるものがあるので調べましょう』に始まって。『調べた組織が癌であれば告知しますか？』の書類に『癌でもいいよね～ハハハ』と母も家族も笑って同意→深刻に考えてない　プラス思考の家族。『やっぱ癌だったね』→落ち込む様子がまったく無い　プラス思考の家族。以後、入院→退院→入院→退院を数年間、繰り返してきた。癌を追い出す→転移→追い出す→転移　これの繰り返し。退院後、健常者と同じように元気良く動き回っているのを見ると『癌でも死なないんだ』と勝手に思い込んでいた家族達。最後の放射線治療で、浮腫みだした片足。『リンパ浮腫』専門の病院を探しだし、入院させた頃にはもう余命がハッキリしていたんだろうなぁ。その病院の院長だって言葉濁して『本人さん（母）が、前向きだし、明るい性格だから家族の方は気が付かないだけでしょうけど』と０８年大みそかまでは、元気いっぱいでしたが年明けから、どんどん身体が弱っていきたった数週間で「死」と向き合うことになろうとは。今日から母の最期まで付き添っています。次回、ブログを更新する時、『戦いが終わりました』との報告かもしれません。最後の親孝行してきます。
20Feb
- 癌との戦いの終結へ向かう道１１
  傍にいないから、誰かからの電話が頻繁にかかる。普段は、用事が無ければ疎遠なのにね。日々、悪玉達は、体を蝕み増殖していく。輸血をもう何度やったか。この血・・・色んな方々の協力があっての命の糧。ありがたく感謝の気持ちで見守る。命の糧が母の体の中を通り、顔色がどんどん良くなっていく。元気を取り戻し、機嫌良く色んなことを喋っている。健常者には、辻褄が合わない理解できない話でも、否定もせず、指摘もせず、ただただ聞いて合わせるように返事をする。壁に指差し、何かが見えると言えば、そうだねと返事する。そうすることで、ストレスも無くなり穏やかな顔でいられる。看護師から、容態が落ち着いているので夜間の付き添いは不要ですよと言われる。家族にも、安心させようとしている気持ちがよくわかる。でも一度、やっとの思いで帰宅してすぐ『病院へ来て下さい』との呼び出しもあったし。一旦、自宅へ帰って呼び出される方の精神的辛さが嫌なので診察の邪魔にならないように、付き添っていたいと思う。
- 癌との戦いの終結へ向かう道１０
  母が入院している病院までの移動のお供。ＰＳＰに動画をダウンロードして見ながら移動中を過ごす。ネタが切れたので『You Tube』で何気に検索してヒットしたのが倉橋ヨエコさんの曲。『人間辞めても』という曲を聴いて面白かったので他の曲も色々と。移動中に『楯』を聴きながら、涙をこらえるのに窓の外を眺め続けいた。楯　「倉橋ヨエコ」『だけど　　本当は知ってる　　本当は知ってる本当は知ってるこの灯はもう消える　　夜に向かって手を重ねる事しかできないの　ごめんねごめんね』滅多にココロにグサグサ届いてくる曲なんて無かった暫く。一度、聴いただけなのに涙を堪えることができません。彼女の曲に出会えて良かったです。出会えるキッカケを作った『You tube』にも感謝です。倉橋ヨエコにほんブログ村
19Feb
- 癌との戦いの終結へ向かう道９
  投薬のせいではないそうだが幻覚症状と普通にしている状態が目まぐるしく変わる。『今、はっきりしているな』と思ったらあれこれ話しかける。でも会話にはなっていない。仕方なく、「はい」「いいえ」で受け答えしてもらう程度の内容に。病室で一昼夜、過ごし、身支度していると地震。ちょっとした揺れだったが、母はパニック。『逃げるときは任せとけ～』なんて言いながら安心させるのに必死。腫瘍の方は、夏ミカンより大きく広がっていた。信じられないぐらい早い速度で癌は身体を蝕んでいく。母の場合は、体外に出てしまったので余計にリアルである。おまけに壊死が始まっていることも聞いた。身体から独特の臭いがする。自宅でトイレ介助の時も母には申し訳ないが、息を止められるだけ止めていた。臭いの元は、医者や看護婦から聞いたが腫瘍からとのこと。看護婦からは、『消臭剤』を買ってくるように言われ、病室に置く。身体が腐っていって終わり・・・なのかなぁ。ふと『死に方』というか『人生の終わり方』について考えた。
- 癌との戦いの終結へ向かう道８
  救急搬送後たまたま、早朝に来院した院長に診てもらう。退院前→退院後→自宅への往診→今回の搬送。それぞれを比較して、その度に腫瘍がどんどん大きくなっていると。家族が外に呼び出され、院長から『この先、長くない』と。そういう意味もあってか、個室へ入れられる。ホッとする間もなく、朝食。もうこんな時間か・・。意識のはっきりしている母に『朝食（病院食）もらうね～』と言い、パンをかじる。前回、病室に空きが無いので２人部屋にいたが差額ベット代の自己負担金が医療費を大幅に上回ったことや母の「家に帰りたい」希望があったので、退院。しかし再び病院へ戻ることは元々、予測されていた。生きている家族が抱える問題・・・・医療費。母の容態も気にしつつ一般病棟は、パッと見て満床状態。入院患者は、爺さん婆さん　スグに退院してもらえる雰囲気でも無い。個室の差額ベット代は？恐る恐る病院のパンフを見ると、ガビーン！都心のビジネスホテル一泊料金と変わらない（泣ソーシャルワーカーに今回の入院の書類を貰った時にぶっちゃけ、ダメ元で相談してみる。『医療費以外の自己負担金を減らしたい』時間は掛ったが、相談して良かった。　家族は、ひと安心。しかし個室　＝　『患者の死期が近い』　ことである。
- 癌との戦いの終結へ向かう道７
  トイレに行ってきちんと用を足したいという希望を叶えるのは良いとして難儀なことに足の付け根部分に腫瘍ができていて起きたり、歩行したりと刺激を与えることがキッカケで出血その度に止血処置が必要になってくる。自宅療養中も何度かトイレで出血→止血。トイレは、心身共に健全な状態で作られているので狭くて小さい。介助も一人が入れるスペースも無い。介助者をサポートする人がいれば、外であれこれ止血の準備に走り回る。そんなことが日々続き、退院して一週間。トイレ介助中に出血。とうとう貧血で気を失ってしまった。『どうして寝たままで用を足せないのか』という母への父の怒号には『アタマがハッキリしてる時に出来るわけないでしょ』とツッコミいれるしかない。当然でしょう。受講したホームヘルパー講習でも大人用おむつを着用して『用を足す』宿題を出され出来なかった受講生、多数いましたから。力の抜けた身体を父に預けてしまった状態で母親を動かしたり寝かせたりすることができなくなり訪問看護担当者経由で掛り付け医へ連絡し救急車の手配。救急隊が来られた時には、止血も出来ていてホッとしましたが、トイレは血の海。父は、残って後片付け。私が母に付き添って病院へ向かいました。たった一週間で病院戻りになってしまいましたが母の『自宅へ帰りたい』という実績は残せたので、家族として後悔は、まったく無いです。が・・在宅医療介護の大変さを身にしみて感じました。
18Feb
- 癌との戦いの終結へ向かう道６
  自宅のトイレ介助の最中に何度か出血→止血の処置を繰り返すこともあり腫瘍への圧迫が無いように気をつけなければならない。ごくごく普通の老人介護とは違い、素人の医療介護は「万が一のこと」との戦いでもあります。訪問看護担当者が家族の負担が軽くなるようにとホームヘルパーを依頼してくれたのですが『お手伝いさん』ぐらい事しか出来ないし、事前に依頼している内容がきちんと出来ないレベルの低いヘルパーだったので思いきりガッカリしました。こういう時に依頼側のニーズと派遣元ヘルパーのレベルが噛み合わない。事前の打ち合わせが足りないことも原因かもしれませんが・・・。患者である母の方は、自分でできることは、自分でやりたい気持ちがあって手足が自由にならなくても、なんとかしようとする。でも、きちんと動かない。できるだけ、「やりたいこと」は叶えてあげたい。残されている時間は少ないのだから。
- 癌との戦いの終結へ向かう道５
  無事、退院を果たし自宅には「訪問看護」「主治医の往診」などなど　やってきて賑やか。これだけ見守って下さる方がいると家族としては心強いのですが家族だけで見守る間、辛いことにも向かい合わなければ。腫瘍が体内では無く皮膚に出ていることで身体を動かしたり、洋服の摩擦などがキッカケで出血。家族は、出血の度に止血の処置に追われることになる。その腫瘍最初は、ほんのアーモンドぐらいだったのに時間が経つにつれ大きくなっていく。久しぶりに様子を見に行った者にはその腫瘍の成長ぶりに、ただただ驚くばかりです。