成長ホルモン分泌不全性低身長症
（脳下垂体ホルモン性小人症）
この病気の方や、その子を持つ親御さんへ。僕は現在41歳 男です。これまでの治療法や効果、成長を書いてますので参考にしてもらえると幸いです。ちょっと編集しました
伝えたい事だけを残し
必要ない記事は削除しました
昭和56年4月に小学校へ入学
下垂体ホルモン性小人症
この時の身長は94cm
（3歳くらい）
平均身長は116cm
同級生と比べると200人中1番小さい
ランドセルが異常に大きく見えます
歩くのも遅いので30分掛かりました
トイレも高いのは届かない
押しボタン式の横断歩道も
エレベーターのボタンも届かない
だけど親の送り迎えは一度も
頼まなかったですよ
夏になるとプールが始まりますが
僕はいつも見学
なんとプールの深さが100cm
僕の身長より深いので
4年生になるまで1度もプールに
入れませんでした
そんな僕を
両親も、もちろん心配して
地元の県立病院に検査入院
それが小学2年生の時でした
2週間入院して、MRIで下垂体を
調べたり、負荷試験で
ホルモンの分泌を調べたりし
ついた病名は
下垂体ホルモン性小人症なんじゃそりゃ〜
つまり成長ホルモンの分泌不全
しかも僕の場合
下垂体前葉のホルモン
成長ホルモン
男性ホルモン
甲状腺ホルモン
副腎皮質ホルモン
なんとかホルモン
などなど6種類のホルモンがない
大丈夫か子供の頃の俺
‥‥
とりあえず大丈夫です
自覚症状は、あまりなく
（大人になるといろいろある）
ただ身長が伸びない
通常は年間5〜6cm伸びるところ
僕は1cmも伸びなくなりました
現在は4歳頃、検査すれば
血液検査でわかりますので
低身長でお悩みの方は
病院へ行ってみて下さい