こんにちは。
お久しぶりです、マルプーです。
お久しぶりでしゅ。
ネネでございましゅ。
今日はマルプーの病気のことを書いてみます。
嫌な気持ちになったりするかも……。
そういう方はここでブログを閉じて下さいね。
5月2日に入院してから1ヶ月以上が過ぎました。
当初の予定では卵巣ガンが大きくなっているので、抗がん剤で小さくしてから手術をする予定でした。
抗がん剤開始の当日、熱が出てしまい身体のいろいろなとこに炎症がでて抗がん剤治療が延びていました。
このままでは卵巣ガンがまた大きくなっていきます。
担当の先生から提案として『マルプーさんの手術のときには札幌医大の先生方とうちの医療チームとで手術をします。今月(6月)札幌医大の先生が12日しか予定があいてなく、手術するなら6月12日です。』と言われました。
ただ手術には大きなリスクがあり、50〜60%の確率で尿や便の袋をぶら下げての生活になること。
体力が落ちているマルプーが術後どれだけ回復できるか予測がつかないこと。
もしかしたら寝たきりになるかも……と言われました。
そしてもう1つの提案は『完治は出来ないけど放射線治療です。』と言われました。
放射線治療をすると手術は出来ないけど病気と上手に付き合いながら再発を遅らせることができる。
手術しても再発の可能性はありますと言われました。
マルプーとパパとでは決めれないと判断して急遽義理両親とお兄ちゃんの5人(お姉ちゃんはお仕事で留守)で話し合いをしました。
義理両親は『まだ若いから尿や便の袋をぶら下げての生活は可哀想だ』と泣いてしまいました。
義父が『マルプーはどうしたい?もし札幌の病院で治療や手術を受けたいなら協力するから』と言ってくれました。
『自分の中では抗がん剤をして手術をして完治を目指していた。でもこうなってしまった以上、今のマルプーの体力など考えたら放射線治療がいいのかなと思う』と伝えました。
パパも同じ意見でした。
6月10日から放射線治療を受けています。
月曜日〜金曜日までの毎日5〜6分の放射線治療です。
全部で28回受けます。
28回受けてからの退院となります。
パパともたくさん話し合い、二人でたくさん泣いて決めたことです。
マルプーのためにたくさんの人たちを泣かせてしまいました。
流した涙の分マルプーも頑張ります。
皆さんのブログにコメントを残せなく申し訳ない気持ちです。
皆さんの大切な小さな家族が元気なのが嬉しいです。
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またね。
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