地塩世光〜オレンジリボンとピンクリボン〜

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19Jul
- ごめんさい、戻ります
  ちょっと前に頑張ってお引越ししてきたのですが、パソコン操作はともかく、スマホでの操作でどうしても面倒な作業があり、こちらではブログアップが億劫なのです・・・。なんだかあっちいったりこっちいったりと、自分でもブレブレ加減に「おいおい」とつっこみを入れている所ではありますが、（年齢のせいもあり）使いづらいものを使い続ける自信がないので、スマホ操作が簡単だった元ブログへ出戻りする事にしました。時間のある時に、このブログを削除する方法を見つけるつもりですが、私には結構面倒な手順なので、しばらく放置になるかもしれません。続きのブログについては、元ブログに書いていく予定なので、ご興味のある方はこちらhttp://blog.livedoor.jp/mokoba/でお付き合い下さったら嬉しいです。ご理解よろしくお願いいたします。
11Jul
- 手術日決定前に！　高額療養費制度と限度額認定証の落とし穴・・・１（ちょっと大げさ？）
  先日「がんと告知されたら、すぐやる事」（https://ameblo.jp/mokoba-chan/entry-12390059247.html）の記事で、高額療養費制度と限度額適応認定証についてお話ししました。✨すみません、わかりづらいと御指摘頂いたので、あとで時間のあるときに書きたします！すみません…日本には、医療費の自己負担分（普段窓口で支払っている額）－自己負担限度額＝実際に支払う金額になるという有難～～い制度が、高額療養費制度です。それを存分に利用するために、限度額適応認定証を取得するとよいですよ、と書いたのですが、今日は、前回言葉たらずだったと思う部分について、補足させていただければと思います。１）　月をまたいでしまう入院について入院日が月をまたいでしまうと、二月分それぞれの医療費から自己負担限度額が差し引かれるので、支払金額が2倍になる可能性があります。例えば、報酬月額が30万の人が入院したとします。（注：しつこいようですが、収入によって自己負担限度額が変わります！）Ａ：　1月1日から1月１０日まで入院した場合で、入院に関わる医療費の自己負担額が45万円だったとしたら、　　　自己負担限度額は、　　80,100円＋(総医療費150,0000－267,000円)×1％}　＝ 92,430　円　なので、この手術と入院にかかった費用はの支払いは、92,430円になります。Ｂ：　1月30日から2月8日まで入院した場合で、入院に関わる医療費の自己負担額が45万だけれど、　　　1月分の入院分が24万円、2月分が21万円だとしたら、計算式は、　　　１月分の自己負担限度額が　　80,100円＋（1月分の総医療費800,000－267,000円）ｘ0.1＝85,430円　　　 2月分の自己負担限度額が　　80,100円+（2月分の総医療費700,000－267,000）ｘ0.1＝　84,430円　　の合算で、　　　169,860円を支払う事になります。↑これって、大きな違いですよね？・・・ちなみに、知っていたのに、ぼんやりしていて月またぎで入院してしまったワタクシです（＞＜；）　余裕があれば良いのだけれど、これだけ違うと、日々の生活に大打撃な方もいらっしゃるのでは？と思います。ホント、泣けました・・・。実際は、これに食費等の自己負担が上乗せされるので、もうちょっと高額になります。もしも、本当に生活に困りそうな場合には、事前に相談して、月をまたがないようにしていただくと良いかもしれません。もう一つの落とし穴については、次回にお話しします。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 転移を調べる骨MRIの結果
  骨シンチで肋骨に影が映っていたので、転移がどうかの確認をする為にMRIをした事について書きましたが、その結果を聞きに行ってきました。ちょっとドキドキ。骨に転移していたら遠隔転移ですから、一気にステージ4という事になります。ステージ4の5年生存率は25.5%...覚悟を決めて病院🏥へ向かいました。先生は「MRIの結果なんですが、まぁ、転移の可能性もなくはないのかなぁともとれるんですが…」と。で、骨のMRI画像を見せて下さる為に、画像診断の画面を開いて下さったのですが、その下に画像診断医の所見が…。『がんの可能性が高い』あれ？「可能性もなくはない」じゃなくて「可能性が高い」と書いてある😅のが見えちゃったんですけど😱💦 先生〜〜!私が見てるのに気づいたからなのか、最初から説明して下さる気だってのかはわからないけど、これについて先生は、「ここにはこう書いてあるけど、今の感じで骨転移はちょっと考えづらいです」「だから、予定通り全摘して原発がんを治療して、転移については経過観察しましょう」「転移についてどうしても確定したければ、骨生検しかないけれど、ちょっと大変だし、この骨は細いので…」との事。な、なんか微妙〜〜病理所見👩🏻‍⚕️ vs 外科の経験知👨🏻‍⚕️ ってなった時に、最終的判断は誰が下すんだろう？大きな病院にはキャンサーボードがあるので、複数で意見交換するんだとは思うけど。骨生検、痛そー！やりたくないけど、でも、はっきり知りたい😅で、閃いた💡そーだ！全摘するのに全身麻酔するじゃない？麻酔で寝てる時に「ついでに」骨生検もして貰えたら、あんまり痛くないかも⁈術後の痛み止めもがっつり効いてるはずだし❣️早速、先生にお願いしてみました。「先生、全麻の間にバイオプシして下さい！」一瞬、キョトンとした表情の先生、「それ、考えたこともなかった。なるほど。ちょっと聞いてみますね。」と。わーい💕…と喜んだのもつかの間、横にいた看護師さんが「ゴニョゴニョ…」どうも、骨生検する時には画像ガイド下（どこに針が刺さってるのかわかるように）で行うのだけど、その機械が手術室になくて、持ち込む事も出来ない様子。あら、そーなの？残念。という事で、骨転移に関してはとりあえず忘れて🙄全摘手術を行うことになりました。骨生検のこの結果、はっきりした転移の告知でない事を喜ぶ気持ちと、いやでも、本当のところはわからないよね？っていうモヤモヤな気持ちと、「フクザツなキモチ」とはまさにこんな気持ち。自分の中で、気持ちのせめぎ合いが起きてる‼️後、知りたがりのワタシなので、先生が最初に画像診断所見をはっきり伝えて下さった上で、でも自分は転移だとは考えづらい、と伝えて下さってたら良かったのだけど、そうでなかった事にモヤモヤ。実は、診察の時、画像診断所見のコピーが欲しいとお願いしたのですがら病院の決まりで渡すことが出来ないと言われたのです。勿論これは先生の責任じゃありません。でも、もし、開いた画面に所見が偶然映らなければ、あの『がんの可能性が高い』という所見については私に伝わらなかったのではないか？と勘ぐってしまい、モヤモヤマックスになったのです。知人のドクターによると、所見は所見なので診断ではない。だから患者に伝える事はしなくて良いのではない？とのご意見。所見は所見だってわかってるよー、でも自分に関係してる事だから知りたいのよー、教えて下さいなー、と思うのが私。因みに、主治医の先生は、とても良い先生だと思っているのに、こんなにモヤモヤするのは、自分が先生の事を信頼してないのかなぁ？と、そこも自問自答してしまいました。先生に診て頂けるのを、とても感謝してるのに、なんでこんな気持ちになったんでしょうね。あー！もう！本当に、この病気になった事で考えることが、ドッサリ。心も脳みそも容量アップしないと、モヤモヤマックスをさばけないなぁ、とつくづく感じます。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- ようやく・・・引っ越し終了です
  お引越しします、と言いつつ、手術前に終わらせておこうと思っている仕事に忙殺されてしまい、勝手の違うページに戸惑ってしまったこともあり、手つかずのまま手術終了になりましたしばらくは転移のことを含め、手術のことなどを振り返りつつ、またブログをUPしていきたいと思っているので、どうぞよろしくお願いいたします。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 乳がんについての情報集め、オススメ3冊
  【２０１８年６月６日のお引越し記事】乳がんになった！時、情報社会に生きる私たち（昭和生まれの私は、こういう言い方がチョットだけカッコいいと思う😅ので使ってみました）は、多分…経験者のブログを読むのではないかと思います。今、私のブログを読んで下さってるあなたの様に😊💕もちろん私も、色んな方々のブログのお世話になりますし、今でもお世話になっています。情報社会に生きるって（カッコ良いからとしつこい？）、警鐘を鳴らすふ系の文脈で使われている事も少なくないけれど、がんになった今回ばかりは素直に、とっても有り難いと思います。今日は、ブログ以外に私が自分のがんについて「知る」為に即買いした本を3冊ご紹介します。一つ目はこれ。おススメです。基本中の「き」が詰まってます。名前がかたくて、とっつきにくい印象がありますが、患者さんから良くある質問に、Q &A方式で分かりやすく答えている本です。これは、「乳がん診療ガイドライン」で検索するとネットでもご覧になれます。http://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/知りたい情報をサクッと入手出来る😅便利な一冊です。私は、なんでも紙で読みたいタイプなので、本を購入しました。このベースになっている、診療ガイドラインは、もう少し詳しく専門的な内容のものもあります。こちらも、ネットでも見れるし、本でも購入出来ます（結構お高くて😅、分冊になっています。2018年版が出ています）https://jbcs.gr.jp/guidline/私が、先生に「患者さんのための…」を見せて、「これ読んできました」というと、「あ、じゃあ…」と、即座に私が既に知っている事は理解して下さって、ダラダラと不必要な用語の説明などを聞くこともなくて良かったなぁと思います。もう一つ。この本は、ガイドラインと重複している部分も多いですが、Q&A形式のガイドラインにはない読みやすさを感じる方もいらっしゃるかも？と思います。私は両方読んでおいて良かったです。国立がん研究センターは、非常に興味深くて有用な情報を発信しているので、以下のサイトは要チェック！です。https://www.ncc.go.jp/jp/cis/divisions/info/index.html最後に、代替療法に関するエビデンスを求める方にオススメなのが、この一冊。こちらは代替療法について、何がどのくらい効くのか？の研究結果をまとめたものです。例えば、ヨガやマッサージ、ビタミン、鍼などについての研究結果がまとめられています。読み物としては面白くないかも知れませんが、ネットに情報が溢れている中で、私自身にとっては、情報に溺れることなく過ごすための助けになっていると感じています。https://www.amazon.co.jp/gp/aw/d/4307101804?psc=1&ref=yo_pop_mb_pdメタアナリシスレベルのエビデンスを求めると、こんな書きぶりになるのだろうと思いますが😅ご興味のある方はどうぞ。他にも色々と購入はしましたが、情報としての本、オススメ3冊でした💕ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- がんを自分で作れた⁈
  【２０１８年６月６日のお引越し記事】一昨日、某がん患者さんの間では食事でがんを治す、という方法で知られている（様子の）方のお名前を出して、下記の記事を書いてしまいましたが、やはりお名前は削除することにしました。彼女は、がんについて「自分で作れたんですもの。自分で治すことが可能なのです。」と書いていらっしゃいます。そして、がんを自分で自宅で治すセミナーをなさったりご本を執筆なさったりしているのです。が！がんは自分で「作れるもの」ではないですし（がんの発症に影響を及ぼす生活習慣等はありますが）、標準療法への激しい否定の仕方に疑問を感じ、一度は彼女のお名前を出したのですが、削除する事にしました。ずっと食事療法を試して、ギリギリで抗がんに切り替えたけれど、抗がん剤がタイミングが遅くて亡くなられた方。一か月食事療法を試したけれど、どんどん体調が悪化した事を報告した方。などについても、ブログに書いていらっしゃるけれど、彼らが自分の言う通りの事をやらなかったから亡くなったのだとだと決めつけんばかりの書き方。非常に批判的に、時には小馬鹿にしたような表現（少なくとも私にはそう思える）で書きつのっている、彼女の文章のそんなところに心がかき乱されてしまいました。人生の終わりギリギリまで、最善を求めて治療なさった方に、彼女の様な物言いは不適切だという思いは変わりませんが、お名前は載せません。以下、最初の書き込みからです。＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊朝の体温、36.5度以上でがんが、進行しない、転移しない、再発しない、とおっしゃる方がいます。本を書いたり、セミナーなどなさっているようです。私の平熱、朝測ると36.5度以上です。子どもの頃から平熱が高いのです。再発はしないけど、平熱高くても発症して、浸潤するのでしょうか？命に関わる事を断定的に、体温が高ければ…と明言して、問題だなぁと思います。ブログでは、ご自分の思い通りに食事療法を選択しない方々を、批判し、小馬鹿にする様な発言も多くあって、読んでて良い気分がしません。とりあえず、私は何年間も朝の体温が高いですけれど、がんになりましたよ‼️と、この記事を読んでくださってる方々にはお伝えしておきます。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 肋骨のMRI
  【２０１８年６月４日のお引越し記事】今日は、骨シンチで見つかった肋骨の影が骨の転移かどうか調べる為のMRI。http://blog.livedoor.jp/mokoba/archives/9500013.htmlあんなに丁寧に撮るんですねぇ…1時間以上、「息を思いっきり吸って！止めて、動かないで下さいねー25秒！」「はい、良いですよー、普通に呼吸して下さい」と言われるまで息を止めます。それを何度も何度も繰り返しました。何度もやると、終わった後は運動後の様な心地よい？倦怠感😅あー、疲れた。今日はMRIとわかっていたので、ヒートテック素材でない（ヒートテックはMRIに反応する事があるそう）、ストラップの調整もない、すっぽり型の下着を着て行き、ジーンズだけ👖検査着に着替えて準備完了👍今までも何度もMRIを撮っているので、のんびり寝転んでいるつもりが、実は今回、一度苦しくてバタバタして注意されてしまいました😔何度も吸って吐いてをして、良い調子👌に検査は進んでいたのですが、「吸って吐いて」と言われた時、呼吸検査の時のことを思い出したので、思いっきり吐ききったのです。ふぅー！その瞬間「はい、止めて、そのまま18秒」「も、もしかして吐ききってはいけなかったのか⁈」そう一瞬思いつつも、万歳してベルトで止められ、亀の甲羅の様なものを被せられた上に、ヘッドフォンまでつけられて、トンネル状の機械の中。やるしかないっ！苦しいけど頑張って息を止める！く…苦しい。いや、我慢出来るはず。たかが18秒。だって、MRIの待合室にいたのは、私より年配の方ばかり。失礼だけど、あの人達に出来るなら、私にも出来ルゥゥゥ～～🤢🤢🤢🤢🤢（別に全員が息止めるわけじゃないのだけどね）いや、あんまり考えると、脳に酸素を取られて余計苦しいかも。無になろう………無だ……………………………ってなれるわけないじゃん！ぐるしい、もう無理！ちょびっと息を吸ってみる。あー、でも、無理！絶対18秒過ぎてる！無理無理無理‼︎早く「はい、良いですよーって言って！」その時、「もう一度撮りますね、息止めて下さいねー」あ、もしや、「もう良いですよー」っていうの忘れたんだ‼︎気づいてないですよね😅言い忘れたの。その直後に「はい、吸って、25秒！」と言われたけど、酸欠状態でパァパァ息をしていたので、「動かないで下さいね～～。」と注意されてしまいました😔すみません、苦しかったんです～～🤢終わり頃、造影剤注射。CTの時と同じく、またまた注射器を握ったままトンネルにIN。右手にナースコール、左手に注射器を持ち、万歳‼️してお腹にカプセル被せられて。ひっくり返った亀みたい🐢なんて事はないMRIでちょっと苦しい思いをしたのですが、結果を聞けるのは木曜日。これから帰って仕事します。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 人生後ろ向き宣言
  【２０１８年６月２日のお引越し記事】このブログを見て下さってる方が、思いのほか多いようで驚いています。私はまだ検査中の身なので、複数のページを見て下さっている方は、私と同じく検査中の方が多いのかと推察しています。私は「待つ」のが苦手で、いくら美味しい食べ物でも、何時間も並んでまで食べたいと思わないタイプ。だからディズニーランドなども苦手です。それなのに、🌟🌟🌟要精検🌟🌟🌟と言われた瞬間から、「待つ」のオンパレード。もう、参りました。検査の予約をして、その日を待って、行ったらまた待つ。その結果を聞く日は勿論別の日を予約して、行ったらまた待つ。その結果を見て、またまた追加の検査で…😅待つって嫌ですねぇ。特に今は、転移があるのかないのかで、治療方針が決まるため、気をつけていないと、これからのスケジュールについて、なーーーんにもわからない🤖という苦境に立たされてる気持ちになるのです。そうはいっても、昔から苦境に立った時には、とにかくその事を考えないようにする！という回避思考を働かせて乗り切ってきたので、今までの修行の成果❓なのか、周りからは「がんになっても前向き」「どうして？」と聞かれます。あの…私は前向きじゃないのです。人生後ろ向き宣言してますから。随分前から、先の事をあんまり考えても仕方ないので、今手持ちの情報で想定出来るプランを立てて、自分にできる事を（サボりサボり）やったなら、後はその事をあまり考えないようにする癖があって😅、今回も同じパターンの思考をしています。今までの事を振り返り、お金がなかった時にも、長期入院した時にも、仕事でピンチ！だった時にも、鬱になりそうなくらい落ち込みが続いた時にも、とりあえず生きてこれた💕助けてくれた人もいたし、自分が思ってたほどピンチじゃなかったこともあるし、自分が大変！と思っていても大丈夫だったり…。その時、大丈夫だった理由を考えてみて、こんな心の中の会話を蹴り広げてます😅 私自身が凄く頑張ったから→私、頑張った！偉い！凄い！と思う。周りの人が助けてくれたから→いやもう、感謝で一杯💕になる。神様が守って下さったからとしか思えない絶妙なタイミングで何かがあったりヘルプが来た→神様ありがとうございます、と叫ぶ。人生、前を向くと、わからない事への不安の荒野が広がって見える時もあるけど、後ろを向くと感謝の種がたくさん転がっています。それを一粒一粒拾い上げて、未来の荒野を横目で見たら、ちょっと耕して植えても良いかな？って思えるかもしれないですよね。そんな体力も気力もなければ、タネを握りしめて、掌で芽が出てくるのをこっそり待ってましょ。私の人生、結構後ろ向き。今も前を向く事なく後ろ向き💕ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- もしも私のがんが必然なら（私のケース）
  【２０１８年５月３０日のお引越し記事】骨シンチの結果、肋骨に影が映っている場所があり、腫瘍マーカーもちょびっと上がっていたりもしたので、念の為にMRIを撮ることになりました。ドクターの所見では、今の状況で転移しているとは考えづらいとの事ですが、もしも転移していたら、そもそも全摘の必要がないようなので、念の為にMRIを撮って頂く事にしました。取らなくて良いものを、痛い思いして取る必要なし、だもんね。骨シンチの影は骨折したり打撲したりしても映るそうなのです。痛い思いをした記憶があるかどうか聞かれたのですが、その時は思い当たらず…。帰宅途中に、ふと思い出したのが、マンモグラフィーでの検査時に、胸の下辺りに凄い力で機械が当たっている状態（胸がなさすぎ&痩せすぎで、どーしようもなかった）で、その後、息をしても痛かった事。あれかなぁ？全てはMRIでわかるので、謎解きはそれまでお預けです。昨日が主治医のドクターの二回目の診察でしたが、とても信頼がおけるという印象です。まだ若いけど、ベテランの雰囲気😊この先生が執刀医になるので、信頼出来ると思えるのは有難い事です。術中、こちらはまな板の上の鯉ですもんね。小葉がんの治療については、乳管がんの治療に準拠して行う方針だそうです。多形型に関しては、「まぁ、確かに普通の（一般的な、とおっしゃったかな？）小葉がんに比べると、ちょっと悪いと言われてますけどね」と。まぁ、「ちょっと悪い」のちょっとがどれくらいなのかは、相対的感覚の問題かと思うので、私自身の感覚的「ちょっと」と先生の「ちょっと」に差異があっても驚かないけど、どちらにしてもデータがあまりないので、「ちょっと」を数値化するのも難しいみたい。珍しいやつなんだから仕方ないか…。色々と気にし始めるとキリがないし、今まで仕事に必死で、散々（楽しく）不摂生してきたのに、がんだとわかった途端に気にするのも、我ながらどーなのよ？って突っ込んでみたりして。ところで、昨日は、まだ二回目の診察だってこともあり、質問だらけで行ったものだから診察時間を大幅に過ぎているのに気づかず、大変申し訳ないことをしてしまいました。後ろで待っていらした方、本当にごめんなさい🙏🙇‍♀️ もーーしわけなくて、次回はアラームセットして診察室へ入ろうと心に決めたのでした。MRIも次回診察も再来週になるので、それまでは、少し落ち着いて過ごせます。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 転移について
  【２０１８年５月２４日のお引越し記事】骨シンチの結果、肋骨に影が映っている場所があり、腫瘍マーカーもちょびっと上がっていたりもしたので、念の為にMRIを撮ることになりました。ドクターの所見では、今の状況で転移しているとは考えづらいとの事ですが、もしも転移していたら、そもそも全摘の必要がないので、念の為にMRIを撮って頂く事にしました。取らなくて良いものを、痛い思いして取る必要なし、だもんね。骨シンチの影は骨折したり打撲したりしても映るそうなのです。痛い思いをした記憶があるかどうか聞かれたのですが、その時は思い当たらず…。帰宅途中に、ふと思い出したのが、マンモグラフィーでの検査時に、胸の下辺りに凄い力で機械が当たっている状態（胸がなさすぎ&痩せすぎで、どーしようもなかった）で、その後、息をしても痛かった事。あれかなぁ？全てはMRIでわかるので、謎解きはそれまでお預けです。昨日が主治医のドクターの二回目の診察でしたが、とても信頼がおけるという印象です。まだ若いけど、ベテランの雰囲気😊この先生が執刀医になるので、信頼出来ると思えるのは有難い事です。術中、こちらはまな板の上の鯉ですもんね。小葉がんの治療については、乳管がんの治療に準拠して行う方針だそうです。多形型に関しては、「まぁ、確かに普通の（一般的な、とおっしゃったかな？）小葉がんに比べると、ちょっと悪いと言われてますけどね」と。まぁ、「ちょっと悪い」のちょっとがどれくらいなのかは、相対的感覚の問題かと思うので、私自身の感覚的「ちょっと」と先生の「ちょっと」に差異があっても驚かないけど、どちらにしてもデータがあまりないので、「ちょっと」を数値化するのも難しいみたい。珍しいやつなんだから仕方ないか…。色々と気にし始めるとキリがないし、今まで仕事に必死で、散々（楽しく）不摂生してきたのに、がんだとわかった途端に気にするのも、我ながらどーなのよ？って突っ込んでみたりして。ところで、昨日は、まだ二回目の診察だってこともあり、質問だらけで行ったものだから診察時間を大幅に過ぎているのに気づかず、大変申し訳ないことをしてしまいました。後ろで待っていらした方、本当にごめんなさい🙏🙇‍♀️ もーーしわけなくて、次回はアラームセットして診察室へ入ろうと心に決めたのでした。MRIも次回診察も再来週になるので、それまでは、少し落ち着いて過ごせます。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 骨シンチしました
  【２０１８年５月２２日のお引越し記事】昨日はとても暑かったですね。午前中は骨シンチの為に、なんちゃって半休（そもそも就業規則もないので）とって病院へ出かけてきました。出不精の私は、電車に乗って病院まで出かけるのが🏥面倒😅…。仕事で出かけるのは平気なんだけどなぁ。遊びに行く、とか病院に行く、だと、途端にかったるくなっちゃいます。ただの検査をするだけで、なんだか疲れてしまって、会社に行かずにこのまま家に帰ってベッドへ潜り込みたい🛌衝動に駆られます。昨日の骨シンチは、がんの骨への転移を調べる検査です。アイソトープ（放射性薬剤）を注射して、2時間以上待つと、薬剤が骨に集まってきて、それを撮影するのだそう。薬剤は、骨が造られる時に取り込まれるのですが、がん細胞があると骨の増殖で取り込みが多くなるので、そこが黒く映る為に、転移がわかるのです。因みに、骨折しているところやその他の理由で、骨が他の部分に比べて多く造られている所は、がんと同じように黒く映るので、骨シンチだけでがんが転移しているかどうかの判断は出来ないようです。検査自体はとっても楽ち〜〜ん💕薬剤を注射してから数時間ぶらぶらし、その間の食事や飲み物の制限もありません。その後、横になって約30分。軽く身体を固定されてウトウトしているうちに検査終了です。大きな音がするわけでもなく、密閉された空間にいれられるわけでもなく、痛くもなく、ただ横になっているだけ。楽ち〜〜ん。おまけに、薬剤を注射する針はとても細くて、採血用の針が刺さらない左腕にも、チュッ！っと入りました。全摘した方の腕は、注射💉に使えなくなると聞いたので、出来るだけ右手の血管を痛めつけない様に、と思うのだけど、左腕のほとんど見えない血管からの採血はかなり厳しくて、皆さん苦戦&ギブアップ😓でもアイソトープの注射は大丈夫でしたー。それより、骨シンチは「核医学検査」＝微量の放射線であるγ線を含む放射線薬剤を注射して…っていう説明の方がうーーーんと怖い😱聞いただけで、病気になりそうなんですけど！おまけに、検査室のある地下に行くと、至る所にハザードマークが…靴を脱いで、スリッパに履き替えると、黄色いスリッパにハザードマーク。これ必要？😩まぁイメージの恐ろしさとは別に、穏やかに検査終了。大変でもなんでもない検査を受けて、なのにヘロヘロになった私ですが、家に帰ってベッドに潜り込みたい衝動に打ち勝ち💪✨、職場へ。仕事を始めたら、いつも通りに疲れも眠気も吹っ飛んで、バリバリ働きましたよ〜〜‼️今までの検査の結果は明日の診察でわかります。右胸に転移がなければいいな。骨にも転移がなければいいな。ランキングに参加してます😊ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 私の情報は私のものです！ 1
  【２０１８年５月２１日のお引越し記事】仕事の関係もあり、なんだか予後についてももやもや中なのもあり、教会の方々を含め、周りの皆さんにがんについてお伝えしはじめています。実際にがんになった方や親族をがんで亡くされた方、ブログなどを読むにつれ、「私の情報は私のもの」であるべきだという思いを強くしています。仕事についてはどこかで詳しく書くけれど、仕事柄、地域の拠点病院と絡む😅事も多く、「いやいや、本人の個人情報なのに、なんで親族に先に伝えるのよ〜〜！」「本人が知らせて欲しくないってこんなに言ってるのに、知らせるってどーゆー事よ⁈」という場面に多く出会ってきました。先日、視察でドイツ行ってきたのですが、まぁ、こちらは💁‍♀️ビックリする程個人主義。スッキリさっくり、本人の個人情報の取り扱いは本人が決める（未成年者は色々あるけど）し、本人が決めた事を医療者が行った事で、後から家族が訴える事は出来ません。「だって、ご本人の事はご本人自身に決定権があるのに、なぜ家族がその事で後から不満を言えるんですか？日本でそういう事が有り得るとしたら、どういう根拠でそれが許されてるの？」とビックリ顔でドイツ人の医師達に聞かれてしまいましたが…仰る通りでございます。日本の医療者が、「本人には知らせないで」という家族の意思を尊重する場合は、ご本人の「悪い情報は知りたくない」という意思を確認した上で知らせない、ならわかります。でも、どうやって（うま〜く、本人に怪しまれない様に🙄）本人意思を確認するの？っていう課題もあり、遺された家族から色々言われるのも面倒だし…なんて理由で、やっぱり本人の意志より家族の意思が尊重されやすいようですね。（ドクター達談）長くなるので続きはまた😅ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- がん意識
  【２０１８年５月２０日のお引越し記事】私はまだ告知されたばかり。手術に向けて検査をしている最中で、まだまだこの先の見立てが出来ていません。だから特に、なのかもしれませんが、私は自分がいわゆる「がん患者」である事を、意識の底に常に保持し続けて日々を送っています。この感覚は、完治しない病気にかかった人の多くが共有しているのじゃないかな？もしかしたら非浸潤がんで予後が比較的良好な方でも、ふとした時に「再発」の二文字が頭をよぎるかもしれませんね。私の場合は、初期がんではないようだし、タチの悪い珍しいがんのようなので、状況はもしかしたらちょっとシビアなのかもしれないと思ったりして。運動会のお弁当を作っていても、「これを後何回繰り返す事が出来るのかな」とか、子どもの将来の学費の事を考えるも、「もしも生命保険が降りていたらどーにかなるかな😅」なんて考えたりしています。実はこんな考えは、この数週間でごく自然に思い浮かぶようになっていて、そこにとてつもない悲壮感とか、胸を締め付けられるような寂寥感とかは全くないのだけど、ただ当たり前のようにそういう思考の回路が構築されちゃった感じ、とでも言うのでしょうか。ちょっと話はずれますが、アメリカに行ったばかりの頃の事です。英語もろくに通じず、異文化の真っ只中で、常に自分は日本人だと意識し、周りからもお客様扱いされていたという事が、しばらくの間続きました。でも、向こうで学び、言葉に困らなくなり、仕事をして、子どもを産んだ頃には、もうすっかりお客様扱いはなくなったのです。私はといえば、日本食が好きなものだから、納豆や豆腐を手作りしたりして、日本人である事を何だかんだ工夫しながら謳歌しつつ、でもすっかりアメリカ社会に馴染み、このままここで骨を埋めても良いのかも？なんて思い始めていたくらい、日本人としてアメリカに馴染んでたのです。結局は日本に戻ってきたわけですが、今私が感じている、がんであるという事へ対する意識は、アメリカで抱えていた日本人としての意識に似ている側面があるような気がします。自分が日本人だという事を忘れてしまう事はないし、周りも常に日本人だという事を認識していないわけではないけれど、すっかり「馴染んでる」という曖昧で丁度よく心地よい感じ。一度がんだと告知された私は、がんである事をすっかり忘れて過ごす事はきっとないだろうし、日常にもなんらかの変化が起きるはずです。人生の終わりを意識する、周りもそんな私に馴染み、私もそんな私自身や環境に馴染んでいく…、そのくらいの時間が私の残りの人生として与えられていると良いなぁと、そう願います。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 珍しいがん、多形型浸潤性小葉がんでした
  【２０１８年５月１７日のお引越し記事】ちょっとバタバタしていて、アップが滞ってしまいました。k病院の診察の時にF病院からの診療情報提供書を写メらせて頂いてました。なんでも知りたいタイプなので😅その中にあった病理診断名が、”PleomorphicInvasive Lobular Carcinoma” 。以前、「小葉がんでした」http://blog.livedoor.jp/mokoba/archives/9168106.htmlでお伝えした通り、小葉がんであるとは告知されていました。そして浸潤性である事も。浸潤性＝Invasive と Carcinoma ＝がんは、わかる。lobularも葉っぱ的な感じ？かな。では、Pleomorphicって何なの？とふと思い、調べてみたのです。「多形型」と訳されていて、PleomorphicInvasive lobular carcinoma＝多形型浸潤性小葉がん🌱。日本では全乳がんの約0.3パーセントがこのがんだという報告も。10万人に3.5人の羅漢率。す、少なっ‼️希少がんが、10万人に6人以下だから、どんなに少ないかわかる…。珍しい物好きの私が珍しいがんになるなんて、ちょっと面白い。浸潤性小葉がんは、浸潤性乳管がんと比較して、特に予後が悪くもないがんです。このチャーミングな🌱名前のがん、「多形型」が付くだけで、とてもアグレッシブ😡で、予後が悪く、要注意‼️らしい…。面白いと一瞬でも思った私は…能天気でしたね。（でもやっぱり、今でもちょっと興味深いと思ってる😁）日本語の文献は殆どないので、英語で読んでみたけど同じ事が書いてある…なんと厳しい😰最初の私のリアクションは、「先生、何で伝えてくれなかったの？」数は少ないけれど（珍しいから）予後のデータもあるけど、これがとても悪いのです。悪いなら悪いなりに出来る事やするべき事があるし、治療の選択肢も変化するかもしれないのに、知らされなかったら何も出来ないから、私は良いことも悪いことも知らせて欲しいのです。次回の診察の時に、きちんと先生に伝えなくちゃ。うまく伝わりますように。（注:次の診察の時に、先生に「多形型」について聞いてみたら、「まあ、確かに普通のよりちょっと悪い」という表現をされてました。患者と医者の受け止め方の違いかなぁ？はっきり学会論文や勉強会の文献に、「要注意」「予後が悪い」「アグレッシブ」と書いてあるんだけど😅 主に病理のものなので、その辺の違いもあるのかもしれません。治療については、標準治療になるそうです。）月曜日は骨シンチ。転移していない事を祈ります。去年末から首が痛くて、整形外科に通ってたのだけど…ちょっと心配。結果を知るのは水曜日。この時に先生とお話しします。さて、今日は、朝ヨガ出来なかったので（http://blog.livedoor.jp/mokoba/archives/9257269.html 参照）これからヨガして、食事して寝ます。仕事終わりが遅くなったので、家族にだけ食べさせて、自分の食事が後回しになっちゃった。いかんいかん。それにしても、勉強嫌いな私が、自分のがんに興味ありすぎて、色々と学んでいるのが我ながら興味深いです。この勢いで子どもの頃から勉強してれば！と思うけれど、そんな事は出来っこなかった私です。とりあえず手術までは、仕事を調整しつつ普通に過ごせそう。周りには迷惑かけてるけど、何も言わずに協力してくれている職場のチームメイトや家族に感謝です。そして、がんになっても幸せを感じつつ生活させて下さってる神様に感謝です。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 手術に向けての身体準備わたし編
  【２０１８年５月１４日のお引越し記事】先日、「手術に向けた栄養管理」の記事のところでhttp://blog.livedoor.jp/mokoba/archives/8863936.html太れない → BMI17-18 身長164.5cm 体重47kgと書きましたが…なんと、先週の病院での体重チェックで、体重減が発覚😱ショックです。慌てて手術に向けての体重&体力管理を厳重見直し。●BCAAとEPAは継続●WPI（ホエイプロテインアイソレート）追加←無茶無茶高いのでやめておいたのだけど、普通のプロテインは胃に堪えるし、今は筋力&体力をつけたい。あと、BCAAもそうだけれど、ビタミンなどが加えてあると、栄養管理が難しくなるので、出来るだけ、欲しいものが単体で入っているものを選びたいですよね。私はザバスのプロクリアにしました。●ビタミンB類口内炎防止です。●ウコンを飲んでみようか思案中…軽い運動 ●朝、太陽礼拝をして、フルスクワット40回。夜は月礼拝してストレッチ。特に肩甲骨周りを動かすように。頚椎を痛めているので、無理せず。●仕事で…遅刻しそうになったら走る💦スクワット、手術までに一日100回を目指したいと思います。大臀筋が一番大きな筋肉だし、先日の術前の呼吸テストの苦しかった事！「まだ頑張って〜〜」「もっといけますよ〜〜」と、以前お世話になったパーソナルトレーナーばりの声かけをされながらのテスト。我ながらヘロヘロしている自分を見て、こりゃいかん、と思ったのでした。出来れば、有酸素運動を取りいれて軽くウォーキングでもすれば良いのでしょうが、スケジュール的に無理そうです。なので、地味にスクワットでいきます。食事について。実は、リーキーガットなのではないかと思う節があり、小麦の摂取量をコントロールしたら、あっという間に痩せてしまったのです…。どんだけ小麦を食べてたの？って話なのですけれどね😳流石に今体重が減るのは困ります。それで、ちょっとだけ悩んだ末、リーキーガットの事は忘れる事に。今回のがんをサバイブ出来たら、再発防止を兼ねてゆっくり取り組んで見れば良い事だし。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- がん、困るのは…やっぱり仕事
  【２０１８年５月１２日のお引越し記事】がんだと言われた時、今個人的に引き受けている仕事をどうしようか…というのが大きな課題でした。普段の会社での業務は、私の素晴らしいチームメイト達が、私がいてもいなくても、誰にも負けない良い仕事をする筈。そこに懸念はありません。本来なら私がやるべき業務が、チームメイトへの業務量としての負担になるのは申し訳ないけれど、私がいない事で、全体的な仕事のクオリティが落ちることは無いと確信しています。何しろ彼らは日本一のチームですから。問題は、私個人がお引き受けしている仕事。書くものに関しては、私のペースで出来るからなんとかなると思うけれど（がんばる💪）、決まった時間に来場者や参加者がいる仕事に関しては、半年～1年以上前にお引き受けしてる仕事なので、どんな理由であってもキャンセルするのは主催者には大迷惑だと思うと、気が重いです。６月中旬～後半にかけて手術、その後、どの位のタイミングで抗がん剤が始まるのかな？タイミング次第では、お断りしなくてよいお仕事があるのかもしれないと思うので、この事については先生と相談しなくては。そうは言っても、医療者サイドから頂く情報への懸念もあります。病院では「皆さん、普通にお仕事通いながら治療してますよ～～」って言われたけど、ブログなどで抗がん剤を投与中の様子などを読むと、誰も「普通にお仕事」は出来てないんですけど😱！必死で、副作用が出まくっている身体を引きずりながら、最大限調整しつつ、なんとか仕事をこなしている方はいるけど、あれは「普通にお仕事通ってる」とは言わないのではないでしょうか？病院の人って、患者さんみーーんなががんだから、その事に慣れてしまっていて、個人個人が抱えてる困難さや辛さまで「それくらい普通」って一括りにしちゃってるのではないかと、勘ぐってしまいます。先生の「抗がん使うと髪の毛とか抜けるけどね、でも効くから」という言葉も、思い返しては「いやいや、髪の毛抜けるだけとか、そんな甘いもんじゃないでしょ（勿論やりますけどー）！髪の毛だけなら先生の頭とあんまり変わらないでしょうけど（失礼！）」と今頃になって、心の中でツッコミを入れてみたりして。普通に仕事、出来ないですよね…。何をどこまでキャルセルするのか？キャンセルする際は理由も言わなくちゃいけないだろうけど、私のいるのは狭い業界。「がんで治療中なんだって～～」ってレッテルを貼られると、本当なら出来る仕事もお声がけされなくなるかも？って不安があります。で、この不安は結構大きい不安なのですよ。あーぁ、悩むなぁ…。悩むなぁ…。いっその事、もうFB等で懸念も含めて公開告知しちゃいたいという衝動まで湧いてきます。危ない、危ない😰…、落ち着いて考えよう。出張帰りの新幹線の中から外を見ると、お天気の良い今日は富士山が綺麗。富士山見てると、「なんとかなるかな、お仕事」ってちょっと思いました。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- CT検査と造影剤の副作用
  【２０１８年５月１１日のお引越し記事】乳がんの転移がないか、CT検査をしました。腰の骨辺りから首の辺りまで撮ったようです。CT検査のために造影剤を入れるのですが、何度も同じ質問をされます。「造影剤、入れたことありますか？」と、何度も聞かれて、「ないです」と答えると、これまた何度もこんな風に説明されます。「造影剤を入れると、かぁーッと身体が内側から熱くなります。急激に熱くなるので人によっては気持ち悪くなったり、注射針を刺しているところが痛くなったりするので、その時は必ず言ってください。身体中に痒みが出る人もいます、その時も言ってください」な、なんだ？身体が内側から熱くなるって？怖いよ～～😭CT検査の時には、金具がない服だったらそのままで脱がなくて良いと聞いていたので、この日はスポーツブラにズボッと被るシャツで出かけました。だから着替えは必要なし。楽ちんです。ロッカーの中に荷物を入れて、横の椅子に座って待っていると、まず看護師さんがやってきて針刺し。昔から長期入院した時に散々刺されているので慣れてるから大丈夫👌この注射器💉には短い管が付いてて、その先に針が付いています。私の腕に針を刺した看護師さん、無言で注射器を私の手にポンと置き、「はい❣️」と言って出て行ってしまいました😅 え？「はい！」って…😅この注射器、このまま持ってろってことよね？パターン化された業務に「持ってて下さいねー」の説明が抜けちゃったみたいです。しばらくして戻ってきた看護師さん、「ごめんなさい、申し訳ないのだけれど、急患が入ったので順番が前後します。このまままってて下さい」と。急患かぁ…もちろん待ちますよ、私一応？元気ですから。手持ち無沙汰で、ふと注射器を持った右腕を見るとなんだかシュール。隙間時間の有効活用？って事で一枚パチリ。私担当の看護師さんが戻ってくるのを待っている間、隣のロッカーブースで、女性の声が訴えているのが聞こえてきました。「全身にブツブツ出てて、痒いんですけど！身体も熱くて、火照るんですけど！」と。あ、この方、副作用でたみたい。看護師さん「大丈夫ですよ～～、待ってたらなおるから」女性「でも凄く痒いし、赤くなってるんです～～」看護師さん「大丈夫。待ってたらなおりますよー」女性「身体も熱くて…」看護師さん「水分しっかりとったら治りますよー」私（心の中で）「なんだ…異常が出てると訴えても何もして貰えないんだ😅」そうこうしているうちに、急患さんのCTが終了したようで、私の番。CTルームの天井には、リラックス出来るように綺麗な海の写真🏄🏻‍♂️があり、指示通りにバンザイをして寝転んで眺めていると、またまた身体が熱くなる事についての説明。どんなに熱くなるのかなぁ？だんだん怖さより興味の方が大きくなって来るのですよ～～、何度も聞かされて、もう早くして下さいな💕的な。で、いよいよ始まりました。マイクで出される指示通り、台が動いている間「すってぇ～～、息止めてぇ～～、はい吐いて」その間に一人の看護師さんが（顔は見えない）そそそそ～～っと入ってくる気配がし、「造影剤入れますねー。痛くないですかー？熱くなりまぁす！」い、いよいよだっ！造影剤。結果はですね…😅私の場合は、ホンワカ暖かくなる、が、より正確な表現でした。それも脚の付け根と腕だけ。アルコールを脚と手で飲んだらこんな感じ？って言う感触。お酒好きの人は🥃なんて事ないかも。針を抜いてもらう時に看護師さんに聞いて見ました。「１日に何人くらいにこうやって針刺すんですか？」「うーーん、今日は50人くらい」注射器💉を持っておくように、の指示、抜けちゃっても仕方ないかな、50人だものね。急患が来たし。ポチッと応援、宜しくお願い致します💕ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 診療情報提供書の中身
  【２０１８年５月１１日のお引越し記事】転院手続きをした時に、先生が夜のお仕事で準備して下さった、診療情報提供書。http://blog.livedoor.jp/mokoba/archives/9127943.html受け取ってみたら「ん？ゴツい…」封筒の隅には、先生の手書きで「プレパラート在中」との文字が。「プレパラートだって💕」プレパラートって小学校の時に、顕微鏡の使い方で習ったやつだ～～✨あのプレパラートに、マンモトーム生検で取ったMy細胞が薄ーくなって挟まってるんだ！と思うと、見てみたい衝動に駆られてしまいました。私のものだった細胞だというのに、がっしり糊付けされた封筒の中に入ってる…。診療情報提供書って開けちゃうと使えないんだよねぇ…。あぁ、見たい。ここは大人の自制心を100％稼働させて、封は開けず（当たり前ですよね😅）K病院へ持っていったのだけど、やっぱり見たい‼️なので、診察して下さったF先生が、診察の終わりに「何かありますか？なんでも言ってくださいね～～」と言って下さったのをこれ幸いと聞いてみちゃいました。「先生、私が運んできたプレパラートを見たいんですけれど」…ちょっとビックリした様子の先生。でもすぐに「もちろん良いですよ」と言って、机の上にあった箱からプレパラートを出して見せて下さいました。着色してあるやつとまだ無色のままのもの。ヘロヘロとミミズのような細胞が4本。これかぁ☺️紫色に染色して、まだらになってるでしょ？簡単に言うと、紫色が濃くなってるところががん細胞の可能性が高いんだよ～～。って教えていただきました。へぇ。結構、紫が濃くなってるところがいっぱい。がん細胞だらけ。それもバラバラと沢山。これが広範囲に広がってるんだ〜😢もう全摘するしかないのは、理解できました。マンモグラフィでも石灰化したところが砂を撒いた様に胸の広い範囲に映ってたし、これを見ると私の胸はがん細胞に侵されているのだな〜〜って思いました。F先生、プレパラートを見せて下さってありがとうございます😊文句なしで、未練なくスッキリ全摘に納得！…あ、手術は痛いかなー？って怖がってますけれどね😅痛みに弱いのです、私。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 「がん」と告知されたらすぐやる事、医療費対策について
  【２０１８年５月１０日のお引越し記事】＊以前の記事がわかりづらいとご指摘を受けたので、少し手直ししてみました★　2018/７/14・・・あ、因みに「あれではさっぱりわからん！」と厳しい指摘をしたのは我が妹です（＾＾；）妹よ、これでどーだ？先日、生命保険に医療特約を付けている人は、是非チェックしてほしい、マンモトーム生検に対しての日帰り手術費の支払い適応の話をしましたが、https://ameblo.jp/mokoba-chan/entry-12382206174.html　　　　生命保険に加入していなくても、健康保険に加入している人が、がんと告知された時にするべき手続きとして、私は限度額適応認定証の取得を挙げたいと思います。高額療養費制度について日本には、高額療養費制度というワンダフル✨で、涙が出るほど有難い😭制度があります。皆さんご存知の通り、就労しているか保険に加入している方のほとんどは医療費全体に対して3割の自己負担があります。病院で窓口で支払う時には、自己負担分のみ支払いますよね。（因みに、小学生～70歳未満も3割負担、就学前の子ども＆70歳～74歳が2割負担、75歳以上～1割負担、70歳以上でも現役並み収入があるかたは3割負担です）ところが、その3割が非常に高額になる場合、家計負担が大きくなり、人によっては日々の生活がままならなくなるという事もあり得るのです。そこで、そのような事が起きないように、医療費の自己負担分が高額になった時に、その負担を軽減するための制度として「高額療養費制度」があるのです。ざっくり言うと、一月に掛かる医療費が高額になった場合、収入に合わせた一定額（自己負担限度額と言います）を超えた分の医療費がほぼ戻ってくるという制度です。（皆さんの自己負担限度額については、保険者に確認して下さいね。（保険者＝健康保険料を支払っているところです。））「ほぼ」と書いたのには理由があるのですが、それについては後日また詳しくお話しします。https://ameblo.jp/mokoba-chan/entry-12390069264.html↑注：こちらにアップしましたこの制度、とても有難い制度なのですが、一度医療機関の支払窓口で三割負担分を自分で支払ってから「医療費が高額になりました～！」と申請　→　「あ、限度額より多い分は返金しますね」と免除分が戻って来る、という手順になっています。で、ご想像通り、これに時間がかかる。そもそも３割負担でも高額で大変だからの救済制度なのに、まず自分で支払なさいって無理～～。お財布も口座もからっぽなんですけど！と思われる方も多いと思います。そーなんです。大変なんです。そんな方の為に、これまた有難い「限度額適用認定証」というものがあるのです💕限度額適応認定証についてこのありがたいカード、事前に診察してもらっている医療機関へ提示しておくと、その月の支払額が「自己負担限度額」（しつこいですが、収入によって違います。が、認定証を見ればわかるようになっているので大丈夫！）を超えた場合、その請求をされないのです。つまり、医療費が高額になった場合、自己負担の３割全部を「まず窓口で支払っておく」必要がないのです！これを、がんだとわかってすぐに保険者に申請すると良いと思います。（大抵の場合、かなり早く届きます）受け取ったら、通院している医療機関の窓口に提示しましょう。最初に自腹で全額をお支払いする必要がないので、金銭的にも手続き的にも、楽チン～～💕もちろん私も申請して、K病院に提示しました。複数の医療機関にかかっている場合には、ちょっと別のルールがあるので、これについても後日また。ご参考になれば幸いです😊あ、昨日書いた歯医者さんのこともお早めにね。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村
- 少数派の乳がん、「小葉がん」でした
  【２０１８年５月１０日のお引越し記事】昨日、初めて行ったK病院でわかった事のうちの一つが、私の乳がんは乳管にできる乳がんではなく（←乳がんの殆どがこの「乳管がん」と呼ばれるもの）、浸潤性「小葉がん」と呼ばれるタイプだという事。http://ganclass.jp/kind/breast/about.php乳がんのうち5%が小葉がんなのだそうです。小葉がんは散らばりやすくて、触診で分かりづらく、マンモグラフィに映りづらいのが特徴だそうです。私のように、高濃度乳腺（デンスブレスト）だと、特に映りづらい様です。生検の結果は、ER＋60%（ER:エストロゲンレセプター）PgR＋40％（PgR:プロゲステロンレセプター）HER2 2＋（HER2:乳がん増殖に関わるタンパク質）でした。一番大きい塊が4-5cm 小さい塊も複数あります。ERが60％なので、ホルモンをいち使う事になるだろうとの事。抗がん剤治療もやるそうです。手術は6月の中旬から末にかけてになるので、そこまでの仕事はできそう。但し、術前検査や診察で、少し調整が必要なのと、術後の治療にいてはまだ良く分からないので、次の診察の時にはしっかり聞いておこうと思います。全摘になるので、少し覚悟して望まなくては。チョチョイと治療！とはいかないので、家族と職場のみんなには申し訳ないな…。今日は長野への日帰り出張。昨日のk病院での丸一日検査が思いのほか疲れてしまい、朝起きるのが辛かった…。やっぱり、精神的にも負荷はかかってるのだろうと思います。実感はないけれどね。ポチっと応援よろしくお願いします。にほんブログ村

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