2017年12月29日に左前頭葉に
悪性脳腫瘍（膠芽腫）が見つかり、
2018年1月25日に無事、手術を終えた母。
放射線と抗がん剤の標準治療を経て、
月に１回の維持療法（テモゾロミド）
を行っていましたが、
2020年2月26日のMRI検査で、
膠芽腫の再発、2020年3月13日から
２週に１回のアバスチン治療を始めました。
2020年10月30日のMRI検査で脳梗塞が見つかり、
2020年11月13日にアバスチン治療を中止し、
緩和ケアに移ることになりました。
2021年1月10日、脳梗塞で緊急入院の後、
1月15日に緩和ケア病棟に転院しました。
●術後1110日目 2021年2月8日(月)
お昼に母の名前を呼びかけて起こしたら、
「私は〇〇□□さんじゃありません。」
と返事してました
母の中では、
〇〇さん（今の姓）でなく
●●さん（旧姓）だったのかも…？
お昼と夕飯も完食。
おやつにチョコとコーヒーも少し楽しみました☕
●術後1111日目 2021年2月9日(火)
今日は弟が終日付添。
起こしたら昼食8、9割くらい食べたけど、
またすぐ寝ちゃった… 😅
夜も完食でした。
14時くらいに目を覚ましたときに
話しかけたら、
弟「喋れる？」
母「喋れるよ」
弟「おはよう」
母「おはよう」
と。水飲む？お茶飲む？の問いには
首を振ったりするので、
意思疎通は出来てる。
もっと喋れるようになると良いんだけど。
妹から、
食欲は満点だね 👍
脳梗塞も邪魔して、会話は難しいのかな…😢
●術後1112日目 2021年2月10日(水)
今日も昼食、夕食とも完食しました。
お昼と夕方、少し起きてたので、
グー、チョキ、パーの掌の運動しました。
アガパンサスさんのブログにあった
風船バレーをしようと思ったけど、
母、叩き返すのは無理で、
風船を持つだけに。
弟から、
グーパーグーパーしてるだけでも、
指の運動は脳に刺激あるっていうから
続けてみましょう☺
あと、毎日何かしら声を出させると
良いと思うんだけど…
面倒くさいのか
なかなか声を出してくれないね 💦
何か技がないもんかね、、
●術後1114日目 2021年2月12日(金)
前日から来ていた妹が、病室泊。
昼過ぎに起きて、ご飯は完食🙆
食べたら、またすぐ寝ちゃったけど😅
母は、おやつにモロゾフの
大きなプリンもペロリでした😋
デイルームにベッドごと、お散歩です😊
（共用キッチンに、テーブルと椅子、
テレビ、オーディオ、ソファ、
ピアノがある。）
ちょうど雛飾りを出している所で、
よく見てました😊
ここの緩和ケア病棟は、毎月、
デイルームの飾り付けが変わり、
（看護師さん達がやっている）
それがちょっとした楽しみで、
温かな気持ちになれます。
今日は風船バレー、
指先だけだったけど、
ちゃんと打ち返すことが出来ました。