2017年12月29日に左前頭葉に
悪性脳腫瘍（膠芽腫）が見つかり、
2018年1月25日に無事、手術を終えた母。
2月21日から放射線と抗がん剤の標準治療、
4月8日に退院し、5月2日から月に１回の
維持療法（テモゾロミド）を始めました。
そして、2020年2月26日のMRI検査で、
膠芽腫の再発と言われ、2020年3月13日から
２週に１回のアバスチン治療を始めました。
●術後984日目 2020年10月5日
9/13の転倒による唇の裂傷を
口腔外科で縫合してもらい、
抜糸の後、化膿していないかの確認。
この病院はこれで終了。
できれば、もう、
お世話にはなりたくない病院でした…。
（後で、母の記録を整理しようと、
カルテ開示をお願いしたら、
システムが悪いのか、
内容がぐちゃぐちゃで、うんざり。
事務仕事の杜撰さは、
その組織の全ての
オペレーションの杜撰さに通じる
…と、母や自分の関係で、
複数の病院や施設と関わって思いました。）
●術後985日目 2020年10月6日(火)
今日の母の散歩はショートコース。
それでも、半分くらいで疲れて休憩。
歩行器を使っているけれど、
ハンドルの高さが低く、
腰が曲がってしまうからかな。
●術後987日目 2020年10月8日(木)
ケアマネさんから、
デイサービスの変更の提案。
今のところだと、
個別の対応が難しいから、
放っておかれてしまうとのこと。
もう少し、重度の人を見てくれる所へ
移っては、とのことでしたが、
せっかく慣れた母の環境を変えるのと、
私も信頼しているデイだったので、
変更は、私がちょっと後ろ向きでした。
●術後988日目 2020年10月9日(金)
転院前の大学病院の脳外科受診日。
（転院後も、母の状況を伝えに、
私自身の別科の受診に合わせ、
３か月に１回通っていました。）
最近の母の様子を伝える。
・日付・季節の感覚が無くなっていること。
・歩行が一人では難しくなり、
外出時は手引き歩行をしていること。
・デイサービスのお迎え時、
8月下旬頃から
車椅子を使用していること。
・9/12に13回目のアバスチン。
・9/13に外で転倒し、顎を打ち、
唇を切ったため、口腔外科で処置中に、
顎から全身に広がる痙攣が２～３分あり、
酸素濃度90、血圧180～200となり、
9/13～17の入院となったこと。
・イーケプラについて、
先日のが痙攣だったら、
飲み続けるのが良いのでは？と。
「痙攣かどうかは、
実際に見た人で無いと分からない」
との答えでした。
それから、ずっと気になっていた、
「（今の病院と、転院前の病院の）
二重受診は問題ないのか？」
と聞いたところ、
「薬の処方が無いのでＯＫ」
なのだそうです。
イーケプラは残薬が少なくなったので、
今の主治医に聞いたところ、
飲み切り終了と言われました。
今の主治医は、
あまり薬を出したがらない。
転院前の主治医とは
判断が違うのかもしれないけれど、
止めるに当たって説明が無いので、
私はそれも、ちょっと不満でした。
２週間に１度の頻回受診になるからと、
家の近くに転院したけれど、
どうせ１日掛かりになることが多いので、
片道1時間半かかっても、
転院しなければ良かったか…
などなど、モヤモヤしていました。