2017年12月29日に左前頭葉に
悪性脳腫瘍（膠芽腫）が見つかり、
2018年1月25日に無事、手術を終えた母。
2月21日から放射線と抗がん剤の標準治療、
4月8日に退院し、5月2日から月に１回の
維持療法（テモゾロミド）を始めました。
そして、2020年2月26日のMRI検査で、
膠芽腫の再発と言われ、2020年3月13日から
２週に１回のアバスチン治療を始めました。
●術後939日目 2020年8月21日(金)
アバスチン12回目の日。
今回はお盆を挟んだので、
変則で３週間ぶり。
また、前日に採血とMRI検査をし、
脳外科受診。
MRIの結果、左に脳梗塞、
あるいは、再発の腫瘍、とのこと。
心臓がひゅっと縮む。
暫く何事もなく来ていたので、
ずっとこのままの日々が
続くと思っていましたが…。
右側に急に悪くなった麻痺が無いか
聞かれたけど、良くわかりません。
強いて言えば、右足を引きずる
(これは前の大学病院で指摘されたこと)、
身体の向きを変えるのが難しくなってること。
MRI、左上が4月、右上が5月、
左下が7月、右下が8月です。
真ん中辺りのやつは、
転院前の２月に再発と指摘されたもの。
とりあえず、今の治療は継続との話しで。
今の先生は、
ガンマナイフには反対みたいだし、
それは転院前の大学病院の先生も
あまり薦めなったので、同じですが。
今の主治医に初めて話しを聞いた時、
手術もここでやってれば、
組織を使って、
治験で免疫療法の可能性もあった
と話されてました。
6月だったか、
転院前の大学病院の先生に、
手術の時の組織って残ってますか？
と聞いたら、
何に使うか教えて貰えれば、
調べてみるとは言われました。
妹からは、
あとのまつりなので。
腫瘍よりも脳梗塞の方がこわいね💦
最近の母の様子。
ご飯食べながら寝るとか、
(1時間半以上かかったり)
食べたあと、そのまま椅子で
寝落ちしてることが増えてます。
失禁用パッドを使ってますが、
（トレーニングパンツ４回分
＋パッドは昼４回分、夜６回分）
ちょっと交換頻度も増えてる感じ。
本人、尿意があれば、
自分でトイレに行ってますが。
夜中も1〜2回くらい起きてる。
足首から先がちょっと浮腫んできて、
靴のチャックが締めにくくなってました。