2017年12月29日に左前頭葉に
悪性脳腫瘍（膠芽腫）が見つかり、
2018年1月25日に無事、手術を終えた母。
2月21日から放射線と抗がん剤の標準治療、
4月8日に退院し、5月2日から月に１回の
維持療法（テモゾロミド）を始めました。
そして、2020年2月26日のMRI検査で、
膠芽腫の再発と言われました。
●術後776日目 2020年3月11日(水)
退院後25回目の脳外科受診。
今日は再発後のアバスチン治療１日目。
採血と採尿をして、
脳外の受診待ち時に兄弟にメール。
ガンマナイフ、出来るなら、
併用してもらうことを考える？
妹から、
私はしなくていいと思います。
今以上に認知症状が進んでしまう事は、
母のこれからの生活にとって
良いことがひとつも無いと思います。
元々完治する事のない病気なので、
残りの月日をいかに穏やかに過ごせるか
を1番に考えたいです。と。
11時から脳外受診。
採血の結果、CRP（炎症）が高いので、
今日は投薬中止だそうです。
昨日の夜、熱が37.3あって、
葛根湯飲んで、今朝は平熱でしたが…。
がっかり。
次回3月13日（金）に、
転院先の病院（こちらも一応大学病院）で、
アバスチンの初回を受けることとなりました。
転院したら、元の大学病院とは
縁が切れそうなものですが、
この後、３か月に１回、
自分自身の病気で
この大学病院に掛かる日に合わせ、
私１人で大学病院の脳外科受診は続き、
母の様子を伝えていました。
●術後778日目 2020年3月13日(金)
今まで片道１時間半かけて
通っていたけれど、
転院先の大学病院は約１０分。
当初の手術時にこちらを選ばなかったのは、
当時、私も兄弟も遠方に住んでいて、
頻繁に通うのが無理だったので。
10時に受付をし、11時に脳外科受診。
声の大きい先生でした。
アバスチン治療をお願いすると、
「問答無用でアバスチン」
…何？？？？
なんだか言葉遣いが独特で、
ちょっとなぁ…と違和感を感じたのでした。
（私の直感や違和感はだいたい当たる）
13時からレントゲンと採血等の検査。
採血結果が出てから薬を用意するので、
アバスチンの開始は結局15:30から。
初回なので、
様子を見ながら、１時間かけて
アバスチンの点滴を落とすとのこと。
アバスチンの後（前だった？）に
生食を流すので、時間はさらに長く、
結局終わったのは17:30でした。
転院して近くなったのに、
丸１日かかることに変わりが無いような…。