2017年12月29日に左前頭葉に
悪性脳腫瘍（膠芽腫）が見つかり、
2018年1月25日に無事、手術を終えた母。
2月21日から放射線と抗がん剤の標準治療、
4月8日に退院し、5月2日から月に１回の
維持療法（テモゾロミド）を始めました。
そして、放射線治療の後遺症の
認知症が徐々に進んでいました。
●術後762日目 2020年2月26日(水)
退院後23回目の脳外科受診日。
採血の他、
2か月に1度のMRI検査のある日。
この頃、コロナがじわりと広まり、
デイサービスでの対応でのお知らせや、
病院でもアルコール消毒が
始まった頃でした。
MRI検査の結果、
膠芽腫、再発でした。
右の側脳室近くに小さく。
先生からは、
今後の治療方法について、
家族で相談して、
3/6(金)9:30に来てくださいとのこと。
1、ベバシズマブ(アバスチン)
点滴2週間に一度
(副作用:高血圧、タンパク尿
重篤な副作用:脳内出血、肺塞栓、消化器穿孔)
2、ガンマナイフ(放射線治療の一種)
提携している別の病院での 2泊3日の治療。
(再発の度、もぐら叩きになる)
3、現在の治療（テモゾロミド）を継続する。
4、緩和ケアに専念する。
先生から、
右足引きずっているように見える。
転ばないで下さいね
と言われました。
先生からは、良く、帰りがけに、
こう言われていました。
この事の大事さ、
後になって分かるのですが。
そして、受診終わってすぐ、
兄弟LINEに報告メール。
妹から、
姉さん大丈夫？
気持ちが落ち着いてから、
運転気をつけてゆっくり帰ってね。
母がスピードが出たり、
よろけたりするのは、
腫瘍のせいだったのね😢
私から、
一番初めの選択肢に書いてるのは、
先生としてのおすすめ順なのか
と思います。と。
帰宅して、夕方、ケアマネさんとの
月１回の打合せの後、
私、疲れて１時間ほど寝てしまう。
妹からは、
2週間に1度、今の大学病院に
片道１時間半掛けて行くのは
現実的でないとのこと。
家の近くの病院に転院するかも含め、
検討することになりました。