23日の土曜日、ふらつきが酷くなって歩けなくなった。立ってるだけでバランスが取れなくて、身体が傾いた。
次の日は具合も悪くなって入院したんだけど、なんか怖くなって、ネットで脳幹グリオーマのこと調べた。でも、わかった情報でもっと怖くなった。脳幹グリオーマは5〜14歳の小児がなる病気で、成人がなるのは稀だということ。そして、小児と成人は脳の中の作りが違うから、治療法は全く違うらしい。なのに、よくなりやすいと言われてる小児に対しても適当な治療法が確立されてない。じゃぁ、稀な成人への治療法なんてもっとわからないってことでしょ？？
今は標準治療をしてるけど、腫瘍の肥大を抑えられるかはわからないし、再発したら治療法がないって書いてたし。
大抵、放射線治療を終えて半年から一年の間に再発しやすいって。
もう、半年超えたよ…
あと、ネットだからかもしれないけど、小児脳幹グリオーマになった子はみんな癌告知された時に余命宣告受けてる。
自分は言われてないんだけど、親は言われてるのかな？どうなんだろう。
今後、どーゆーふうに症状がでてくるんだろう。
歩けなくなる時とかくるのかな
話せなくなる日がくるのかな
食べられなくなる日がくるのかな
それはいつなのかな
どーゆー順番でどのくらいのスピードで症状が進んでいくのか少しでも知りたい。
知ってたら、やれる時にやりたいことできる