３ヶ月ごとのCT検査の診断結果を今日聞きに行って来ました。
いつもながらに待ち時間は地獄のように長く感じ、ずっとドキドキでした
私の主治医はいつも椅子に座る前に話し始めます。今日はなんか嫌な予感がすると思っていましたが的中🎯
肺に転移していたものがまた見えるようになったとのこと…。
先生が『これからどうする？』ですって
そう言われましてもどうすればいおのかわからす３つの方法を提示してきました。
今までのアバスチン＋パクリは効くのはわかってはいるけれど消えたふりして残ってまた何ヵ月かしたら大きくなると言う繰り返しはもう嫌なのでCMF療法と言うものを選択しました。
7月かろスタート予定ですがあまりに説明が少なく不安たっぷりどうなることやら