こんばんわ。☁
今日は膠原病内科の受診日でした。
採血、採尿は先週の耳鼻科外来のときに済ませてあったので、今日はその結果を聞いてお薬をもらうだけ。
すごく早く終ってすぐ帰れるかな
と思ったのとは裏腹に少し待ちました。
いつも採血のときは朝ご飯を食べずに受けているけれど、この前はうっかり食べてしまったので、引っかかることが多い、コレステロール値や血糖値、中性脂肪値が心配でした…。
始めに前回の診察からの体調を聞かれ、最初の一か月は目の奥の痛みや充血、耳の痛みや関節の痛み、身体の痛みが、酷い訳ではないけれどいろいろ出てきて、診てもらいに来ようかと思ったことを説明しました。
それでも体調としては、寝込んで動けないなどはなく仕事にも行けていたので、様子見をしていたら治まってきたことも伝えました。
ただ、少し疲れ易い気がして、夜布団に入る前に眠くなってしまい、少し寝てから本格的に寝る日が出てきたことも話しました。
疲れて夜寝てしまうというのは、再燃する前にもあったことなので、私としては気になる変化のひとつです。
血液検査の結果としては悪くない（←ご飯食べたのに意外でしたが）とのこと。
前回の診察でプレドニンを８mg→７mgに減らしたので、減らしたタイミングで一時的に症状が出てくることもあるという話しでした。
なので、しばらく７mgで様子をみていくことになりました。
私の感じ方としては、今回はプレドニンと免疫抑制剤のメトトレキサートと２種類飲んではいるけれど、プレドニンを６mgにしたら再燃する気がしています。
その不安な気持ちは体調の説明で先生も感じたようで、今後さらにプレドニンを減らしてみようというタイミングで、メトトレキサートを増量することも考えますと言ってくれたので少しほっとしましたが、再燃の不安は消えないかな…というのが今の正直な気持ちです。
それでも先生はやっぱり、プレドニンは減らしたい方向のようです。
私の先生だけの話しではなく、世界的にプレドニンの量は減らしていくというのが標準の考え方だそうで…。
副作用がたくさんある薬だから仕方ないですが、そのプレドニンのおかげで普通に生活できているという、（真剣に考えると）矛盾していような気がしてならないです。
前にブログに書いた、難病受給者証の更新書類で気になった、心臓と腎臓についての記入箇所の話しは、特に問題ないということが分かりひと安心でした。
今までなかった記入項目で、先生は多分、データとして知りたい項目じゃないかな?と話してました。
今回の診察はこんな感じで終了しました。
次回は１１月の終わりです。
明日１日仕事すればまた３連休なので、頑張って行ってきます。
では、お疲れ様でした。
