なんだかポジティブ

なんだかポジティブ

アメリカでステージ4の癌が発覚。日本にいる家族や友人、自分の備忘録としてブログをはじめました。
面倒になって辞めてしまわないよう、思ったまま徒然と書いてますので読みにくかったらごめんなさい。。。

Amebaでブログを始めよう!

今日はサマータイムの切り替え日。

 

同じ予約時間でも、先週より1時間遅いから、当然抗がん剤も1時間前には切れていて、

空になったことを知らせるアラームが、あちらこちらでビービーとうるさく鳴ってた。

 

私のも、ここに来るまでの間にビービーとなり始めて、なんのアラームなのかわからないから、

怖くていったん駐車して確認したほどだ。

 

私は通常、金曜の11:00amに病院で抗がん剤を投与→日曜の朝8:00に病院で外してもらうというスケジュールで動いてもらっている。

 

これだと、あまり仕事に支障がないから助かってる。

 

私の通っているCセンターはこの街に2か所あるんだけど、土日営業をしているのは1か所だけだから、日曜の朝にも関わらずいつも込み合っている。

 

今日も8時の予約なのに、抜いてもらえたのは8:50

アメリカで1時間ほど待たされるのは珍しくないけど、Cセンターに関してはほとんど待たされることはないから、よっぽど忙しかったんだと思う。

最近、インフルエンザも流行ってるから、お医者さんや看護婦さんがたくさん休んでるのかもしれない。

 

日本のブログなんかを見ると、ポートからは自分で外すのが当たり前みたいなんだけど、

ここでは病院で抜いてもらうことになってる。

 

最初は遠い病院までわざわざ来るのが面倒だったんだけど、

心配な事とかあればすぐに聞けるし、今ではすごく頼りにしてる。

 

 

 

 

 

 

1回目の抗がん剤から2週間。

 

ようやく2回目。

 

待ちわびてたわけではないんだけど、1回目の副作用がほとんどなかったから、

「次、行ってみよう!」

的な、イケイケどんどん、、な気分になってる。

 

前回、かなり楽だったから、今回はつらいかも、、と、不安もある。

 

まずは、前回高くて時間がかかった血圧の問題がクリアになるかどうか。

 

今回は、コーヒーも控えたし、毎日血圧計ってるし、薬も飲んでるし、、と

ちょっとは楽観的に構えてたんだけど、やっぱり病院だとナーバスになるのか、

1回目は168とかなり高め。

何度か計り直したり、腕を変えたりしてたら、4回目でようやく148まで下がってきた。

今回は投薬なしで、抗がん剤スタート。

 

抗がん剤の時間配分は次の通り。

 

30分、血液、血圧、尿などの検査

30分、ステロイドの吐き気止め注入

1時間、抗がん剤その①注入

2時間、ビタミンと抗がん剤その②注入

、、の計4時間。

 

病院拘束4時間+家に持ち帰って48時間の抗がん剤治療って、

文面だけで見ると、結構大変そうだよね。

 

実際は、吐き気止めのおかげか、病院にいる間は全く具合が悪くなることもなく、

今回はハロウィンでもらった M&M'sのチョコレートをパクパクつまみながら、受けてた。

 

それよりも、大変なのはトイレが異常に近くなること。

水を飲みすぎてるせいか、薬のせいなのか、ちょっとするとすぐにトイレに行きたくなる。

 

なのに、20名が受けてる抗がん剤ルームにトイレは1つ。

飛行機のエコノミーのトイレ争奪戦と似た感じ。

 

点滴の棒をもって移動するから、結構面倒で、ぎりぎりまで我慢してたら、

トイレの前で待たされる羽目になり、結構漏れそうなところまで追いこんでしまった、、。

 

性格上の戦い好きもあって、尿意とまで戦ってしまう。。。

 

前回はトイレ近くだったから、空いてそうな隙を狙って、行けてたんだけど、

今回は奥の席で、静かで快適なんだけど、トイレまですごく遠くて、

空き状況までは確認できない。

部屋の奥に、トイレの使用状況のランプがあればいいのに。

 

今回の病院での抗がん剤は、かなりトイレが近くなったことと、すごく眠かった、、

ということくらいしかレポートすることがないくらい、楽ちんだった。

 

本当にありがたい。。

 

あまりに眠くて、病院拘束の4時間はあっという間。

寝てるか、トイレに行ってるかしか覚えてないくらい。

 

そうそう、帰りに、私の背丈ほどあるサポート犬にあった。

癌のご主人さまに付き添ってきてるらしいけど、すごくかわいくて、

許可を取って撫でさせてもらった。

 

触ってみると、毛艶がパサパサのごわごわで、かなりの老犬みたい。

こんな年まで仕事してるなんて、、、ってちょっと切なくなったけど、

サポート犬登録してるおかげで、こんなところまでご主人さまと一緒にいられるんだから、

それは幸せな事なんだろうな。。

なんて、考えてたら、なんだか泣けてきた。

 

最近、自分のことでは全く悲しくなったりさみしくならないくせに、

テレビや動物なんかのけなげなことを想像すると、すぐに泣けてくる。

 

涙を流すのは良いことらしいので、まあ、自分のことを嘆いてるわけではないし、

心を洗濯させてもらってると思って、ありがたく泣くことにしている。

 

この老犬、首輪とサポートグッズを入れてるであろうバッグがルイヴィトン。

 

この優しそうな飼い主さんはお金持ちに違いない。

 

そういえば、駐車場にもベンツやらBMWやらのハイエンドな車がたくさん止まってるし、

お金持ちは癌になりやすいのか?

 

以前妹に

 「私かお姉ちゃんのどっちかが癌になるとすれば、お姉ちゃんだと思ったよ。

 お姉ちゃんはずっと運がいいからね。運の総数はきっとみんな平等なんだと思う」

と言われたことがある。

 

いやー、私ってそんなに運がいいか?と思ったりもしたけど、

確かに妹よりは運がいいと思う。

お金持ち=運がいいとは思わないけど、なんかその言葉を思い出した。

 

確かに、癌の告知をされてから、運がいいと自ら思えることがよくある。

 

癌になるくらいなら、運なんてよくなくていい、、と思う人もいるかもしれないけど。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

今日は最初の抗がん剤投与から5日後の最初の検診日。

 

あまり副作用がなかったので、本当にありがたいものの、

「本当に投薬されてるんでしょうね?」

というちょっとした疑心暗鬼になってる。

 

ジャックス先生のことは全面的に信頼してるんだけど、

私に気を使って、緩い薬剤使ってない?って、疑ったりなんかして。

 

”抗がん剤”にしてみれば、

「どっちがいいの」と文句が言いたくなるような理不尽さ、、なんだけど。

 

実際、抗がん剤の後くらいから、下腹部のあちこちで

ピリピリとした、針で軽く差すような、そんな痛みが出てきてる。

 

副作用よりも腹部の痛みに

「もしや腹膜に転移が広がったんでは、、」と、ちょっと心配になって、

先生に会う前に、腹膜を英語でなんて言うか、調べてみたりもした。

 

「そうだよ、腹膜に広がったんだよ」って言われても、

今やってる抗がん剤が最良の治療なんだから、どうすることもできないんだけどね。

 

まずは血液検査から。

基準より少ないものは下記の通り

 

 

    10/20 10/26 平均  
WBC(白血球)    5.0 3.6 5.3-12.2 k/uL
NEU (好中球数)   2.9 2.1 2.4-5.2 k/uL
LY (リンパ球数)   1.5 1.3 1.5-3.7 k/uL
MO (単球数)   0.4 0.2 0.4-1.2 k/uL

 

 

 

 

今まで、ほんとに健康優良児だったから、

検査しても基準値外だったことがなくて、

どの数値がどんな意味を持つのか、まったく知らない。。。

 

ということで、簡単に調べてみた。

 

・白血球が少ないと、細菌やカビなどに感染しやすくなる
・特に好中球の数が1ulあたり500個未満に減ると感染リスクが大幅に高くなる
・リンパ球が低いとは抗体の産生が減少するということで、細菌に感染しやすくなる
・単球数が少ないと感染症のリスクが高くなる

 

、、、結局のところ、免疫力がおちるて感染しやすくなってる、、、ってことなんだな。

 

更に、単球数を調べたところ、
「単球数が少ない場合、骨髄が抑制されているため、栄養状態を改善、減量が必要」、、とある。

やっぱり太りすぎーーー!!

 

ブドウ糖が癌細胞に栄養を与えるってわかっていながらも、

「まずは栄養をつけて、太らねば。。。

 抗がん剤が始まったら食べられなくなるから」

 

と、黄門様の印籠のごとく、癌を言い訳に、

アイスやらケーキやら、甘いものを際限なく食べてたもんなーと反省。

 

実際、抗がん剤が始まっても、まったく食欲は衰えないんだけれど。。。

 

検査結果を手に、ジャックス先生の診察。

 

数値が基準より少ないものの、まずはそんなに心配しなくていいみたい。

「ただし感染予防だけはしっかりするように!」と、強く言われる。

 

今まで胃腸も強く、免疫力も高かったから、

コロナ禍でも、あまり手洗い・うがいなどに神経を使ったことがなくて、

どちらかというと(紛れもなく?)無精者の私。

 

どこまで、清潔さに意識を向けられるかが、治療の鍵になるような気がする。

 

いろいろほめてもらったけど、血圧だけは今日もかなり高くて、上が173ゲッソリ

 

前回の抗がん剤をはじめるときも1時間くらい余計に時間がかかったから、

今回から毎日降圧剤を飲むことになった。

 

家族歴的にみんな高血圧だから、不思議なことでは全然ないんだけど。