妊娠中から振り返って書いていましたが、
今のことを。
現在娘は10歳。
この歳になるまで、ターナー症候群と
気づきませんでした。
低身長ではありましたが、
-2SDのラインに沿って成長していたこと、
両親、親族みんなが背が低く
背の順1番前‼︎
なんて当たり前な家系だったんです。
特に大きな病気もせず、
幼稚園、学校、病院でも
指摘をされてきませんでした。
（あ、一度指摘されていました！
それは後日詳しく書きますね）
今、過去を振り返ると
何で気づかなかったん？？と
突っ込まずにはいられないくらい
当てはまることばかりなんですが、
それは順々に書いていくとして…
すでにアルちゃんは10歳。
周りは、ニ次性徴がくる時期、思春期です。
これから詳しい検査をして、
成長ホルモン治療が始まります。
そして、そう遠くない未来に
女性ホルモン治療も始まるでしょう。
同い年の子達と比べると
見た目だけでなくまだまだ幼い
アルちゃんではあるけれど、
すでに4年生。
色々理解している歳です。
読み解く力が強い子です。
今後の治療についてどのように話すべきなのか…
どこまでいつどのタイミングで
伝えていけばいいのか。
今、1番の悩みです…。
ターナー体質であることは
娘の個人情報であり、親であっても
私が周りに軽々しく口にできることでは
ないと思っています。
娘のことを知ってる人には
娘が自分のことを知り、自分で伝えても良い
と思う時に伝えることだと思うので、
親族、友人にもほぼ話していないんです。
ブログを始めた1番の理由は、ここです。
周りに相談もできない。
でも、気になることはたくさんある。
ネット検索する日々。
ここで、色々な想いや悩みを
吐き出させてもらえればと思っています。