私に重症筋無力症が見つかったときにさかのぼりたいと思います。
ちょうど６年ほど前です。
まず始めの症状は目でした。
ある日、急に物が二重に見えるようになりました(複視)。
思い当たると言えば、ちょっと前に行ったスノボで頭を打ったから??
というわけで、念のため頭部CTをとってもらいましたが異常はありません。
まぶたが落ちてくる感覚もあり、眼科を受診しました。
詳しい原因はわからず、試しに飲んだステロイド剤(プレドニン)で症状は改善しました。
その3ヶ月後、薬を減らしていくうちに、全身の脱力など症状が悪化。
神経内科に紹介受診となり、検査入院、病名発覚にいたります。
私は発症から約３ヶ月で病名がわかりました。
もう少し早く神経内科に行っていたら、もっと早く病名がわかったかもしれません。
ブログ等を拝見すると、なかなか重症筋無力症だと気づいてもらえず、病院をたらい回しされるケースもあるようです。
実際、私も３つ目の病院で診断がつきました。
重症筋無力症には全身の症状が出る場合と、目だけの症状が出る場合があります。
一人でも多くの方に、こんな珍しい病気もあるということを知ってもらい、必要な人に情報が届くことを願っています。