これまでの経過②

ようやく頭痛外来の初診を受けられたのが、２月末のことでした。

起立性頭痛がメインの症状であることを伝えると、医師に
「脳脊髄液減少症」の疑いと診断されました。その時は初めて聞く病名でした。

確定診断するための検査は身体に負担がかかり、頭痛が更にひどくなることがあるので、漢方薬を飲んで良くなればそれでいいし…とのこと。
薬の効果が出るまでに２ヶ月かかると言われて、翌月にある学年末テストのことが頭をよぎりました…

２ヶ月は長い…でも漢方薬は効果が出るまでに時間がかかるんだよな〜と。
でも今は漢方薬を飲むしかないと思い、脳脊髄液減少症の治療が始まりました。今からちょうど半年前のことです。

これまでの経緯①

元々頭痛持ちだった子ですが、今年に入ってから、薬を飲んでもなかなか痛みが引かなくなってきました。

それまでは、難病のかかりつけ医から処方されていた薬が合っていたのですが、それが効かなくなってしまい…
かかりつけ医が処方した、偏頭痛の薬をいろいろ試しても、副作用ばかりが出てしまい、頭痛が全く引かず、ほぼ寝たきりの状態になり学校へも行けなくなりました。

とにかく痛みが絶えずあって、起き上がると辛い。偏頭痛ではないのでは…と考えるようになりました。

かかりつけ医は頭痛が専門ではないので、セカンドオピニオンを受診することにしました。紹介状を書いてもらい、地元では有名な頭痛外来を受診することにしました。

でも、初診予約が３週間後しか取れす、それまで様子を見ているだけしか出来ず、子どももただただしんどい日々を過ごすしかなくて、親子共々辛かったです。

ブログ始めました

生まれてはじめてブログを始めます。

病気持ちの子を持つ、アラフィフです。
我が子の病気歴はいろいろあり、難病疾患（寛解中）を乗り越えたと思ったら、今年初めから脳脊髄液減少症を発症しました。

漢方薬と頭痛薬、そしてプラセンタ埋没皮下注射で治療しています。

ブラッドパッチが第一治療としてあるのは知ってますが、踏み切れず…上記の治療で症状の緩和→完治を目指します！

発症してからこれまでの経過や、日々の出来事など…いろいろ書いていこうと思っています。