数々。。。Amebaにはニセ患者ブログありました。
そのブログのほとんどが、日本ブログランクング？にも登録していて
何人もバレて。5ちゃんねるで取り上げられたりして。。。行方不明w。
でもこれって本当の患者にとっては酷すぎる
ずっとブログで闘病してる人。本当に治療中の人間はわかる。薬と点滴薬で
入院中の食事も食器でわかるのが、闘病患者
難病ほど、いろんな病院や大学病院のたらい回しなんで特に、食事の内容やおかずなど食器がそうである理由もわかり
特に、窓からの景色だけでも、ああ、この病院か？
とわかる人もいる。くらい皆さん、病気と長期闘い。闘病してるんですよ
マイナーな厚生労働省の指定難病なら知られないだろうとか甘い！
やめてほしい(T ^ T)
病院名も伏せて。。。
伏せるのはいいが。
はっきりいうね。
厚生労働省指定の難病で、その珍しい病状の患者の専門医がいる病院。
患者会一つしかないから。。。特定できる。が
そこに専門医が難病の5%の割合なら。。。その先生が神経の場合。。。
凄まじく絞り込まれてわかる。
そう、嘘が丸わかりなのよ。
今、苦しんでる私からすると怒りが湧くが。
病院や医師には守秘義務があるから、証拠集めして苦しさを返す事は
怒りをぶつける事はできない。
薬、パケット付きでも
パケットなしでも
写真で写した時点でこれが何に使われて、副作用から
この薬の💊作用が何かまでわかるのがネットの世界。
だから、点滴の袋でもわかるんだよ。
これ以上、ニセ。。。続けるなら
良いよ。
原因不明で治療が一年以上も改善されない私が。
10年の闘病中に。
いろんな論文。たくさんの大学の研究者の資料から学んだ事悩んだ事。
また、大学の研究者とも。
厚生労働省が把握してる研究者に直接悩み聞いたこと。質問した事総動員で。
毎回ブログに、コメントで書いてあげるよ
厚生労働省の指定難病で、マイナーな普通の医師さえ知らない病名なら。。。
て、甘い考え
正してさし上げましょう。