ここ数年で実は私何度か目も見えなくなりそうになった
最初の💩主治医が、抗がん剤後、髪も眉毛も生えてどうにか人に見える頃足にできたのを、年寄りのイボと言ったものが
小豆大で、両足に五つ！乳がんと同じように硬いやつ。
テレビで見る皮膚癌のすごい色の茶色のホクロと似てるのよ
で、その時、💩主治医がただのダメ医師に見えて
それで聖路加国際病院で🏥切られて分かったのは
全身内臓であろうとどこにでもできる。厚生労働省指定難病
癌プラス全国に数百人しかいない難病
もう、希望も何ももてないよ
で、心臓にできれば🫀ペースメーカー、肺にできたらどこでも酸素吸入機
で、ちょくちょくできるのが、皮膚と目の視神経の近くにできる左目
この病気の悪いところはいつできるかわからず。そのままわるくなるかもしれない事
良いところは、皮膚も年に何回か出来るんだが、視神経と同じで数ヶ月で良くなるところ
で、左目に黒い蝶が🦋飛ぶ。視覚の周りが黒くて見えなくて。左足側は物にぶつかる。または、全体の視覚のバランスが崩れてとにかく、よく物にぶつかる。あざだらけになる。
それを、ムカつくのが看護師が
『自分で傷つけてるの？』とか言うババアもいる。
病名を言っても自分に知識のない病名だから知らんから
勝手に病名までつけて。。。と、馬鹿にしたように呟く奴もいる
本当におばあちゃん看護師に👵初めて言われた
癌なら肉食べちゃいけないじゃない。レベルの怒りを感じるが。。。
仕方がないよね。
八年前くらいの六十くらいの看護師が家でパソコン持ってるわけもなく。
スマホなんて📱使わないからネットでも調べないだろうから
言う時間が嫌になりヒステリックになりそうになるから
我慢する。。。
今、楽だ。聖路加国際病院で看護師も医師も薬剤師も受付も病院中の人が🏥理解してくれて、気持ちが楽。もう、ここで全部見てもらって、最後は死のうかな。気持ちが落ち着いて病院入院生活ができると思うから
ちなみに、癌の治療費の上限は普通の病気と同じで高くて。治療費が毎月高くつくが。。。
指定難病の場合。。。月に五千円以上は出してもらえる
なんか、その事でなかなか癌患者に言いにくい部分がすごくあった